1樓：活寶儘快搞定的
藥動學重要引數及意義： 1、消除半衰期：血藥濃度下降一回
半所需的時間。是決定給藥答間隔時間的重要引數之一。 2、生物利用度：
藥物吸收速度與程度的一種量度。可藥時曲線下面積auc計算，f=口服auc/注射auc。 3、表觀分佈容積vd ：
是指血藥濃度與體內藥物量間的一個比值，vd=a/c=體內藥量/血藥濃度。可反映藥物分佈的廣泛程度或藥物與組織結合的程度。 4、藥-時曲線下面積auc 代表一次用藥後的吸收總量，反映藥物的吸收程度。
藥理學的簡答題
藥理學：「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的嗎？或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。
2樓：匿名使用者
藥物半衰期，和藥物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期，也可以簡寫為「t1/2」，指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
擴充套件資料：
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。例如一個藥物的半衰期（一般用t1表示）為6小時，那麼過6小時後血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1／8。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係。
3樓：匿名使用者
「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的，指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
藥物半衰期(t1/2表示)的計算公式為: t1/2=0.693/k，其中k為消除速度常數。
只要求得某一藥的k值，即可按上式計算出該藥物的體內半衰期。例如某藥服用2小時後的血藥濃度為25ug%，5小時後血藥濃度為19ug%，則該藥物的消除速率常數k=(inco-inc)/t=(in25-in19)/(5-2)=0.091h。
該藥物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小時。
知道藥物半衰期後，就可以適當參考半衰期的長短指導臨床用藥。如慶大黴素在正常人的半衰期為1.798±0.
419小時。
通過計算合理藥用劑量方案，對於腎功基本正常的人，應為每日三次，每次肌注1.5mg/kg，這樣句使藥物在血中保持有效**濃度，也不會發生嚴重副反應，達到最好**效果。
4樓：一條魚的命運
藥理學：「半衰期」和「消除半衰期」的名詞
解釋是一樣的，這兩個名詞的意義也是一樣的。在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。
5樓：七秒鐘的記憶
半衰期就是消除半衰期，在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
影響藥物作用的因素有哪些
6樓：匿名使用者
影響藥物作用的因素我覺得有以下幾點：
一、藥物對受體（或其他靶點）的選擇性，這是最重要的，選擇性的高度決定了藥物***的大小（不是絕對的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同亞型介導的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α受體和β受體介導的藥理效應完全不同。
二、藥物的立體構象，如果藥物分子本身具有手性，那麼左旋體和右旋體的藥理效應也可能完全不同，通常來說左旋體更加有效，比如左氧氟沙星的功效就是消旋體的2倍，再比如奎尼丁和奎寧這對對映體，一個用來**心律失常一個**瘧疾，是不是有天壤之別呢？
三、藥物對組織的親和力，藥物對組織的親和力也決定了藥物的選擇性，因為不同的藥物靶點（我這裡不單指受體）的分佈是有組織特異性的，有些藥物對一些組織的親和力就是高，這樣就決定了藥物作用的主要部位。比如碘，對甲狀腺的親和力就是很高，有些脂溶性藥物，很容易透過血腦屏障，發揮調節中樞的作用。當然這種特殊的親和力也比較容易造成藥物的蓄積，這是我們慢性給藥後要注意的。
四、種屬差異，這一點在抗菌藥物裡體現的特別明顯，人沒有細胞壁，很多抗菌藥物的靶點是細菌細胞壁的合成過程，因此從藥理機制上講它不會對人體產生任何反應，當然會有其他的不良反應。
五、最後要說的是聯合用藥導致的藥物相互作用，這是我們臨床上最常見的影響藥物作用的因素，比如兩個藥物競爭同一代謝酶、同一血漿蛋白、同一轉運體、同一排洩部位等，都會可能影響到彼此的藥效。
以上就是我的解答，滿意就請採納吧。
阿司匹林的藥理作用，阿司匹林的藥理作用。臨床應用。不良反應
藥理作用 阿司匹林通過血管擴張短期內可以起到緩解頭痛的效果，該藥對鈍痛的作用優於對銳痛的作用。故該藥可緩解輕度或中度的鈍疼痛，如頭痛 牙痛 神經痛 肌肉痛及月經痛 同時可以使被細菌致熱原升高的下丘腦體溫調節中樞調定點恢復 降至 正常水平，故也用於感冒 流感等退熱。該品僅能緩解症狀，不能 引起疼痛 發...
阿托品的藥理作用是什麼，阿托品的藥理作用及其臨床應用
和 m r結合，競爭性拮抗 ach 或 m 受體激動藥的作用。對 m1 m2 m3受體都有阻斷作用，大劑量對n1 1受體也有阻斷作用。腺體 明顯抑制唾液腺 汗腺的分泌 量可抑制淚腺和呼吸道腺體分泌 抑制胃酸分泌作用弱 眼 擴瞳 升高眼內壓 調節麻痺 平滑肌 胃腸平滑肌 收縮 蠕動下降，消除痙攣 括約...
「葛根」的藥理作用是什麼，血塞通的藥理作用是什麼？
葛根別名鹿藿 黃斤 雞齊，多年生野外豆科藤本植物，藥 食兩用，盛產於江西省橫峰縣葛源鎮山區。葛源之葛，由於生長環境獨特，品質最佳，聞名於世。葛具有極高的營養價值 醫藥價值，在我國素有 南葛北參 之美稱。葛花，紫紅色，葛谷，形如豆莢，均是 葛根黃酮是從野生葛根中提取得到的一種異黃酮類化合物，主要成分有...