1樓：我是杜鵑
二、譜圖的譜線強度（縱標）；如果是**、感光底片的話，就是光斑的亮度。
影響衍射強度各因子的物理意義及其計算方法
衍射線的強度能反映晶體內微觀結構資訊，因此進行衍射強度分析的過程也是完成晶體結構判斷的過程；衍射強度分析是衍射分析基本理論的重要組成部分。影響實際單相粉晶的某條衍射線強度的因素很多，其中可分為6大部分的影響因素：
第1部分是物理常數，不屬於影響因素；
第2部分為實驗引數，列為第1個影響因素的原子散射因子f與實驗引數有關。
第3部分是與樣品晶體結構有關的引數。其中多重性因子p和結構因子f(hkl)是第2個和第3個影響因素；
第4部分是與布拉格角（掠射角）θ有關的角因子，它由兩個因子合併而成：偏振因子（或稱為thomson因子）和洛倫茲（lorentz）因子 ；
第5部分是導致x射線強度衰減的吸收因子，它也是一個影響因素；
第6部分是為修正原子熱振動影響的溫度因子。
其中結構因子f(hkl)最感興趣：
f(hkl)由晶格結構決定，即由晶胞中原子的種類和原子位置分佈決定。通常fj表原子的原子散射因子，用xj、yj、zj表原子j的位置。fj的物理意義是j原子的相對於一個電子的散射波振幅之比，可按公式計算。
結構因子是決定衍射強度的主要因素，它的計算方法一般為先假設晶胞中原子的可能座標（xyz）然後進行結構振幅或衍射強度的計算，將計算結果與實測資料進行比較，若兩者吻合並且還能得到其它實驗如nmr、ir的旁證，則說明所假設結構正確；否則需修正假設，再計算，再比較，直至逼近吻合。這就是通過結構因子推求晶體結構的主要途徑。f(hkl)有各種表示式。
這裡面的理論知識很多，也是x射線衍射分析的高階研究內容，這裡不能贅述。
三、所有橫標縱標資訊、強度資訊、譜線分佈譜線組合全體搭配資訊，通俗地講就是衍射花樣，是xrd的重要資訊，從中可能也可以導向對譜圖進行解析、歸屬譜線到晶面、推匯出晶體的晶系晶型等等！
x射線衍射圖譜
2樓：我是杜鵑
橫座標：角度（度），是2θ 角，是衍射譜儀掃描的角度。
縱座標：是接收器檢測到的計數，單位：cps-每秒計數counts per sec.
另外，測試單上還會給出一系列資料，它們是：
第一列資料，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列資料，的d,單位是å，
第三列資料，bg，可能是背景縮寫；
第四列資料，峰高，計數值；
第五列資料，相對峰高（%），是把最強峰作為歸一標準的相對強度值；
第六列資料，峰面積；
第七列資料，相對峰面積（%）；
第八列資料，fwhm-full width at half maximum （脈衝）峰半高寬；一般用於計算的峰強度使用高度就可以了，這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 可以給出特異峰資訊，在解析時會帶來特殊意義。
第九列資料，xs(å)，xs是晶粒度(å）。
其中，計算的根據是布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ為x射線的波長，λ=1.54056å，衍射的級數n為任何正整數，這裡一般取一級衍射峰，n=1。
當x射線以掠角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程，從而測得了這組x射線粉末衍射圖（資料）。
3樓：明天過後
橫座標是度數，豎座標是強度
從x射線粉末衍射譜圖能得到的材料的哪些特徵
4樓：世代榮昌樂太平
指標化（indexing） 的含義了，其實類似的工作我以前做過，在測得xrd圖譜後，對其各峰進行歸屬，即標名各xrd峰為（001），（110）等晶面，用jade軟體或xrd儀器自帶的軟體就可以做到。
但是，文獻中說通過指標化得到晶體的外形，是如何做到的，如sigmax 兄所說的，要通過計算，我知道 ms.reflex （能對模擬結構和實驗資料進行實時的比較。包括粉末衍射指標化及結構精修等工具）能否做到？
即，不同的結晶條件得到不同形狀的同種晶體，通過xrd測不同形狀晶體的xrd譜，通過該xrd譜計算得到其形狀
x射線衍射圖譜怎麼分析
5樓：匿名使用者
有個軟體，jade5.0，如果你是做實驗的話應該會有儲存的資料，用這個可以檢索你測的是什麼物質
從xrd譜圖中可以得到什麼資訊
6樓：瘋子有點傻無悔
怎麼通過xrd圖譜判斷是什麼物質
角度θ為布拉格角或稱為掠射角.關於xrd的測量原理比較複雜,要知道晶體學和x射線知識.簡單的來說（對粉末多晶）：
當單色x射線照射到樣品時,若其中一個晶粒的一組面網（hkl）取向和入射線夾角為θ,滿足衍射條件,則在衍射角2θ（衍射線與入射x射線的延長線的夾角）處產生衍射.
但在實際應用中,我們只需用儀器做出xrd圖譜,然後根據pdf卡片來知道所測物質的種類,和結構.pdf卡片是x射線衍射化學分析聯合會建立的物質的衍射資料庫.他們製備了大量的物質,使用者只要把自己的圖譜和標準圖譜對比就能知道自己的物質種類及結構.
隨著計算機技術的發展,現在都是通過匯入研究者測試得到的xrd圖譜,電腦軟體（如jade）通過匹配度尋找與之比配的pdf卡片,很方便.
在xrd中,不僅可以定性得到物質的種類,相結構.而且可以通過謝樂公式得到晶粒尺寸以及通過精修手段得到晶胞常數.
粉末x-射線衍射圖如何看懂？有沒有這方面的資料？謝謝
7樓：我是杜鵑
我的許多回答都和你的問題有關，可以去看看：
如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料？：http://zhidao.
如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料？：http://zhidao.
運用xrd分析結果進行晶相鑑定
x射線衍射的原理及其可以解決的問題（應用
一、譜圖橫座標2θ，從而知道掠射角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)。然後就可以求得譜線對應的晶面-晶面間距d值；最後可獲得晶體的長寬高几何尺寸。
二、譜圖的譜線強度（縱標）；如果是**、感光底片的話，就是光斑的亮度。
影響衍射強度各因子的物理意義及其計算方法
衍射線的強度能反映晶體內微觀結構資訊，因此進行衍射強度分析的過程也是完成晶體結構判斷的過程；衍射強度分析是衍射分析基本理論的重要組成部分。
三、所有橫標、縱標資訊、強度資訊、譜線分佈、譜線組合、全體搭配資訊，通俗地講就是衍射花樣，是xrd的重要資訊，從中可能、也可以導向對譜圖進行解析、歸屬譜線到晶面、推匯出晶體的晶系晶型等等！
x射線衍射有什麼作用
8樓：許瀚林
x射線衍射在金屬學中的應用 x射線衍射現象發現後，很快被用於研究金屬和合金的晶體結構，出現了許多具有重大意義的結果。如韋斯特格倫（a.westgren）(2023年)證明α、β和δ鐵都是立方結構，β-fe並不是一種新相;而鐵中的α─→γ轉變實質上是由體心立方晶體轉變為面心立方晶體，從而最終否定了β-fe硬化理論。
隨後,在用x射線測定眾多金屬和合金的晶體結構的同時，在相圖測定以及在固態相變和範性形變研究等領域中均取得了豐碩的成果。如對超點陣結構的發現，推動了對合金中有序無序轉變的研究，對馬氏體相變晶體學的測定，確定了馬氏體和奧氏體的取向關係；對鋁銅合金脫溶的研究等等。目前 x射線衍射(包括散射)已經成為研究晶體物質和某些非晶態物質微觀結構的有效方法。
在金屬中的主要應用有以下方面。
物相分析
物相分析 是 x射線衍射在金屬中用得最多的方面，分定性分析和定量分析。前者把對材料測得的點陣平面間距及衍射強度與標準物相的衍射資料相比較，確定材料中存在的物相；後者則根據衍射花樣的強度，確定材料中各相的含量。在研究效能和各相含量的關係和檢查材料的成分配比及隨後的處理規程是否合理等方面都得到廣泛應用。
精密測定點陣引數
精密測定點陣引數 常用於相圖的固態溶解度曲線的測定。溶解度的變化往往引起點陣常數的變化；當達到溶解限後，溶質的繼續增加引起新相的析出，不再引起點陣常數的變化。這個轉折點即為溶解限。
另外點陣常數的精密測定可得到單位晶胞原子數，從而確定固溶體型別；還可以計算出密度、膨脹係數等有用的物理常數。
9樓：達灬明
有x射線衍射儀，這個儀器可以醫用，相當於醫院拍骨片的裝置
x射線圖譜怎麼分析
x射線衍射、x熒光、直讀光譜3種儀器，都有哪些區別，原理是什麼？檢測領域？
x射線衍射圖譜，x射線衍射圖譜怎麼分析
橫座標 角度 度 是2 角，是衍射譜儀掃描的角度。縱座標 是接收器檢測到的計數，單位 cps 每秒計數counts per sec.另外，測試單上還會給出一系列資料，它們是 第一列資料，是2 角，要除以2才是用到公式中的 第二列資料，的d,單位是 第三列資料，bg，可能是背景縮寫 第四列資料，峰高，...
求助X射線粉末衍射圖譜的解析，從x射線粉末衍射譜圖能得到的材料的哪些特徵
如果該藥物在2 theta 5度左右的特徵衍射峰確實消失了，而且再沒有任何新的衍射峰出現，就可認為它已變成非晶態的了。從x射線粉末衍射譜圖能得到的材料的哪些特徵 指標化 indexing 的含義了，其實類似的工作我以前做過，在測得xrd圖譜後，對其各峰進行歸屬，即標名各xrd峰為 001 110 等...
X射線衍射峰強度影響因素有哪些，影響粉末x射線衍射圖效果的因素有哪些
sxp55218 峰位由晶胞大小和形狀決定的 峰強 高 是由晶胞裡原子的種類和原位置決定的回。奈米材料753 衍射峰答的位置是由材料的結構 峰強 相對高 代表材料的質量 丰度等 isord 樓上的對於強度的說法，必須完全的基於儀器檢測條件一致的情況，如果儀器不一樣，引數設定或狹縫不一樣，強度就沒有可...