1樓：匿名使用者
這個很多可能，首先你要確定儀器檢測器是否正常，其次檢測器設定有沒有問題，如檢測波長等，還有就是執行時間過短，目標物還沒有從色譜柱洗脫下來，如果都沒有問題，那可能是你自己樣品問題呢，你仔細找找原因。
2樓：匿名使用者
先檢查儀器是否正常工作，如果沒有問題，檢查條件設定，沒問題的話，再看有沒有達到目標物的出峰時間，定量環有沒有問題，都沒問題的話那就有可能是條件不對或者根本沒進去樣品
3樓：
流動相極性太小了~~，把極性調大就會出來
液相色譜進樣後不出峰為什麼 15
4樓：匿名使用者
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的
2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了
3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
5樓：匿名使用者
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看專儀器的而壓屬力是多少。是不是**漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？
如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
6樓：仍玉枝前培
一般就是幾自個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是**漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩衝鹽。這個物質在乙酸乙酯裡易溶，進了緩衝鹽就不溶了。
那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
不知道具體原因，現在只能做以上推測了
求助液相色譜進樣品不出峰原因分析
7樓：千葉雅之
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1.儀器：你先看看儀器的而專
壓力是多少。是不是**屬漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。
a.是波長。這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。
b.是溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麼樣？
這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯，流動相是緩衝鹽。這個物質在乙酸乙酯裡易溶，進了緩衝鹽就不溶了。
那根本就不可能洗脫出來了。
c.分析時間。這個時間儘量長一點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
再或者，有些物質的吸收很低，樣品濃度低，進樣量少，物質可能出峰了，但是峰非常非常小，沒有看到。
不知道具體原因，現在只能做以上推測了
高效液相色譜儀操作技能怎麼考核
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