1樓：匿名使用者
1、輕型β地中海貧血的患者無症狀或輕度貧血，脾不
大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
2、重型β地中海貧血如不**，多於5歲前死亡。
3、靜止型α地中海貧血，患者無症狀。出生3個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
4、輕型α地中海貧血患者無症狀。出生6個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
5、中間型輕型α地中海貧血又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
6、重型輕型α地中海貧血又稱 hb bart's 胎兒水腫綜合徵。胎兒常於30～40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡。
2樓：匿名使用者
輕度 可以一直存活。 1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛鍊,打太極拳
中型地貧有什麼症狀
3樓：匿名使用者
地貧是地中海貧血的簡稱,輕微的沒有太大影響,嚴重的類似白血病,需要換骨髓才可以徹底**
地中海貧血是一種血病,這種病在很多地方都有發生,尤其是在地中海的國家,中東及亞洲地區.
地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型（α）和乙型（β）.另外亦有輕型,中型及重型地中海貧血之劃分.因患中型的比例較少,故我們解釋重點放在輕型和重型地貧.
甲型（α）和乙型（β）地貧
在血夜中,紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成,稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈.正常的情況下,每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基
因；一組來自父親,另一組來自母親.如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少,引致地貧出現.決定一個人是有甲型
（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況.
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者.大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**.只有少部份人有
輕微貧血.若非經過驗血,大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因.估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者,約佔總人口8.5%.
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