1樓:匿名使用者
溫度是氣相色譜中的一個重要操作變數,直接影響到層析柱的選擇性、分離效率、檢測器的靈敏度和穩定性。
2樓:匿名使用者
氣相受溫度影響非常大 所以要穩定,你在給柱箱加溫或老化的時候看基線就能看見上升了
而液相都是相對穩定的,所以對溫度不敏感
在氣液色譜中為什麼要求色譜柱柱溫穩定,而高效液相色
3樓:千葉雅之
氣相色譜對bai於溫度要求嚴格,是因為du柱溫對於樣zhi品保留時間的影響dao
很大。一般液相色版譜柱,如果權想要調節保留時間,那麼極性是一個關鍵,調節流動相中有機相的比例就可以調整保留時間,或者調節水相ph值等等。但是液相很少會調整柱溫。
因為柱溫的可控範圍非常小。常溫的話是25℃,色譜柱最高耐受溫度也就只有50℃。如果溫度太高,色譜柱填料的矽膠鍵合就會鬆散,色譜柱就塌了。
氣相色譜沒有那麼多可變條件,一般調整方法除了更換色譜柱之外,就只有改變溫度了。它分離物質的原理除了對於填料吸附之外,更重要的就是依靠沸點不同。簡單地說,沸點低的物質先出峰,沸點高的後出峰。
我舉個例子,乙醇的沸點是78℃,如果你的柱溫是40℃,那麼乙醇峰可能是7min出峰。如果你的柱溫在45℃,這個峰可能就6min出峰了。所以必須要求柱溫穩定。
中為什麼要求色譜柱柱溫穩定,而高效液相色譜柱不
4樓:匿名使用者
高效液相色譜中分離度為0是什麼原因
要改善的條件很多,介紹幾種供參考
1、色譜柱,色譜柱使用時間長了,柱效會降低,會影響到分離度的,改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了,分離度還不好,那可以採用更長一些的色譜柱,也會增加分離度。
2、流動相的調節,通過調節流動相中各組分的比例,使流動相的極性發生變化,分離效率會不一樣,這要針對要檢測的成分具體情況進行分析確定。
3、改變柱溫,相同條件下升高柱溫,會增大色譜柱的分離能力而提高分離度。
高效液相色譜柱一般可在室溫進行分離,而氣相色譜柱則必須恆溫,為什麼?高效液相色譜有時也實行恆溫,為什麼
5樓:
氣象色譜很少bai
用恆溫,除非du是測單一物質(zhi有些即使測單一物質dao也需回要梯度,為了把樣品裡面答的殘留儘量趕走,必須要升高柱溫)現在一般都是多種物質一起分析,梯度用的居多。
液相一般是室溫,但是有些物質通過色譜柱時對溫度比較敏感的話就必須要恆溫了,否則重現性會變差。
6樓:匿名使用者
氣相溫度
對於bai樣品的氣化程度影響du很大,一般說zhi溫度越dao高,氣化越快,專通過色譜柱時屬間也越短,氣相單一物質分析一般用恆溫,多種物質分析時,通過改變柱溫能夠很好的對樣品進行分離,節省了分析時間,這時往往用梯度升溫
液相並不是都是室溫,一般來說,溫度對於反相色譜分析影響不大,所以用反相柱分析時,一般用室溫,不配備柱溫箱,但是很多正相色譜分析時對於溫度要求比較嚴格,比如說配位體交換色譜法時,溫度的影響還是很大的,用金屬離子柱分析時,如ca柱,一般要求溫度80度以上,沒有柱溫箱是不能分析的
高效液相色譜柱一般可在室溫進行分離,而氣相色譜柱則必須恆溫,為什麼?高效液相色
7樓:匿名使用者
你的問題中,應該是「氣相色譜柱則必須高溫」吧。因為室溫也照樣可以恆溫內
啊。與液容相比較而言,氣相色譜通過對與流動相的調節而改變色譜分離效果的能力非常有限,因為氣相色譜的載氣就那麼幾種,而且基本上沒有極性的變化。而氣相色譜的優勢就在於他能夠大幅度的改變溫度來調節分離效率。
相比較而言,液相色譜對流動相的調節就類似於氣相對溫度的調節一樣。
另外還有兩點:一個是液相色譜柱的固定相使用最多的是c18,以及其他固定相,很多都不耐高溫,溫度太高就容易損害。二是液相色譜的流動相大多是低沸點的液體,如果高溫就會面臨非常多的其他問題。
綜上所述,液相一般在室溫進行分離,而氣相則需要在很大的溫度範圍內調節分離。
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8樓:匿名使用者
樓主來的這些是從**看來的
源,氣相
在室溫這麼低的溫度下能分析出樣品嗎,且溫度是氣相色譜分析的主要影響因素,液相對溫度相對沒有這麼敏感。
氣相色譜柱不一定是恆溫分析的啊,也可以程式升溫建議您可以到行業內專業的**進行交流學習!
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9樓:匿名使用者
溫度會影響柱壓柱效,液相在很多情況也是要控制柱溫的。
但溫度對氣體影響大於液體,懂了吧
10樓:匿名使用者
我們做實驗的時候,氣相色譜柱是保持在22攝氏度左右的,溫度太高的話,影響機器的執行。理論上說,其實很多大型儀器都應該恆溫操作。
氣相色譜柱分離需要加熱且恆溫,而高效液相色譜柱一般在室溫下進行分離,為什麼?
11樓:匿名使用者
氣相是需要將樣bai品氣化後才du能進入柱子zhi
從而分離。而液相
12樓:匿名使用者
1、氣相和液相作用機理:都是通過樣品在色譜柱中的保留時間的不同來內分離樣品。氣相適容用於分析沸點低,穩定性好的樣品,分配比於熱力學常數相關,它通過將樣品氣化與載氣混合一起進入柱子,需要高溫讓樣品氣化,保持衡溫讓樣品不會再次液化,同時加熱可以改變不同組分的分配比以達到良好分離。
2、液相則是直接讓樣品與流動相混合,保留時間主要與流動相流速和柱子填充物的效能相關。
13樓:匿名使用者
氣相和bai
液相作用機理是一樣的:都du是通過樣品在色zhi譜柱中的保dao留時間版的不同來分離樣品。氣權相適用於分析沸點低,穩定性好的樣品,它通過將樣品氣化與載氣混合一起進入柱子,所以需要高溫讓樣品氣化,同時保持衡溫讓樣品不會再次液化;液相則是直接讓樣品與流動相混合,所以室溫就行。
14樓:匿名使用者
溫度對氣體影響更大唄
15樓:匿名使用者
氣體流動性受溫度影響大,而液體流動性受溫度影響小。
高效液相色譜柱一般在室溫進行分離,氣相色譜柱則必須恆溫,為什麼?
16樓:世外閒人也
氣相色譜不必須要恆溫,也可以程式升溫
液相一般選擇一個近室溫溫度進行測定,它分離樣品主要是依據流動相
17樓:匿名使用者
液相色譜抄的色譜柱在
襲分析時其實是恆溫的 有時是因為室溫相差不大,不強制要求不配柱箱而已, 建議配柱箱。
氣相色譜柱 首先氣相色譜的原理就是利用 物質的沸點高低或是極性的強弱 在不同柱子的保留時間不同而分離 氣相色譜的柱溫可以恆溫也可以程式升溫 不知道我的回答你滿意不?
如何設定使氣相色譜儀柱溫下降,氣相色譜柱溫降溫問題
一般的帶柱溫箱的氣相色譜,直接在程式最後設定到50度就可以了。等溫度降到100度以下,你就可以關機下班了。氣相色譜柱溫降溫問題 20 根據你這個情況,先檢查柱溫箱裡的風扇轉不轉,如果轉著,柱溫還亂跳得很快,而且變化大,這個溫度就不是實際溫度,很有可能是溫度感測器壞了。溫度不準會導致出峰時間會變化很大...
氣相色譜為什麼要先載氣,再加柱溫,實驗結束時,要先降溫,再關閉載氣
個人觀點 主要是保來護色譜柱,防源 止高溫被空氣氧bai化 主要是防止檢測器燈絲 排除氣相柱內的空氣,放在固定相在高溫下被氧氣氧化。結束時就是反過來的事了 先通載氣,防止檢測器被燒壞,保護熱絲,結束時同理,所以後關氣 保證柱內部不會進入雜質氣體。氣相色譜儀的使用步驟 這個網上一搜,一大吧!下面找也找...
如何區分氣相色譜柱的極性和非極性
氣相色譜柱 的極性和非極性主要有柱種類 分離順序 柱溫三種區別。1 柱種類不 版同 氣相色譜柱非極性權固定液的柱子包括烴類和矽氧烷類 氣相色譜柱極性固定液的柱子主要是聚乙二醇類。2 分離順序不同 氣相色譜柱非極性柱分離順序主要是根據試液沸點,而氣相色譜柱極性柱子分離順序除了沸點之外還和物質的極性有關...