1樓：飛翔垣望
水解反應又是加成反應。 水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的
一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。
實驗室制乙炔
cac2+2h2o→ca(oh)2+c2h2↑
工業製取乙醇：
c2h4+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）
乙炔水化法：
c2h2+h2o→c2h4o(條件為催化劑，加熱加壓)
乙烯和水
ch2=ch2+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）
溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發生取代，也稱溴乙烷的水解反映：
c2h5br+naoh→c2h5oh+nabr（條件是加熱水）
還有選修5的課本62頁乙酸乙酯的水解：（注意可逆）
ch3cooc2h5+naoh = ch3coona+c2h5oh （條件加熱水） 可逆
鹵化物的水解 通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑，反應通式如下： r—x+naoh-—→r—
oh+nax- ar—x+2naoh—→ar—ona+nax+h2o式中r、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。
主要就這些吧！！！
2樓：
實驗室制乙炔
cac2+2h2o→ca(oh)2+c2h2↑工業製取乙醇：
c2h4+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）乙炔水化法：
c2h2+h2o→c2h4o(條件為催化劑，加熱加壓)乙烯和水
ch2=ch2+h20→ch3ch2oh （條件為催化劑）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發生取代，也稱溴乙烷的水解反映：
c2h5br+naoh→c2h5oh+nabr（條件是加熱水）還有選修5的課本62頁乙酸乙酯的水解：（注意可逆）ch3cooc2h5+naoh = ch3coona+c2h5oh （條件加熱水） 可逆
3樓：遊子娃
在高中能水解的只要求兩種：一是滷原子，另一個酯基。代表的反應就不用寫了，課本上隨便找。
4樓：匿名使用者
ch3cooc2h5+naoh=ch3coona+c2h5oh
請求學霸說一個高中有機水解反應的方程式，我寫完再幫我檢查一下。例子：溴乙烷和氫氧化鈉在水溶液中反應 100
5樓：匿名使用者
該反應既可以是水解反應，也可以是消除反應。
水解反應（稀的naoh溶液）：
ch3ch2br + naoh = ch3ch2oh + nabr消除反應（濃的naoh溶液）：
—> ch2=ch2 + h2o + nabr
高中化學能發生水解反應的哪些有機物
6樓：精銳x老師
鹵化物的水解
通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑
r—x+h2o-─→r—oh+hx
ar—x+2h2o─→ar—oh+hx+h2o式中r、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。
酯的水解
油脂在酸或鹼催化條件下可以水解.
① 酸性條件下的水解
在酸性條件下水解為甘油（丙三醇） 高階脂肪酸.
c17h35coo-ch2 ch2-oh
c17h35coo-ch +3h2o ==== ch-oh + 3c17h35cooh
c17h35coo-ch2 ch2-oh
② 鹼性條件下的水解
在鹼性條件下水解為甘油 高階脂肪酸鹽.
c17h35coo-ch2 ch2oh
c17h35coo-ch +3naoh ==== ch2oh + 3c17h35coona
c17h35coo-ch2 ch2oh
兩種水解都會產生甘油.
油脂在鹼性條件下的水解反應稱為皂化反應.
工業上就是利用油脂的皂化反應制取肥皂.
低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯，經加酸水解可得低碳醇。
澱粉/纖維素水解
(c6h10o5)n(澱粉/纖維素)+nh2o→nc6h12o6(葡萄糖)
蔗糖水解
c12h22o11(蔗糖)+h2o→c6h12o6(果糖)+c6h12o6(葡萄糖)
麥芽糖水解
c12h22o11(麥芽糖)+h2o→2c6h12o6(葡萄糖)
7樓：匿名使用者
典型類bai型：
鹵化物的水解
通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑du，反應通式zhi如下：
r—x+h2o-─→r—oh+hx
ar—x+2h2o─→ar—oh+hx+h2o式中daor、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。
酯的水解
油脂在酸或鹼催化條件下可以水解.
① 酸性條件下的水解
在酸性條件下水解為甘油（丙三醇） 高階脂肪酸.
c17h35coo-ch2 ch2-oh
c17h35coo-ch +3h2o ==== ch-oh + 3c17h35cooh
c17h35coo-ch2 ch2-oh
② 鹼性條件下的水解
在鹼性條件下水解為甘油 高階脂肪酸鹽.
c17h35coo-ch2 ch2oh
c17h35coo-ch +3naoh ==== ch2oh + 3c17h35coona
c17h35coo-ch2 ch2oh
兩種水解都會產生甘油.
油脂在鹼性條件下的水解反應稱為皂化反應.
工業上就是利用油脂的皂化反應制取肥皂.
低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯，經加酸水解可得低碳醇。
澱粉/纖維素水解
(c6h10o5)n(澱粉/纖維素)+nh2o→nc6h12o6(葡萄糖)
蔗糖水解
c12h22o11(蔗糖)+h2o→c6h12o6(果糖)+c6h12o6(葡萄糖)
麥芽糖水解
c12h22o11(麥芽糖)+h2o→2c6h12o6(葡萄糖)
芳磺酸鹽的水解
通常不易進行，須先經鹼熔，即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉，後者可通過加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸鈉在300～340℃常壓鹼熔後水解而得2－萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合鹼作為鹼熔的反應劑。
芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進行鹼熔。
胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽，再加熱使重氮鹽水解。反應通式如下：
ar—nh2+nano2+2h2so4
─→ar—n+2hso-4+nahso4+2h2o
ar—n+2hso4+h2o─→aroh+h2so4+n2
如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創木酚)。芳環上的氨基直接水解,主要用於製備1-萘酚衍生物因它們有時不易用其他合成路線製得。根據芳伯胺的結構可用加鹼水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。
如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。
8樓：匿名使用者
典型型別：
鹵化物的水解
通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑，反應通式如下：
r—x+h2o-─→r—oh+hx
ar—x+2h2o─→ar—oh+hx+h2o式中r、ar、x分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑，可在較溫和的條件下水解，如從氯苄制苯甲醇；芳環上的鹵素被鄰位或對位硝基活化時，水解較易進行，如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。
酯的水解
油脂在酸或鹼催化條件下可以水解.
① 酸性條件下的水解
在酸性條件下水解為甘油（丙三醇） 高階脂肪酸.
c17h35coo-ch2 ch2-oh
c17h35coo-ch +3h2o ==== ch-oh + 3c17h35cooh
c17h35coo-ch2 ch2-oh
② 鹼性條件下的水解
在鹼性條件下水解為甘油 高階脂肪酸鹽.
c17h35coo-ch2 ch2oh
c17h35coo-ch +3naoh ==== ch2oh + 3c17h35coona
c17h35coo-ch2 ch2oh
兩種水解都會產生甘油.
油脂在鹼性條件下的水解反應稱為皂化反應.
工業上就是利用油脂的皂化反應制取肥皂.
低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯，經加酸水解可得低碳醇。
澱粉/纖維素水解
(c6h10o5)n(澱粉/纖維素)+nh2o→nc6h12o6(葡萄糖)
蔗糖水解
c12h22o11(蔗糖)+h2o→c6h12o6(果糖)+c6h12o6(葡萄糖)
麥芽糖水解
c12h22o11(麥芽糖)+h2o→2c6h12o6(葡萄糖)
芳磺酸鹽的水解
通常不易進行，須先經鹼熔，即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉，後者可通過加酸水解生成酚。如萘－2－磺酸鈉在300～340℃常壓鹼熔後水解而得2－萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合鹼作為鹼熔的反應劑。
芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進行鹼熔。
胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽，再加熱使重氮鹽水解。反應通式如下：
ar—nh2+nano2+2h2so4
─→ar—n+2hso-4+nahso4+2h2o
ar—n+2hso4+h2o─→aroh+h2so4+n2
如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創木酚)。芳環上的氨基直接水解,主要用於製備1-萘酚衍生物因它們有時不易用其他合成路線製得。根據芳伯胺的結構可用加鹼水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。
如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。
高中有機化學中常見的一些方程式有哪些
9樓：匿名使用者
ch2=ch2+br-br→ch2br-ch2br
乙烯和溴的四氯化碳溶液反應生成了1,2-二溴乙烷：
ch2=ch2+h-oh→(催化劑）ch3ch20h
乙烯與水發生加成反應生成乙醇
2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2箭頭
金屬鈉與乙醇發生取代反應
ch3ch2-oh+o2→(條件：催化劑,加熱）2ch3cho(乙醛）+h20(水）
乙醇氧化制乙醛
2ch3cho+o2→(催化劑）2ch3cooh
乙醛氧化制乙酸
ch3ch2oh+ch3cooh→(催化劑,加熱△）ch3cooch2ch3+h20
乙酸與乙醇發生酯化反應生成了乙酸乙酯和水
ch3c00ch2ch3+h20==（==是可逆符號）（條件：稀硫酸,加熱△）ch3ch2oh+ch3cooh
乙酸乙酯在酸的存在下發生了水解反應
ch3cooch2ch3+naoh→ch3coona+ch3ch2oh
乙酸乙酯在鹼的存在下發生水解
澱粉（c6h10o5)n+nh2o→催化劑nc6h12o6葡萄糖
有機物中能發生加成反應,取代反應,氧化反應的條件
發生酯化反應的官能團應有 cooh oh發生加成反應的官能團應有 碳碳雙鍵 除了四氟化碳外,有機物都能發生氧化反應。具體物質應當看看是否含有上述官能團 希望幫到你 加成須有不飽和鍵 雙鍵三鍵 苯等取代典型反應 甲烷取代 苯氧化要有羥基 醛基氧化成羧基 還有所有有機物都發生的氧化 與氧氣反應 加成ba...
酸性高錳酸鉀能與什麼樣的有機物反應
高錳酸鉀是最強的 bai氧化劑之一,能du與其反應zhi在的有機物具有以下特徵 含dao有碳碳專雙鍵 碳碳叄鍵,羥 屬基 醛基 苯的同系物。1 使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有 1 不飽和烴 比如,含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的烴類。2 苯的同系物 甲苯,二甲苯 乙苯等。3 不飽和烴的衍生物 含有碳碳雙...
有機物間的反應很複雜，往往有很多副反應發生如乙醇與濃硫酸的
1 有機物在濃硫復酸加熱條件下可制發生有機bai 反應有，苯du的硝化反應，磺zhi化反應，乙醇的消去反應 dao分子間脫水反應 酯化反應等，故答案為 取代 酯化 硝化 反應 消去反應 2 檢驗鹵代烴中的鹵素元素的存在，需要先把鹵代烴水解，使滷原子變化為鹵素離子，選擇 因為不是所有的鹵代烴都能發生消...