1樓:匿名使用者
常染色體跟性染色體病的區別是你看那個病是不是伴性遺傳,如果那個病跟性別存在明顯的關係別而存在的病就是伴行遺傳病了,也就是跟那個性染色體有關。
顯行跟隱性最大的區別就是,顯只要有一個致病基因那個人就是有病的,而隱性的要兩個致病基因存在才致病的,
這個問題只要做多了題目以後就可以比較純熟的分辨了~~高一而已~~要加油嘞~~
基因,染色體,dna三者之間的關係
遺傳學與分子生物學的區別與聯絡? 20
2樓:淺心
兩個學科都是分子水平
上的生物研究,分子遺傳學側重的是從分子水平對生物遺傳規律和遺傳現象的研究,而分子生物學是注重的生物在分子水平上的一些特徵和現象 。
遺傳學(genetics)——研究生物的遺傳與變異的科學,研究基因的結構、功能及其變異、傳遞和表達規律的學科。遺傳學中的親子概念不限於父母子女或一個家族,還可以延伸到包括許多家族的群體,這是群體遺傳學的研究物件。遺傳學中的親子概念還可以以細胞為單位,離體培養的細胞可以保持個體的一些遺傳特性,如某些酶的有無等。
對離體培養細胞的遺傳學研究屬於體細胞遺傳學。遺傳學中的親子概念還可以擴充到dna脫氧核糖核酸的複製甚至mrna的轉錄,這些是分子遺傳學研究的課題。
遺傳學的研究範圍包括遺傳物質的本質、遺傳物質的傳遞和遺傳資訊的實現三個方面。遺傳物質的傳遞包括遺傳物質的複製、染色體的行為、遺傳規律和基因在群體中的數量變遷等。
分子生物學是在分子水平上研究生命現象的科學。通過研究生物大分子(核酸、蛋白質)的結構、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現象的本質。研究內容包括各種生命過程。
比如光合作用、發育的分子機制、神經活動的機理、癌的發生等。
3樓:匿名使用者
細胞生物學是從整體上研究細胞的結構和功能,如細胞物質組成和結構形式、物質運輸、能量轉換、細胞週期、訊號轉導、細胞分化等等,其實細胞生物學的內容被分之學科早已瓜分乾淨了,只有細胞骨架似乎還算純細胞生物學研究的範圍。分子生物學主要研究的是生物大分子核酸和蛋白,研究他們的結構、功能、調控以及如何改造等。
染色體與dna的關係
生物 怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳
先確來定是否為伴y染色體遺傳 系自譜圖bai中男患的兒子都為du患者女兒都正zhi常 然後判斷顯dao隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時,...
論述經典遺傳學和分子遺傳學關於基因的概念有何不同
經典遺傳學認為基因是一個最小的單位,不能分割,既是結構單位,又是功能單位。分子遺傳學認為,基因是能夠編碼蛋白質的dna序列。經典遺傳學與現代遺傳學對基因概念的認識有何不同?經典遺傳學基因的概念 基因具有下列共性 1 基因具有染色體的重要特徵 即基因位於染色體上 能自我複製,相對穩定,在有私 和減數 ...
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常染色體遺傳男女患病率相等,伴x遺傳男女患病率不等 生物判斷遺傳方式的口訣是什麼 那個伴x遺傳跟常染色體遺傳怎麼判斷 無中生有是隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性 如何區分生物中的伴性遺傳和常染色體遺傳 伴性遺傳指的bai是遺傳基du 因位於xy染色zhi 體上的遺傳形式,又因為 daoxy染色體...