1樓：匿名使用者
應用分子生物學方法檢測患者體內遺傳物質的結構或表達水平的變化而做出的或輔專
助臨床診斷的技屬術，稱為基因診斷。①核酸雜交②聚合酶鏈反應③dna測序④基因晶片技術。dna分子雜交只是其中一種。
雜交技術是不能檢測目標基因是否表達的。即使沒有表達，即沒有形成mrna，與dna雜交也能雜交到訊號。檢測目標基因是否表達，可以提取rna，進行rt-pcr檢測。
高中生物：標記基因不是就可以檢測是否含有目的基因嗎？為什麼還要用dna分子雜交技術檢測是否含目的基因？
2樓：我是我
這個是基因工來程中要用到的一個方自法：標記基因只能檢測運載體或重組運載體（常用質粒，所以習慣上稱為質粒和重組質粒）是否匯入，而到底是哪一個並不知道，因為運載體和重組運載體都有標記基因，所以要進一步檢驗到底是哪一個，需要用目的基因製成的基因探針來檢驗到底是否含有目的基因
3樓：好問
就是要通過dna分子雜交技術檢測含目的基因呀！ 就比如一物體裡有吸鐵石，你不去拿另外一塊吸鐵石吸他，你這麼知道物體裡有沒有吸鐵石呢？
高三生物：dna分子雜交技術大概是做什麼的？為什麼它能檢測目的基因是否倒入受體細胞？ 30
4樓：美麗的
dna分子雜交技術說白了，就是檢測dna分子的一類技術。
根據鹼基互補配對原理，用dna和dna雜交。
這類技術中，知名度比較高的，比如基因晶片技術、原位雜交技術、southern blot技術等。
「為什麼它能檢測目的基因是否倒入受體細胞？」
目的基因的序列是已知的，人造一條和目的基因能雜交的dna，固定在板子上，然後把你已經匯入目的基因的受體細胞（當然，這個時候你還不知道是不是已經匯入細胞，現在的技術操作都是巨集觀的，你操作過程中是看不見dna走進細胞的）破碎，裡面的dna就出來了，把這些dna放在之前的板子上面一會，然後就有技術能看到是不是細胞裡的dna掛在板子上面了，如果掛著，說明，「倒入」了。
5樓：匿名使用者
互補的核苷酸序列通過walson-crick鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈分子dna分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針對已知序列進行特異性的靶序列檢測。
雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測物件可以是克隆化的基因組dna,也可以是細胞總dna或總rna。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的，也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。
探針必須經過標記，以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性，近年來發展了許多非同位素標記探針的方法,例如，使用熒光分子。
核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。 利用dna探針還可以用於環境監測，如檢測飲用水中病毒的含量。
此法更快速、靈敏。
需要破壞細胞才能檢驗
6樓：匿名使用者
大體分為四步，第一步：目的基因的提取，第二步：重組dna的構建，第三步：
目的基因匯入受體細胞，第四步：目的基因的檢測，之所以可以檢測是因為質粒上有標記基因，可以通過特定的反應監測到。
7樓：匿名使用者
該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面
首先我們得用目的基因的兩條鏈分開，取一條鏈其中的一小段作熒游標記，作為探針，
然後取受體基因組熱處理之後與探針配對（分子雜交），能配對就說明匯入成功
8樓：和平信
southern blot ，northern blot 等，這些分別可以在蛋白水平和rna水平檢測基因。
什麼叫核酸的分子雜交，此技術有何應用
核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異rna或dna序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的鹼基互補原則而發展起來的。在鹼性環境中加熱或加入變性劑等條件下，雙鏈dna之間的氫鍵被破壞 變性 雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的dna或rna 單鏈 並在一定離子強度和溫度下保溫 復性 若異源dna或rna之間...
轉基因技術與傳統的雜交育種技術有何異同，優勢是什麼
育種技術主要包括bai自然馴du化 人工選育 人zhi工誘變 雜dao交育種 分子育種版 轉基因育種等權方法，技術發展過程是不斷提高育種效率的過程，共同之處就是通過基因的改變獲得優良性狀。雜交育種技術一般只能在生物種群內個體上實現基因轉移，而轉基因技術不受生物體間親緣關係的限制，打破不同物種間天然雜...
關於dna重組技術（基因工程）的問題，高中生物
它所識別的dna序列是指切口處，而不是整個基因，基因怎麼可能那麼短呢，識別到這樣的切口序列後在特定的位點切下去，露出粘性末端，然後有相同粘性末端的基因片段就可以接上了。替換的部分至少要是一個基因且是外源基因，這樣的話才可能使外源基因的以表達 是末端一樣，而不是整個都一樣。如果不一樣，那麼替換之後有可...