1樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種綜合徵導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
2樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
（1）單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；
（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
（3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
（1）顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
3樓：成都唯達華二店
有些聾兒家長想再生一個孩子，但是又怕孩子也有聽力損失，究竟耳聾會不會遺傳呢？遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50％，並且其中絕大部分為難以**的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒**訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失，覺得這代表自己有問題，對孩子有一種負罪感。
而實際上，孩子出生就有聽力損失，並不一定是遺傳性；反之，遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至**後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在於細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。
也就是說，父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。
下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。
一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。 1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。
2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。 3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。
二、常染色體隱性遺傳性聾 這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成為攜帶者。
同樣可以找出一些規律。 1、如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。
如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。 2、耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。
3、這種耳聾沒有性別差異。
三、伴性遺傳 前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所佔的比例較少，大約為1％左右。
四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為，這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易於發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。
以上四種情況，前三種佔遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析，我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因，那就是由於男女雙方有較近的血緣關係，出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。
據理論分析，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此，應嚴格禁止近親結婚，以確保優生優育。
五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。 2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出
4樓：紫衫雲夢
一部分的耳聾是可以遺傳的，需要明確是否是因為耳聾基因問題導致的耳聾。
5樓：匿名使用者
有的耳聾是由基因突變導致，如果夫妻雙方有攜帶是有可能遺傳下一代的，可以通過基因檢測進行預防
6樓：青島最帥殺馬特
耳聾有的是會遺傳的。可以在懷孕之前做過染色體檢查，可以起到一定的排除作用。
7樓：匿名使用者
耳聾基因突變導致的耳聾是會遺傳，其他不是遺傳因素導致的耳聾不會遺傳
8樓：海之聲和平店
家族遺傳性耳聾會遺傳。
9樓：陽光
要看看是先天性還是後天性的哦，先天性的就建議夫妻雙方做個基因檢測，如果後天性的，遺傳機率比較小，加油。
耳聾會不會遺傳？
10樓：長興
耳聾會遺傳嗎？並不是所有耳聾都會遺傳。如果父母是後天事故或疾病導致聽力損傷，基本不會遺傳給孩子，但如果父母的屬於遺傳性耳聾，就有可能遺傳給孩子。
但是下一代不是每個個體都會發病。即使父母有遺傳性耳聾，孩子可能聽力完全正常，可能會出現聽力障礙，還有可能成為致聾基因攜帶者，將基因隱藏起來，再遺傳給下一代，這也就是為什麼夫妻聽力正常卻會生出聾兒。什麼原因會導致耳聾遺傳？
首先，父母雙方或一方家族中有耳聾基因，都有可能使孩子患有聽力問題。其次，近親結婚也可造成先天性耳聾。此外，35歲以上的婦女初次生育，新生兒「三體綜合症」的機率增加，可伴有聽力問題。
一些遺傳性綜合症表現出多發性畸形，也可涉及聽覺器官。孩子先天性耳聾，並不一定是因為遺傳？孩子出生便就有聽力缺陷，可以分為遺傳和非遺傳兩大原因。
除了遺傳原因，還有一些因素也可能造成孩子先天性的聽力損傷。（妊娠期間損害•父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等；•母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等；•孕期母親使用瞭如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物；•母親在孕期若受過深度麻醉的，也會造成胎兒聽力損害。分娩過程造成傷害使用產鉗等造成的外傷、難產導致的嚴重窒息、新生兒核黃疸、母嬰血型rh因子不合或abo溶血、早產低體重兒、胎兒期病毒或其它非細菌感染，都可引起聽力損害。
如何預防耳聾遺傳的發生？目前，遺傳性耳聾缺乏理想的藥物**方法，通過助聽器和人工耳蝸可以幫助一部分聾兒恢復聽力。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要。
孩子出生後還要即使進行新生兒聽力篩查，檢查新生兒聽力狀況的檢查。對於患有聽力缺陷的新生兒來說，能夠早期發現、早診斷及早期干預尤為重要，因此即使父母聽力都是正常的，也有必要在孩子出生後為寶寶進行新生兒聽力篩查哦。望採納
11樓：px丶小童鞋
大部分耳聾是沒有遺傳性的。家族有耳聾史也不會必然導致遺傳，很多原因是後天因素引起，比如：藥物、噪音。
導致耳聾的相關疾病若不是遺傳性的，不會遺傳。大部分耳聾是沒耳聾可以是一隻耳朵聽不見，也可以是兩隻耳朵都聽不見。耳聾的主要表現是聽力下降或聽力喪失，可以是短期內突然發生，也可以是長期的緩慢聽力下降。
12樓：匿名使用者
耳聾是不會被遺傳的，但是一定要保證好在懷孕的時候各方面都發育比較正常才行。
13樓：祈平聞人半蕾
不一定，先天性的有可能(其中又分神經性、耳膜性等等)所以其實耳聾有很多種，有的是遺傳，有的不是。
耳聾會不會遺傳耳聾也會遺傳嗎？
耳聾會遺傳嗎？並不是所有耳聾都會遺傳。如果父母是後天事故或疾病導致聽力損傷，基本不會遺傳給孩子，但如果父母的屬於遺傳性耳聾，就有可能遺傳給孩子。但是下一代不是每個個體都會發病。即使父母有遺傳性耳聾，孩子可能聽力完全正常，可能會出現聽力障礙，還有可能成為致聾基因攜帶者，將基因隱藏起來，再遺傳給下一代，...
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