1樓：匿名使用者
初步確定是地中海貧血，但應該不是重型的，建議進一步完善地貧基因檢測。以後找配偶最好不要帶相同的基因的，否則有可能會生下重型的地貧患兒。
2樓：匿名使用者
應該就是了，做血常規了嗎，結果發上來，條件允許就做個基因檢查吧
3樓：
看您的化驗單就是地貧，建議進行下一步的檢查，確定是否為重型地貧。
4樓：匿名使用者
我也是地貧，b珠蛋白基因cd17（a-t）突變雜合子，hba 93.8%,hbf 0.8%,血紅蛋白hba2 5.4%增高，不知道嚴不嚴重，老公沒有。
5樓：默默現在
hbf含量明顯增高，>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。
我今天去檢查有沒有地中海貧血。驗血結果是hba95.1%,正常是小於或等於94.5%。hba2是4.9%,正常是2.0%到3...
6樓：匿名使用者
可能是地貧基因攜帶，做個基因檢查吧，其實沒必要做血紅蛋白電泳，血常規就能看出異常，然後在查基因就行
7樓：匿名使用者
hba小於95是異常的，你這hba是正常才對，但是hba2偏高了，應該是輕型地貧，進一步完善地貧基因，配偶最好不要帶有相同的基因的。
誰能幫我看看我的地中海貧血檢驗報告：hba95.1,hbf2.1,hba2 2.8,請問能判別是否患有地中海貧血？ 10
8樓：匿名使用者
平均紅細胞體積和平均血紅蛋白量多少？ 你列出的血常規的結果和地貧基本無關，而有助於判斷是否是地貧的上述兩項卻沒有列出。 另外請問是否排除了缺鐵的可能？
血紅蛋白電泳的結果hba2正常，但hbf高了，你做了這個檢查， 想必有一定原因， 所以為保險起見還是建議地貧基因檢查。
9樓：匿名使用者
正常人的血紅蛋白有三種 :
h ba -由兩條α多肽鏈和兩條β多肽鏈構成h ba2 -由兩條α多肽鏈和兩條δ(delta)鏈構成h bf(胎兒血紅蛋白) –由兩條
α多肽鏈和兩條y鏈構成
一個成年人的血紅蛋白大部分
為h b a 97%， hba2 少於2.5% ,而hbf少於1%
請哪位高人幫看下血液電泳檢查報告看是否地中海貧血
10樓：匿名使用者
1. hbf高了，
抄 懷疑輕度β襲地貧， 但需要血紅蛋白電泳以確bai診。
2. 你丈夫應該du馬上檢查是否患zhi有地貧。
dao 因為地貧是遺傳疾病， 如果只是你一人患地貧， 胎兒頂多也是輕度地貧患者， 問題不大。 但如果兩人都有同種地貧， 胎兒有患中重度地貧的可能。
3. 地貧是遺傳疾病， 現階段無法**。 但輕度地貧患者症狀很輕微， 無需**。
11樓：匿名使用者
正常範圍：hba 95% hba2 2~3% hbf不超過2%
你的情況應該是輕型
hba 92.6 hbf 5.4 hba2 2.0 是不是患了地中海貧血啊 5
12樓：匿名使用者
你好，有可能是個輕型的β地中海貧血，請到醫院完善β地貧基因的檢查，另外配偶最好也要查檢視，夫妻雙方最好不要攜帶相同的地貧基因。
13樓：
可能有輕型的β地中海貧血，建議去當地醫院進行詳細的檢查，如果有疑問，可看我名字進行免費諮詢。
hba93.8 hbf0.8 hba2 5.4是屬於地中海貧血症什麼等級
14樓：史淑榮血液專家
懷疑輕度β地貧 可以通過基因檢查做進一步診斷
我的地貧篩查結果：hba 93.8% ；hba2 5.4%（這個值偏高）；hbf :0.8%；要我做a.b的基因診斷，我得了地貧嗎
15樓：匿名使用者
hba2高了， 其實hbf也是高的（正常<0.5%), 但hba仍佔90%以上， 高度懷疑輕度β地貧
。 基因檢查是正確的建議。 不是你「得了」地貧， 而是你遺傳到地貧， 從你還是胚胎時就決定了， 只不過因為症狀輕微現在才發現而已。
因為是遺傳疾病， 你的配偶也應該徹底檢查是否患地貧。 如果你是孕婦或孕婦的丈夫， 則你的另一半應立即檢查。
16樓：杉
我的和你一模一樣，後來確定了沒？是地貧嗎？我單位結果還沒有出來
關於地中海貧血的化驗單，請大家幫幫我看看
17樓：匿名使用者
這是什麼年齡的人的化驗單？ hbf這麼高， 難道是嬰兒的？
補充：嬰兒生下來胚胎血紅蛋回白答（hbf)佔血紅蛋白的大多數，然後逐漸減少，到六個月左右基本達到**水平。所以對於檢查地貧來說，六個月以前的血紅蛋白電泳沒有診斷意義。
雖然hba2低了，但是hba也低，不能斷言是地貧。六個月以前診斷地貧只能靠首先發現小細胞低色素貧血，然後排除缺鐵的可能。當然，如果是重度地貧，嬰兒血紅蛋白很低，且有其它明顯併發症，那另當別論。
如果懷疑地貧可以考慮地貧基因檢查。六個月後再做血紅蛋白電泳。
18樓：匿名使用者
只是中級的地中海貧血，不會怎麼樣。
不過我還是支援一樓的意見。
hba 93.9% ,hba 25.2%可以確診是地中海貧血嗎？
19樓：匿名使用者
第二項源
應該是hba2 5.2%。
這是血紅蛋白電泳的結果， 因為hba2升高（正常2.5－3.5%），且hba仍佔90%以上， 所以高度懷疑輕度β地貧。
但嚴格來說確診地貧需要地貧基因檢查， 所以現在只能懷疑（儘管可能很大）， 還不能完全確診，
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