1樓：沁溪健康
都屬於二代測序技術，微陣列用的是晶片，高通量不用。但得到的結果是一樣的。在染色體方面的檢查結果都很準確。
以上回答來自試管嬰兒和遺傳專家——沁溪健康
染色體微陣列分析和基因檢查一樣嗎
2樓：小小辣椒
不一樣。
其中可以用來檢測基因表現程度之 cdna 微陣列(cdna-microarray)，已開始商業化，市場主要以研發實驗室為主。此外，以光刻(photolithography)技術製作，可檢測基因多形式(polymorphi**s)之生物晶片，尚處於試驗階段而結合微流體學(microfluidics)之臨床診斷用晶片，則仍在研發階段。
dna微陣列技術：
一 檢測基因表達水平及識別基因序列。
schena等2023年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mrna為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mrna的表達水平是根的500倍。shelon等2023年將釀酒酵母基因組dna克隆製成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體dna探針分別標記上紅，綠熒游標記進行雜交檢測，結果表明95%的克隆在染色體上的定位與文獻報道一致。milosaljevic等2023年將大腸桿菌基因組dna的15328個克隆製成微陣列，用997眾寡核苷酸探針進行雜交檢測，彙總結果通過計算機與e.
coli序列資料庫相比較，用此技術一次可識別4.6mbdna序列結構。
二 檢測表達狀況，發現新基因。
wodicka2023年將覆蓋酵母基因組全部orf的26萬種25mer探針，陣列於4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mrna更多地在加富培養下表達，140種mrna在低限培養中表達。此外，還發現了一批未見報道的新基因。
三 檢測突變和多型性進行遺傳作圖。
hacia等2023年用96600寡核苷酸陣列，檢測人癌基因brca1突變情況，將15個患者樣品和對照樣品分別用兩種熒游標記，發現14人的該基因發生了一個剪輯突變，共出現8種多型性，突變表現在該基因外顯子2的第22個密碼子內。利用snp製作人類遺傳圖譜，將是第三代遺傳圖譜，此技術完全以dna微陣列為基礎。 四，dna序列分析。
donnel等1992，pease等1994，yershow等1996，wallraff等1997都報道了採用dna微陣列技術進行dna序列分析。多數研究者採用先合成寡核苷酸序列製作微陣列，然後與標記的未知dna序列雜交，通過熒光共聚焦顯微鏡掃描，計算機軟體分析得出資料，也有研究者將被測dn**斷陣列，以標記的寡合苷酸為探針雜交測序。
3樓：咪咪嗲佳佳巴
不一樣 我微陣列全部正常 全外顯子基因查出了致病突變
染色體微陣列分析和基因檢查一樣嗎？
4樓：小小辣椒
不一樣。
其中可以用來檢測基因表現程度之 cdna 微陣列(cdna-microarray)，已開始商業化，市場主要以研發實驗室為主。此外，以光刻(photolithography)技術製作，可檢測基因多形式(polymorphi**s)之生物晶片，尚處於試驗階段而結合微流體學(microfluidics)之臨床診斷用晶片，則仍在研發階段。
dna微陣列技術：
一 檢測基因表達水平及識別基因序列。
schena等2023年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mrna為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mrna的表達水平是根的500倍。shelon等2023年將釀酒酵母基因組dna克隆製成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體dna探針分別標記上紅，綠熒游標記進行雜交檢測，結果表明95%的克隆在染色體上的定位與文獻報道一致。milosaljevic等2023年將大腸桿菌基因組dna的15328個克隆製成微陣列，用997眾寡核苷酸探針進行雜交檢測，彙總結果通過計算機與e.
coli序列資料庫相比較，用此技術一次可識別4.6mbdna序列結構。
二 檢測表達狀況，發現新基因。
wodicka2023年將覆蓋酵母基因組全部orf的26萬種25mer探針，陣列於4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mrna更多地在加富培養下表達，140種mrna在低限培養中表達。此外，還發現了一批未見報道的新基因。
三 檢測突變和多型性進行遺傳作圖。
hacia等2023年用96600寡核苷酸陣列，檢測人癌基因brca1突變情況，將15個患者樣品和對照樣品分別用兩種熒游標記，發現14人的該基因發生了一個剪輯突變，共出現8種多型性，突變表現在該基因外顯子2的第22個密碼子內。利用snp製作人類遺傳圖譜，將是第三代遺傳圖譜，此技術完全以dna微陣列為基礎。 四，dna序列分析。
donnel等1992，pease等1994，yershow等1996，wallraff等1997都報道了採用dna微陣列技術進行dna序列分析。多數研究者採用先合成寡核苷酸序列製作微陣列，然後與標記的未知dna序列雜交，通過熒光共聚焦顯微鏡掃描，計算機軟體分析得出資料，也有研究者將被測dn**斷陣列，以標記的寡合苷酸為探針雜交測序。
染色體微陣列檢測和染色體核型分析哪個更準確
5樓：匿名使用者
微陣列（基因晶片）解析度更好＞1kb，核型分析解析度＞5m
基因晶片檢測技術與高通量基因測序檢測有區別麼
6樓：
主要是您做哪方面的專案。佳學基因的鉑金至尊基因解碼採用的高通量測序。佳學基因的腫瘤風險評估、天賦基因檢測及重大疾病基因解碼採用的是高密度晶片基因檢測，並結一代測序。
不同的是，佳學基因採用了自己的獨特解碼技術設計和分析檢測位點。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
7樓：邂逅
「普通的基因測序」應該
是指「常規dna測序」吧，是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後，高通量測序就改指第二代測序（next generation sequencing），454、solexa(後改為illumina）和solid等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
ngs的特點主要有：
1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。
2、讀長相對較短。454(約400-500bp)，llumina（100-250bp），solid（75-100）。
3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。
nt檢查和高通量基因測序篩查什麼區別
8樓：農大天天
nt檢查
中的nt是nuchal translucency的縮寫，指的是胎兒頸項透明層，是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如：胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、心臟畸形等。
高通量基因測序是對人體的dna進行測序，分析dna，根據不同目的可篩查染色體異常、基因突變（遺傳）等。相對於nt來說會更全面。
9樓：匿名使用者
一個超聲看結構 一個抽血看染色體
高通量基因檢測等於無創嗎
10樓：匿名使用者
無創dna產前bai檢測是通過採集孕婦外周du血(10ml)，提取遊離zhidna，採用新dao一代高通量測序技術，結合回生物資訊分答析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體)的風險率。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
染色體微陣列分析報告，檢測結果是什麼意思，怎麼辦
11樓：
小孩做了微陣列晶片沒有？這種技術檢出率也不高，建議做二代測序檢測多種單基因病
高通量基因測序與唐式篩查,nt檢查和高通量基因測序篩查什麼區別
問題分析 高通量基因測序產前篩查是一種無創產前篩查,比血清學篩查精準,缺點是比較貴。意見建議 建議你與你的產科大夫當面溝通,聽聽他的意見,瞭解高通量基因測序產前篩查的必要性。唐氏篩查高風險再查高通量基因測序產前篩查會不會更高 這麼給你bai說吧,普通唐du篩高風險可能 有60 的概率是二十一zhi三...
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
佳學基因為你解答bai，根據du發展歷史 影響力 zhi測序原理和技術dao不同等，主要有以版下幾種 大 權規模平行簽名測序 massively parallel signature sequencing,mpss 聚合酶克隆 polony sequencing 454焦磷酸測序 454 pyros...
生物遺傳學基因和染色體的關係），基因，染色體，DNA三者之間的關係
常染色體跟性染色體病的區別是你看那個病是不是伴性遺傳，如果那個病跟性別存在明顯的關係別而存在的病就是伴行遺傳病了，也就是跟那個性染色體有關。顯行跟隱性最大的區別就是，顯只要有一個致病基因那個人就是有病的，而隱性的要兩個致病基因存在才致病的，這個問題只要做多了題目以後就可以比較純熟的分辨了 高一而已 ...