1樓：南京金益柏生物科技****
說明目的基因已經擴增得到
2樓：匿名使用者
第二、可以考慮克隆測序,這樣不容易產生結合.cindybrella(站內聯絡ta):tiger28:
幫頂!我也不懂~哎:tiger19:
jiaxinfish(站內聯絡ta)b保險點的話還是做個taclone再測序,如果不想做ta,就用2個pcr引物直接測序,總會成功一個的吧blackrose8089(站內聯絡ta)換個測序公司試一下,有的公司就是克隆在載體上也測不出來!zoey21(站內聯絡ta)我的pcr產物電泳很好,測序也是結合問題.測序公司反饋說是產物不純,或者引物特異性不好.
你可以考慮重新優化反應體系（不過看來你是不做這步了）,或者把目的片段序列告訴測序公司,他們會設計中間引物安排測序.
3樓：匿名使用者
可以考慮克隆測序,這樣不容易產生結合.cindybrella(站內聯絡ta):tiger28:
幫頂!我也不懂~哎專:tiger19:
jiaxinfish(站內聯絡ta)b保險點的話還是屬做個taclone再測序,如果不想做ta,就用2個pcr引物直接測序,總會成功一個的吧blackrose8089(站內聯絡ta)換個測序公司試一下,有的公司就是克隆在載體上也測不出來!zoey21(站內聯絡ta)我的pcr產物電泳很好,測序也是結合問題.測序公司反饋說是產物不純,或者引物特異性不好.
你可以考慮重新優化反應體系（不過看來你是不做這步了）,或者把目的片段序列告訴測序公司,他們會設計中間引物安排測序.
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