MS培養基怎麼使用

2021-03-09 01:15:44 字數 1322 閱讀 4424

1樓:喜嘉悅聲恩

編輯本段注意事項:

1.母液ⅱ及母液ⅳ的配製方法是:每種母液中的幾種成分稱量完畢後,分別用少量的蒸餾水徹底溶解,然後再將它們混溶,最後定容到1

l。2.母液ⅲ的配製方法是:將稱好的feso4·7h2o和na2-edta·2h2o分別放到450

ml蒸餾水中,邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解,然後將兩種溶液混合,並將ph調至5.5,最後定容到1

l,儲存在棕色玻璃瓶中。

3.ms培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-d)、萘乙酸(naa)、6

苄基嘌呤(6ba)等植物生長調節物質,並且分別配成母液(0

1mg/ml)。其配製方法是:分別稱取這3種物質各10

mg,將2,4-d和naa用少量(1

ml)無水乙醇預溶,將6ba用少量(1

ml)的物質的量濃度為0.1

mol/l的naoh溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100

ml,即得質量濃度為0

1mg/ml的母液。

4.組織培養是否能夠獲得成功,主要取決於對培養基的選擇。不同的培養基具有不同的特點,也就適合於不同的植物種類和接種材料。

在開展組織培養專案時,首先要對各種培養基進行了解和分析,以便能從中選擇合適的使用。組培用的培養基一般包括基礎培養基和激素,但是植物激素的種類和數量,隨著不同培養階段和不同材料有變化,因此各培養基配方中均不列入植物激素。常用的基礎培養基除了有ms培養基,還有b5培養基,n6培養基。

2樓:匿名使用者

到書店找本《高中生物選修1 生物技術實踐》看看,可以自己配培養基的,而且你的問題書上有詳細介紹。買來的加上適當水,加熱熔化,倒到錐形瓶裡,高壓滅菌。植物組織消毒後插進去密封好就行。

調ph時用0.1mol/l的hcl或naoh。

3樓:帛惜文謬寰

其特點是無機鹽和離子濃度較高,是較穩定的離子平衡溶液,它的硝酸鹽含量高,其養分的數量和比例合適,能滿足植物細胞的營養和生理需要,因而適用範圍比較廣,多數植物組織培養快速繁殖用它作為培養基的基本培養基。

ms固體培養基可用於誘導愈傷組織,也可用於胚、莖段、莖尖及花葯的培養,其液體培養基用於細胞懸浮培養時能獲得明顯的成功。

4樓:若著

1/2的就是大量元素減半,其他成分含量不變就可以了,調ph,簡單點用稀濃度的酸和鹼都可以的,鹽酸和naoh都行

5樓:玫瑰_薄荷

可以參考這個 調ph可以用0.1mol/lnaoh和磷酸二氫鉀。

用培養基進行微生物培養時,培養基出現沉澱,是什麼原因

原因可抄能是以下幾點 一種情況襲 滅菌前加熱溶解過程中出現難溶物,這可能是水質不佳 偏酸或偏鹼或含有容易形成難溶物質的金屬離子 另一種情況 滅菌前澄清滅菌後有沉澱析出,這可能與滅菌條件有關,溫度過高,使培養基裡面的某些成分變性形成沉澱,也有可能是容器不乾淨 如新玻璃瓶未經處理 就會遊離出一些鹼性物質...

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