1樓：梧桐化雨
它所識別的dna序列是指切口處，而不是整個基因，基因怎麼可能那麼短呢，識別到這樣的切口序列後在特定的位點切下去，露出粘性末端，然後有相同粘性末端的基因片段就可以接上了。替換的部分至少要是一個基因且是外源基因，這樣的話才可能使外源基因的以表達
2樓：遮天連葉
是末端一樣，而不是整個都一樣。
「如果不一樣，那麼替換之後有可能會改變原來的鹼基排列順序不是嗎？」有點兒不明白你要問什麼，不就是要改變嗎？
3樓：匿名使用者
切割之後，兩種產物具有相同的粘性末端。你最好寫出雙鏈後，按酶切位點，畫圖切開。切開以後你會發現，需要的基因（目的基因）的末端正好和載體切割後的末端正好吻合，即目的基因剛好插入載體。
通常識別序列只有幾個鹼基而已。
所以下一步目的基因和載體才能夠連線起來。
基因重組的過程，可以簡單的用「切，接，轉，選，擴」來概括，容易記憶。
4樓：
是末端一樣，而不是整個都一樣.
只是粘性末端一樣,多做點題你就會理解了.
5樓：匿名使用者
它們只是具有相同的切口，而其中間就不同了…原來的順序不會改，只有接上去那部分和原來的不同！
6樓：匿名使用者
中間序列不一樣.既目的基因
基因工程與dna重組的區別
7樓：匿名使用者
基因工程是一個大概念。是利用分子生物學手段對生物體基因進行改造而具有人類所期望的性狀。
基因重組是一個操作過程。是將外源的dna插入到另一物種的基因組中去。基因重組是基因工程的重要手段之一。
8樓：塞巴斯蒂安
基因工程中包含dna重組這一步驟
高中生物基因工程上的一個問題
9樓：大琦
首先bai
載體可自我複製或整合到du受體的染色zhi體上，存在多個限制酶切點。
目的dao
基因正確插入的位內建為啟容動子與終止子之間，所以沒有插對或者沒有插入的載體，在啟動子帶動後就遇到終止子停止了，所以使標記基因不能正常表達或不表達。
而目的基因有可能插入標記基因上使標記基因不能正確表達，是在篩選的時候表達，所以要用選擇性培養基篩選。
並且在匯入受體細胞之後標記基因就不再表達了。
高中生物也沒有詳細說明是否整體整合到受體染色體上。
生物 基因工程技術
10樓：我愛許嵩
因為大鼠丙是由大鼠甲的細胞核和另一隻的細胞質組成的，含有大鼠甲的全部基因包括致病基因；而丁僅含有大鼠乙的生長激素基因並沒有致病基因所以丁不攜帶
11樓：趕尾人
丁只轉入了一個乙鼠的生長激素基因，其他基因沒有轉入
實施基因工程（dna重組技術）的重要理論基礎之一是什麼? 10
12樓：匿名使用者
應該是孟德爾的基因分離定律，和基因自由組合定律吧。或者是鹼基互補配對原則。
13樓：
分子生物學，好好看看吧，相關的有pcr，限制性內切酶，載體，質粒提取，轉化等等！
14樓：超級機遇家
分子生物學，生物化學是其理論的基礎
1 半保留複製原則
2 轉基因技術、轉染細胞
3 製備載體與目的基因連線技術
4 篩選技術
5 蛋白質的復性與分離純化
關於基因工程的小問題 高中生物
15樓：凱爾_特維奇
選ca：基因表達載體的構建方法不是一致的
b：標記基因不止可以是抗生素基因，也可以是熒光基因等等
c:將目的基因匯入時，最常用的微生物受體就是大腸桿菌
16樓：
基因表達載體的構建方法是不一致的！
植物是農桿菌轉化法，動物是顯微注射發，微生物是ca離子轉化法。
標記基因有若干種 抗生素基因只是其中一種。
c對了。
17樓：龜龜的殼
c.將目的基因匯入，植物是農桿菌轉化法，動物是顯微注射發，微生物是ca離子轉化發
下列有關基因工程技術的敘述，正確的是a重組dna技
a 基因工程中常用的工具酶有dna連線酶 限制性核酸內切酶，運載體回不屬於工具酶，答a錯誤 b 一種限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列，即具有特異性，b錯誤 c 細菌繁殖快 易培養 遺傳物質少，常用作受體細胞，c正確 d 目的基因進入受體細胞需要檢測和鑑定，不一定能成功實現表達，d錯誤 故選 c ...
基因工程原理是基因重組為什麼不是基因突變中的增添
基因工程的bai手段主要du是在一段基因中插入或者zhi去掉一段序列。這個插dao入或者去掉的回技術手段都是利用基答因重組的原理的。當然,也有人工誘發點突變的,不過都是在載體上定位誘發,然後還是要通過重組才能整合到表達細胞內。不管是哪樣,都不是增加突變,因為序列的變化都是事先設計好的。書上說基因工程...
簡述重組DNA技術的原理及技術DNA重組技術是怎樣的原理
重組dna技術一般包括以下幾步 獲得目的基因 與克隆載體連線，形成新的重組dna分子 用重組dna分子轉化受體細胞，並能在受體細胞中複製和遺傳 對轉化子篩選和鑑定 對獲得外源基因的細胞或生物體通過培養，獲得所需的遺傳性狀或表達出所需要的產物。在具體工作中選擇哪條技術路線主要取決於基因的 基因本身的性...