1樓：奧c卡
有機物命名法
法有系統命名法，習慣命名法，有些有機物還有俗名。
一，系統命名法（iupac）
iupac有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在2023年。其前身是2023年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。
中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。
1: 一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1. 取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
2.如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為 連線了2或3個相同的原子
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
甲基 ch3-
乙基 ch3ch2-
（正）丙基 ch3ch2ch2-
（正）丁基 ch3ch2ch2ch2-
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴•醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號儘量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，儘量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環繫上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如：稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時儘量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的滷代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系
等等。雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號儘量小。
其他官能團視為取代基。
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3＞—ch3，故將—ch3放在前面。
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（儘量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。
（2）z，e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為z，處於異側稱為e。
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先，如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h，未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先，如d＞h；
（ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e，r優先於s。
5．旋光異構體
（1）d，l構型
主要應用於糖類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為d，左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（＋）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型。
氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是l型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯絡確定。
（2）r，s構型
含一個手性碳原子化合物cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為r，逆時針為s；如d指向觀察者，則順時針為s，逆時針為r。在實際使用中，最常用的表示式是fischer投影式，
（r）-2-氯丁烷。因為cl＞c2h5＞ch3＞h，最小基團h在c原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。
有機化合物命名中的四大原則之一官能團優先原則是什麼？
2樓：dear豆小姐
官能團次
bai序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2
即 羧酸du>磺酸》羧酸酯zhi>醯滷>醯胺》腈》醛dao>酮》醇》硫醇》酚>硫酚回>胺》炔烴
>烯烴》醚》硫醚》鹵代烴答>硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
擴充套件資料
最長碳鏈原則
1、當有機物不含有官能團時，要選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈。
2、如果發現有機物含有多個含有相同個數碳原子的最長碳鏈，應該選擇含支鏈最多的最長碳鏈作為主鏈。
3、如果發現有機物含有多個含支鏈個數相同的最長碳鏈，應考慮所有取代基的位次，要選擇能使所有取代基的位次儘量小的並且含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈（取代基編號規則詳見最低系列原則）。
4、當有機化合物含有官能團時，要儘可能多的把該物質含有的所有官能團選入主鏈，並且最優先的作為命名母體的官能團必須在主鏈上，其餘的原則與1-3相同。
有機化合物中這些括號都表示什麼，有機化學中結構簡式有括號意味什麼
多個相同基團，為了表示有幾個，所以括號括起來 就是說有機物中如果存在碳的飽和鍵，那麼這個碳就可以看成甲烷結構中的碳，其他基團可以看成是取代了甲烷中的氫，所以，含碳飽和鍵的有機物結構可類比成甲烷結構的四面體，而四面體的四個點是不共面的。表示一個碳上連線幾個相同的基團 有機化學中結構簡式有括號意味什麼 ...
有機物是怎麼來的，有機物是什麼意思
上面幾位兄弟所說的有一個致命的錯誤或者漏洞，不覺得嗎？你們都說有機物是生產者比如綠色植物等等產生的，可是你們就沒有想到那些植物體本身就含有有機物麼，按你們那樣說的話，雞蛋就是雞下的蛋嘍，那雞又是哪兒來的呢？說到這兒就有點兒好笑看。最初的有機物並不是由任何生物產生的，這一點應該很清晰了，那麼是什麼產生...
在有機化合物中碳原子之間的成鍵方式有哪三種
碳原子的成鍵方式有 鍵 鍵 鍵三種。1 鍵 sigma bond 由兩個原子軌道沿軌道對稱軸方向相互重疊導致電子在核間出現概率增大而形成的共價鍵，叫做 鍵，可以簡記為 頭碰頭 形成 鍵時，原子軌道的重疊部分對於鍵軸呈圓柱形對稱，沿鍵軸方向旋轉任意角度,軌道的形狀和符號均不改變。由於形成 鍵時成鍵原子...