1樓：布同滿又夏
乳糖膽鹽發酵培養基
成份(g/l)
蛋白腖20.0
牛膽鹽5.0
乳糖10.0
溴甲酚紫
0.01
ph7.4
±0.125℃
稱取本品
35g加入
1000ml
蒸餾水，不停攪拌加熱溶解，分裝乳糖膽鹽發酵管，分裝每管
10ml
，並放入一個小倒管（杜氏小管），
115℃
高壓滅菌
15min
，迅速冷卻，備用。使用前，把製備好的平板放置室溫10-15
分鐘。乳糖**酵培養基
配方：（g/l）
蛋白腖乳糖
溴甲酚紫
ph值7.4
±0.1
20.0
10.0
0.01
25℃原理：
蛋白腖提供碳源和氮源滿足細菌生長的需求；乳糖是大腸菌群可發酵的糖類；溴甲酚紫是ph指示劑，酸性呈黃色，鹼性呈紫色。
用法：稱取本品
30.0g,加熱溶解於1000ml
蒸餾水中,分裝到有倒立發酵管（杜氏小管）的20mm
×150mm試管中,每管
10ml,115℃高壓滅菌
15分鐘備用。
質量控制：在36±1℃培養24±2小時。
2樓：嵇佑有詩蕊
乳糖膽鹽發酵培養基中含有膽鹽,而乳糖發酵培養基不含膽鹽.
其實二者可以通用的,因為無論是乳糖發酵培養基還是乳糖膽鹽發酵培養基,都是用來做大腸菌群的試驗,而大腸菌群是可以耐受膽鹽,即不受膽鹽影響.而膽鹽可以抑制一些雜菌的生長,也就是說加了膽鹽那麼選擇性會強一些,但是不加也沒關係,因為使用乳糖發酵管的方法來做大腸菌群,是需要經過emb劃線分離步驟的,此時可以把雜菌排除了.
乳糖膽鹽發酵培養基和膽鹽乳糖增菌液是一樣的嗎
3樓：日常雜談
腖提供碳源和氮源滿足細菌生長的需求;牛膽鹽可抑制革蘭氏陽性細菌的生長;乳糖是大腸菌群可發酵的糖類;溴甲酚紫是ph指示劑，酸性呈黃色，鹼性呈紫色。
乳糖膽鹽發酵培養基與乳糖**酵培養基有什麼區別？
4樓：bie___汀
乳糖膽鹽和乳糖發酵管都可以做乳糖發酵試驗，區別在於：
乳糖膽鹽發酵培養基中含有膽鹽，而乳糖發酵培養基不含膽鹽。
乳糖膽鹽發酵管含有膽鹽，有一定的選擇性，可以對**成分複雜的原料進行檢測，主要通過膽鹽來抑制原料中的非革蘭氏陰性菌(即抑制掉乳糖發酵陽性的革蘭氏陽性菌），使乳糖發酵陽性的現象均來自革蘭氏陰性菌（大腸菌群）
因emb有選擇性，在emb上長出的菌大多為革蘭氏陰性菌，所以就沒有必要用膽鹽進行選擇。而且為了增加陽性檢出率，不加膽鹽的發酵液細菌生長迅速，陽性結果表現迅速。
其實二者可以通用的，因為無論是乳糖發酵培養基還是乳糖膽鹽發酵培養基，都是用來做大腸菌群的試驗，而大腸菌群是可以耐受膽鹽，即不受膽鹽影響。而膽鹽可以抑制一些雜菌的生長，也就是說加了膽鹽那麼選擇性會強一些，但是不加也沒關係，因為使用乳糖發酵管的方法來做大腸菌群，是需要經過emb劃線分離步驟的，此時可以把雜菌排除了。
5樓：毛付錢
乳糖膽鹽發酵培養基
成份 (g/l)
蛋白腖 20.0
牛膽鹽 5.0
乳糖 10.0
溴甲酚紫 0.01
ph 7.4 ± 0.1 25 ℃稱取本品 35g 加入 1000ml 蒸餾水，不停攪拌加熱溶解，分裝乳糖膽鹽發酵管， 分裝每管 10ml ， 並放入一個小倒管（杜氏小管）， 115 ℃ 高壓滅菌 15 min ，迅速冷卻，備用。
使用前，把製備好的平板放置室溫 10-15 分鐘。
乳糖**酵培養基
配方：（g/l）
蛋白腖乳糖 溴甲酚紫
ph值7.4 ± 0.1 20.0
10.0
0.01
25℃原理：蛋白腖提供碳源和氮源滿足細菌生長的需求；乳糖是大腸菌群可發酵的糖類；溴甲酚紫是ph指示劑，酸性呈黃色，鹼性呈紫色。
用法：稱取本品 30.0g,加熱溶解於1000ml 蒸餾水中,分裝到有倒立發酵管（杜氏小管）的 20mm ×150mm試管中,每管 10ml,115℃高壓滅菌 15 分鐘備用。
質量控制：在36±1℃培養24±2小時。
乳糖膽鹽發酵培養基與乳糖發酵培養基有什麼區別？
6樓：
乳糖膽鹽發酵培養基中含有膽鹽，而乳糖發酵培養基不含膽鹽。
其實二者可以通用的，因為無論是乳糖發酵培養基還是乳糖膽鹽發酵培養基，都是用來做大腸菌群的試驗，而大腸菌群是可以耐受膽鹽，即不受膽鹽影響。而膽鹽可以抑制一些雜菌的生長，也就是說加了膽鹽那麼選擇性會強一些，但是不加也沒關係，因為使用乳糖發酵管的方法來做大腸菌群，是需要經過emb劃線分離步驟的，此時可以把雜菌排除了。
7樓：正向教育
膽鹽是用於抑制革蘭氏陽性菌的，所以乳糖膽鹽發酵培養基一般用於初步的篩選與鑑定。
而乳糖發酵培養基是用於**酵試驗的。這個時候接進去的菌株是經過初步鑑定的了，所以無需加入膽鹽。主要是考察產酸產氣的現象，詳細的解釋，請參考gb4789
8樓：鐸竹青藏姬
這僅僅是一個名字上的差異，從本質上來說是沒有區別的。
但是，不同實驗所使用的乳糖膽鹽培養基裡，乳糖和膽鹽的配比不一定相同，那麼培養基的效能也就不一定相同，所以最好還是看一下培養基的配方如何，是用於哪方面的實驗。
乳糖膽鹽培養基、乳糖發酵培養基、乳糖膽鹽發酵培養基有什麼區別？哪一個是做食品大腸檢驗的？
9樓：麻煩不見了噶
乳糖膽鹽培養基和乳糖膽鹽發酵培養基應該是同一種培養基，不過一般都叫做乳糖膽鹽發酵培養基。
乳糖膽鹽發酵培養基和乳糖發酵培養基一起用於檢測大腸菌群。前者是用於發酵試驗，檢測菌是否產氣，後者用於證實試驗。
乳糖膽鹽發酵培養基：
20g蛋白腖、5g 豬膽鹽及10g乳糖溶於1l水中，校正ph為7 .4，加25ml溴甲酚紫指示液(0.4 g/l)，分裝每管20 ml, 並放入一個小倒管，115℃高壓滅菌20 min。
乳糖發酵培養基：
將20 g蛋白腖和10g乳糖溶於1l水中，校正ph至7.4，加入25ml溴甲酚紫指示液(0.4g/l)，按檢驗要求分裝，並放人一個小倒管，加熱至115℃高壓滅菌15 min
檢測方法：
乳糖發酵實驗
接種2ml待檢樣品於乳糖膽鹽發酵管內。接種3個稀釋度，每一稀釋度接種3管，置（36土1)℃溫箱內培養（24士2) h。如所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣，則可報告為大腸桿菌群陰性，如有產氣者，則按下列程式進行。
3、分離培養
將產氣的發酵管分別轉接在伊紅美藍瓊脂平板上，置（36士1)℃恆溫箱內培養18一24 h。取出，觀察菌落形態，並做革蘭氏染色和證實試驗。
4、證實試驗
在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1-2個進行革蘭氏染色，同時接種乳糖發酵管，置（36士1)℃恆溫箱內培養（24士2) h，觀察產氣情況。凡乳糖產酸產氣、革蘭氏染色為陰性的無芽袍桿菌，即可報告為大腸菌群陽性。
會，這種要按照要求滅菌，因為這些培養基中含有乳糖，在121℃時肯定會焦化，從而不能給微生物提供必要的碳源**。
不太清楚你說的乳糖膽鹽培養基配方是什麼？你能不能給出來。另外我堅持我的觀點就是滅菌那個不行，糖會焦化
嗯，這兩個培養基配方是一樣的，所以它們是同一種培養基，你看看我的發酵培養基配方……
乳糖發酵培養基、乳糖膽鹽發酵培養基必須做的，那個因為重複，所以可以不做的。如果不放心的話可以查一下國家標準，我給你貼上的就是國標一部分
10樓：皇城公主
一樓說的十分詳細了，不過我補充一下，就是121度也可以，不會有太大的變化，因為時間還是15分鐘，時間長了就不行了，而且這種情況只限於製作人的一時疏忽，切不可就經常按121度做。
11樓：
不可以提高溫度滅菌,實驗室認可的評審專家是嚴禁這樣的,這樣做會破壞培養基中的蛋白質,乳糖等營養成份,因此必須按要求來.
lst你有配料清單有材料就可以做,具體的做法可參考gb/t 4789.28,煮完要記得調ph值.
做化妝品的lst要加點卵磷脂,這個是用來中和防腐劑的.你上面這個說明是用在化妝品中糞大腸菌群的檢測,顯然有點不合理.你可以去查查《化妝品衛生規範》看看對這個培養基的要求.
嘔心泣血啊
乳糖膽鹽發酵培養基是幹什麼用
12樓：醜鵬奕依雲
乳糖膽鹽培養基和乳糖膽鹽發酵培養基應該是同一種培養基,不過一般都叫做乳糖膽鹽發酵培養基.
乳糖膽鹽發酵培養基和乳糖發酵培養基一起用於檢測大腸菌群.前者是用於發酵試驗,檢測菌是否產氣,後者用於證實試驗.
乳糖膽鹽發酵培養基：
20g蛋白腖、5g 豬膽鹽及10g乳糖溶於1l水中,校正ph為7 .4,加25ml溴甲酚紫指示液(0.4 g/l),分裝每管20 ml,並放入一個小倒管,115℃高壓滅菌20 min.
乳糖發酵培養基：
將20 g蛋白腖和10g乳糖溶於1l水中,校正ph至7.4,加入25ml溴甲酚紫指示液(0.4g/l),按檢驗要求分裝,並放人一個小倒管,加熱至115℃高壓滅菌15 min
檢測方法：
乳糖發酵實驗
接種2ml待檢樣品於乳糖膽鹽發酵管內.接種3個稀釋度,每一稀釋度接種3管,置（36土1)℃溫箱內培養（24士2) h.如所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣,則可報告為大腸桿菌群陰性,如有產氣者,則按下列程式進行.
3、分離培養
將產氣的發酵管分別轉接在伊紅美藍瓊脂平板上,置（36士1)℃恆溫箱內培養18一24 h.取出,觀察菌落形態,並做革蘭氏染色和證實試驗.
4、證實試驗
在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1-2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發酵管,置（36士1)℃恆溫箱內培養（24士2) h,觀察產氣情況.凡乳糖產酸產氣、革蘭氏染色為陰性的無芽袍桿菌,即可報告為大腸菌群陽性.
會,這種要按照要求滅菌,因為這些培養基中含有乳糖,在121℃時肯定會焦化,從而不能給微生物提供必要的碳源**.
不太清楚你說的乳糖膽鹽培養基配方是什麼?你能不能給出來.另外我堅持我的觀點就是滅菌那個不行,糖會焦化
嗯,這兩個培養基配方是一樣的,所以它們是同一種培養基,你看看我的發酵培養基配方……
乳糖發酵培養基、乳糖膽鹽發酵培養基必須做的,那個因為重複,所以可以不做的.如果不放心的話可以查一下國家標準,我給你貼上的就是國標一部分
用培養基進行微生物培養時，培養基出現沉澱，是什麼原因
原因可抄能是以下幾點 一種情況襲 滅菌前加熱溶解過程中出現難溶物，這可能是水質不佳 偏酸或偏鹼或含有容易形成難溶物質的金屬離子 另一種情況 滅菌前澄清滅菌後有沉澱析出，這可能與滅菌條件有關，溫度過高，使培養基裡面的某些成分變性形成沉澱，也有可能是容器不乾淨 如新玻璃瓶未經處理 就會遊離出一些鹼性物質...
根據培養基用途的不同，培養基可分為幾類？簡述各類的用途
厚百holdbio提供生物實驗室用品及技術服務支援，一般培養基可分為如下幾類 基礎培養基 版含有一般細菌生長繁殖 權需要的基本的營養物質。基礎培養基廣泛應用於細菌的增菌 檢驗。最常用的基礎培養基是天然培養基中的牛肉膏蛋白腖培養基，這種培養基可作為一些特殊培養基的基礎成分。營養培養基 加富培養基 在基...
MS培養基怎麼使用
編輯本段注意事項 1.母液 及母液 的配製方法是 每種母液中的幾種成分稱量完畢後，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然後再將它們混溶，最後定容到1 l。2.母液 的配製方法是 將稱好的feso4 7h2o和na2 edta 2h2o分別放到450 ml蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然後將兩種溶液混...