1樓：川北煙魔
不能。 建議去上級醫院檢查一下。 這個不能說明是否為地貧。
2樓：完美
建議去醫院吧，這個必須專業的有臨床經驗的醫生幫你判斷不專業的給你建議萬一害了你可就慘了
3樓：撥打
是在擔心的話，可以拿著檢查單據問問相關專傢什麼的呀
4樓：不得志的後生仔
這個只是篩查，建議去做地貧基因診斷。
我的地中海貧血檢驗報告：hbf2.1,hba2 5.8,請問能判別是否患有地中海貧血？請問是否需要做進一步的產前檢查
5樓：匿名使用者
hba2和hbf都高了， 高度懷疑輕度β地貧。 你現在懷孕幾個星期了？ 建議進行地貧基因檢查。 你的丈夫也應立即進行進一步的地貧檢查。 即使他血常規正常也不能排除地貧。
血檢報告怎樣看是否貧血? 是否地貧？
6樓：匿名使用者
首先， 雖然稱為地中海貧血， 但有些地貧患者症狀輕微， 不表現貧血， 所以不貧血並不表明未患地貧。
先說男636f707962616964757a686964616f31333330343834方。 男方的血紅蛋白131， 並不貧血。 但他的mcv和mch都低， 是「小細胞低色素「的表現。
這種表現最大兩個可能是 1. 地貧2. 缺鐵。
血常規是不能確診或排除其中任何一種可能的。 但是， 他的紅細胞數升高，且mcv明顯降低而血紅蛋白卻輕鬆超過正常下限， 加上成年男子較少缺鐵， 這些都傾向地貧的診斷。 建議儘快進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查。
其他未提到指標無關緊要。
再說女方， 首先， 不是紅細胞計數是100， 而是血紅蛋白hgb是100。 如果紅細胞是100就該住院了。 孕婦常見生理性貧血， 在mcvmch都正常的情況下是地貧的可能不大。
但也建議進行血紅蛋白電泳。 孕婦常見中性粒細胞增加， 在無明顯感染跡象的前提下可認為正常， 這也和貧血無關。
如果是男方一人患地貧（如果是幾乎肯定是輕度地貧）， 孩子50％可能正常， 50％可能也是輕度地貧， 問題不大。 如果男女雙方患同種地貧（都是輕度）， 孩子有25％可能患中重度地貧。 你們的問題是發現晚了， 如果真是雙方患同種地貧（可能不大）， 要檢查胎兒基因型。
而一般羊水穿刺的時間已經錯過。
7樓：匿名使用者
1、地中海貧血從bai血常規檢查中是
du不能看出zhi的。
2、本病dao確診需要做回基因方面的檢
答測，本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。
3.你可以做個骨髓穿刺找出貧血的**，一般不會有什麼地中海貧血的啦，很多都是缺鐵性貧血的。
4地中海一般有家族史的。
8樓：匿名使用者
血紅蛋白 紅細胞 計數低於正常值 提示貧血
輕度地中海貧血女有男沒有，是否可要小孩？
9樓：匿名使用者
由於地中海貧血是隱性基因遺傳疾病,所以根據孟德爾遺傳定律孩子是沒有問題的
專 輕型 患者無症狀或屬
輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者,不需要做產前診斷,他們所懷的胎兒只有
1/2機率為輕型地貧,其餘1/2是正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒.
生活護理：
因此可以要孩子,不過如果您擔心您的孩子會出現輕度地中海貧血的話可以去醫院做產前診斷
我和老婆去婚檢，老婆檢查出地中海貧血，下一代有影響嗎？
10樓：匿名使用者
下一代可能也是輕型地貧，去做一下地貧篩查，儘管輕型地貧對生活影響不大，但版是孩子不攜帶地權貧基因更好。
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。屬遺傳病
要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗，過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由於甲型地中海貧血的遺傳基因病變較為複雜，同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。
若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時，產前檢查必須於懷孕初期進行。
11樓：旅玉前水
需要產檢篩查一下。如果你攜帶有地貧基因可能生出地貧寶寶，為了孩子負責一點
血凝四項請專家幫忙看下血凝四項檢驗報告單，謝謝
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