1樓：
如果該藥物在2-theta 5度左右的特徵衍射峰確實消失了，而且再沒有任何新的衍射峰出現，就可認為它已變成非晶態的了。
從x射線粉末衍射譜圖能得到的材料的哪些特徵
2樓：世代榮昌樂太平
指標化（indexing） 的含義了，其實類似的工作我以前做過，在測得xrd圖譜後，對其各峰進行歸屬，即標名各xrd峰為（001），（110）等晶面，用jade軟體或xrd儀器自帶的軟體就可以做到。
但是，文獻中說通過指標化得到晶體的外形，是如何做到的，如sigmax 兄所說的，要通過計算，我知道 ms.reflex （能對模擬結構和實驗資料進行實時的比較。包括粉末衍射指標化及結構精修等工具）能否做到？
即，不同的結晶條件得到不同形狀的同種晶體，通過xrd測不同形狀晶體的xrd譜，通過該xrd譜計算得到其形狀
如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料
粉末x-射線衍射圖如何看懂？有沒有這方面的資料？謝謝
3樓：我是杜鵑
我的許多回答都和你的問題有關，可以去看看：
如何分析x射線粉末衍射圖譜和資料？：http://zhidao.
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運用xrd分析結果進行晶相鑑定
x射線衍射的原理及其可以解決的問題（應用
一、譜圖橫座標2θ，從而知道掠射角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)。然後就可以求得譜線對應的晶面-晶面間距d值；最後可獲得晶體的長寬高几何尺寸。
二、譜圖的譜線強度（縱標）；如果是**、感光底片的話，就是光斑的亮度。
影響衍射強度各因子的物理意義及其計算方法
衍射線的強度能反映晶體內微觀結構資訊，因此進行衍射強度分析的過程也是完成晶體結構判斷的過程；衍射強度分析是衍射分析基本理論的重要組成部分。
三、所有橫標、縱標資訊、強度資訊、譜線分佈、譜線組合、全體搭配資訊，通俗地講就是衍射花樣，是xrd的重要資訊，從中可能、也可以導向對譜圖進行解析、歸屬譜線到晶面、推匯出晶體的晶系晶型等等！
x射線衍射圖譜
4樓：我是杜鵑
橫座標：角度（度），是2θ 角，是衍射譜儀掃描的角度。
縱座標：是接收器檢測到的計數，單位：cps-每秒計數counts per sec.
另外，測試單上還會給出一系列資料，它們是：
第一列資料，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列資料，的d,單位是å，
第三列資料，bg，可能是背景縮寫；
第四列資料，峰高，計數值；
第五列資料，相對峰高（%），是把最強峰作為歸一標準的相對強度值；
第六列資料，峰面積；
第七列資料，相對峰面積（%）；
第八列資料，fwhm-full width at half maximum （脈衝）峰半高寬；一般用於計算的峰強度使用高度就可以了，這是把峰都看成是常規峰。但這一項 fwhm 可以給出特異峰資訊，在解析時會帶來特殊意義。
第九列資料，xs(å)，xs是晶粒度(å）。
其中，計算的根據是布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ為x射線的波長，λ=1.54056å，衍射的級數n為任何正整數，這裡一般取一級衍射峰，n=1。
當x射線以掠角θ(入射角的餘角，又稱為布拉格角)入射到你的晶體或部分晶體樣品的某一具有d點陣平面間距的原子面上時,就能滿足布拉格方程，從而測得了這組x射線粉末衍射圖（資料）。
5樓：明天過後
橫座標是度數，豎座標是強度
x射線衍射時衍射峰的判斷（結合空間群），求助！！！ 20
6樓：堅信
因為不同的衍射峰代表不同的晶面，也就是說不同晶面越多，衍射峰越多。而對稱軸越多的晶系越易產生不同的晶面，對稱軸越少意味著有許多平行晶面，也就是相同晶面。根據立方晶系的對稱軸多於四方相的依據，四方相產生的衍射峰更多。
空間群可以看出立方相對稱軸少。
7樓：辜珂俟小琴
那個是取決於材料的。材料晶相定了，衍射峰大致位置就基本定了，不會有太大變化的。
當然，如果你的入射x光換成了低波長，那麼衍射峰就變小了。但是沒多少實際意義呀！一般都是用cu靶。
你換成了其他靶材，將來得到了資料分析都幾乎很難，因為現有的pdf卡片基本都是用cu靶的。
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x射線衍射圖譜，x射線衍射圖譜怎麼分析
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