1樓：手機使用者
（1）有機物在濃硫復酸加熱條件下可制發生有機bai
反應有，苯du的硝化反應，磺zhi化反應，乙醇的消去反應、dao分子間脫水反應、酯化反應等，
故答案為：取代（酯化、硝化）反應、消去反應；
（2）檢驗鹵代烴中的鹵素元素的存在，需要先把鹵代烴水解，使滷原子變化為鹵素離子，選擇①，因為不是所有的鹵代烴都能發生消去反應，
故答案為：選擇①，因為所有的鹵代烴都能在該條件下水解，而只有與鹵素原子相連的碳的鄰碳上有氫的鹵代烴才能在naoh醇溶液加熱條件下發生反應；
（3）驗證鹵代烴溴乙烷在強鹼的醇溶液中發生消去反應，生成乙烯、溴化鈉和水，和鹵代烴在強鹼的水溶液中加熱生成物比較可知，都含有溴化鈉，所以需要驗證乙烯的存在，利用乙烯的加成反應，乙烯通入溴水中 褪色證明發生的是消去反應，
故答案為：乙烯的存在；將溴乙烷在naoh乙醇溶液中共熱產生的氣體通入盛有溴水的試管，若溴水褪色，則說明發生了消去反應．
乙醇與濃硫酸反應.
2樓：不是苦瓜是什麼
乙醇在濃硫酸
復的催化作用下，加制熱至170℃時
bai製取乙烯。
方程式：duch3ch2oh--(濃硫酸，170℃)-->ch2=ch2↑+h2o
在140℃時，發zhi生反應，生成dao乙醚和水
方程式：2ch3ch2oh--(濃硫酸，140℃)-->ch3ch2-o-ch2ch3+h2o
其它反應（副反應）:
乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯
以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水。
濃硫酸有脫水性(將有機物中h,o元素按照2:1的比例脫出)，乙醇被脫水後剩c，濃硫酸的強氧化性發揮作用，和c反應生成了co2和so2。
170度時消去反應生成乙烯，140度時發生分子間脫水生成乙醚，這時是取代反應。
3樓：匿名使用者
抄乙醇在濃硫酸的催化作用下，bai加熱至170℃時製取乙烯。
方程du式：ch3ch2oh--(濃硫酸zhi，170℃)-->ch2=ch2↑+h2o
在140℃時，發生反應，dao生成乙醚和水方程式：2ch3ch2oh--(濃硫酸，140℃)-->ch3ch2-o-ch2ch3+h2o
其它反應（副反應）:
乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯
以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫，碳和水
4樓：老粉筆頭
1)通過盛來無水cuso4的硬質玻璃管自
，證明h2o
2)通過盛品紅溶液的洗
氣瓶，證明so2
3)通過盛酸性kmno4溶液的洗氣瓶，除去so24)通過盛品紅溶液的洗氣瓶，證明so2已除盡5)通入澄清石灰水，證明含co2
有機物中能發生加成反應,取代反應,氧化反應的條件
發生酯化反應的官能團應有 cooh oh發生加成反應的官能團應有 碳碳雙鍵 除了四氟化碳外,有機物都能發生氧化反應。具體物質應當看看是否含有上述官能團 希望幫到你 加成須有不飽和鍵 雙鍵三鍵 苯等取代典型反應 甲烷取代 苯氧化要有羥基 醛基氧化成羧基 還有所有有機物都發生的氧化 與氧氣反應 加成ba...
酸性高錳酸鉀能與什麼樣的有機物反應
高錳酸鉀是最強的 bai氧化劑之一,能du與其反應zhi在的有機物具有以下特徵 含dao有碳碳專雙鍵 碳碳叄鍵,羥 屬基 醛基 苯的同系物。1 使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有 1 不飽和烴 比如,含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類。2 苯的同系物 甲苯,二甲苯 乙苯等。3 不飽和烴的衍生物 含有碳碳雙...
取代反應和加成反應的條件是什麼？任何有機物都可以發生取代反
取代有很多種,比如烷烴和鹵素光照取代,苯環上h的取代,鹵代烴的水解,酯化反應,這些都是取代,條件也各不相同,哪能一口概括下來?cc雙鍵都可以發生加成反應.理論上都可以，但是有時反應條件可能不易達到，比如苯環上的cc雙鍵比較穩定，但是也是可以加成，變成環己烷的。高中有機化學 加成反應 取代反應的反應條...