1樓：深藍聽覺普洱店
常染色體顯性遺
bai傳性du
耳聾常常指的是非綜
zhi合徵型遺傳性耳聾，是dao以耳聾為單一版症狀，權不伴有全身其他器官系統的 異常，且遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因所控制。最早的報道可追溯至17世紀，2023年，a dam s等報道了一個四代受累的疑似耳硬化症的垂直傳遞的耳聾家系，其臨床遺傳學特徵為：雙親之一是患者，子女中半數可發病；耳聾發生與性別無關，男女發病機會 均等；可見連續幾代的發病情況。
在遺傳性耳聾中，約22％為顯性遺傳，77％是隱性遺傳，1％是x連鎖、線粒體突變母系遺傳或y連鎖遺傳。
2樓：採七哥
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等。
常染色體顯性遺傳病有哪些
3樓：點點星光帶晨風
（一）家族性高脂
蛋白血癥
高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中ⅱ型及ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。
（二）馬爾芬氏綜合徵
此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早、晚期發病。
（三）威爾遜氏綜合徵
致病基因攜帶者在10歲之前一切發育正常，往往在10～20歲之間突然發作，出現腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現色環，眼球震顫，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等。它是由於基因突變引起患者體內銅代謝障礙所致。
（四）亨丁頓氏舞蹈病
此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病。發病時，最初表現為情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。常於症狀出現後的4～20年間死亡。
（五）結腸息肉
此病有明顯家族遺傳傾向，患者最早可在20歲左右發生惡變，結腸上長有大小不等的肉瘤，引起胃腸出血和腹瀉，息肉惡變的可能性較大，需進行結腸切除手術。
（六）陣發性心動過速
此病有明顯的家族史，可連續幾代遺傳。能在任何年齡階段出現陣發性心動過速，病理多屬器質性的，也有純功能性的。
（七）體質性低血壓
此病患者常見於體質瘦弱者，女子多於男子。多數患者無自覺症狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些症狀常因合併某些疾病或營養不良所致。
（八）橢圓形紅細胞增多症
此病患者在兒童少年多無症狀表現，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發再生障礙危象的嚴重溶血形式，而且病人有脾大現象。
（九）肌強直性營養不良
最常見的症狀是頜部和手部肌肉鬆弛、收縮困難，肌肉萎縮、無力，面容無表情，可發生白內障。男性有額禿，**萎縮；女性則有閉經，痛經和卵巢囊腫。患者可有心律不齊、傳導缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障礙。
（十）先天性肌強直
此病主要症狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病。患者肢體僵硬，動作笨拙，靜止不動後或在寒冷環境中症狀加重，反覆運動可暫時減輕症狀。
（十一）週期性麻痺
此病根據致病基因攜帶者受刺激後機體的血鉀水平表現不同分為不同種型別。
（十二）胱氨酸尿症
此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何症狀。
（十三）遺傳性球形細胞增多症
此病是一種慢性溶血性貧血，主要特徵是黃疸、脾大、紅細胞球形改變、脆性增加。
4樓：亓詩蕾文寶
常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尼尿症,並指,無腦兒,青少年性高血壓
常染色體顯性遺傳病：軟骨發育不全、缺指、並指症、成骨發育不全、馬凡氏綜合症、先天性外耳道閉鎖、下額棉骨發育不良、先天性肌強直、扭轉性痙攣、週期性麻痺、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎（成年型）、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化症、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多症、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化症、遺傳性出血性毛細血管擴張症、慢性進行性舞蹈病、毛髮紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等.
5樓：匿名使用者
..樓上的..只要告訴高中有哪些就行了...
高中階段,考到的遺傳病只有這些.
常染色體顯性遺傳: 並指、多指、軟骨發育不全伴x染色體顯性遺傳: 抗維生素d佝僂病、遺傳性慢性腎炎常染色體隱性遺傳:
苯丙酮尿症、白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症伴x染色體隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病伴y染色體遺傳病: 外耳道多毛症
多基因遺傳病: 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病: 21三體綜合症、貓叫綜合症、性腺發育不良等純手工打造~~~~~
高一生物，為什麼是常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病？？？不會的，請不要亂回答，謝謝， 10
6樓：匿名使用者
甲病是無中生有，所以是隱性，又由於第一代的1號和2號無甲病卻生了一個患病女孩，所以不是伴x隱性遺傳，而是常染色體隱性遺傳。
再看乙病，第一代的1號和2號有乙病，後代（第二代的1號）卻沒病，所以乙病是顯性。
7樓：14蔚藍
隱性是無中生有，顯性是父母之一或者雙方都有該病
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
8樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
9樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
10樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
11樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
12樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
13樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...
白癜風遺傳基因是常染色體還是性染色體
白癜風的遺傳機率很小,而且到現在也還沒有真正搞明白白癜風的發病機理,即使在基因上面有所體現,目前也還不知道如何體現 體現在 所以,想通過基因鑑定知道是否攜帶了發生白癜風的隱性基因,目前還不靠譜.常染色體遺傳，白癜風與遺傳有一定關係。在臨床上父女 母子 母女 孿生兄弟姐妹發病並不少見。但從遺傳角度看，...
怎樣判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
伴x顯性遺傳中，男患者的母親及女兒一定為患者，正常 女性的父親及兒子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴x隱性遺傳病中，患病女性的父親及兒子一定患病，正常男性的女兒及母親一定正常，男患者的母親及女兒至少是攜帶者。伴y遺傳中，只有男性患病。當你確定不是伴性遺傳時，可根據口訣 無中生有為隱性，有...