1樓：沙古麗菲絲
沒有接在啟動子後面，或者用連線酶連線的時候把兩個或以上相同的該基因接在了一起。
如何實現真核生物基因在大腸桿菌中的高效表達與純化
如何在大腸桿菌中實現外源蛋白的高效表達
2樓：匿名使用者
對於表達不同的蛋白，需要採用不同的載體。目前已知的大腸桿菌的表達載體可分專為非融合型表屬達載體和融合型表達載體兩種。非融合表達是將外源基因插到表達載體強啟動子和有效核糖體結合位點序列下游，以外源基因mrna的aug為起始翻譯，表達產物在序列上與天然的目的蛋白一致。
融合表達是將目的蛋白或多肽與另一個蛋白質或多肽片段的dna序列融合併在菌體內表達。融合型表達的載體包括分泌表達載體、帶純化標籤的表達載體、表面呈現表達載體、帶伴侶的表達載體。
所以得看你具體的
可以採用哪些方法將基因轉移到大腸桿菌中
利用基因工程技術可以將外源基因轉入大腸桿菌中。過程 第一步 用限制性核酸內切酶 簡稱內切酶 切割所需要的外源基因 也稱為目的基因 並提取出來。第二步 將大腸桿菌裡的質粒提取出來，並用內切酶切割出切割點，隨後將目的基因 dna連線酶連線上去 就像你縫衣服一樣 第三步 把質粒匯入大腸桿菌中，並在一段時間...
整合有人胰島素基因的質粒在大腸桿菌中可以表達,使大腸桿菌可以生產胰島素對嗎
胰島素基抄因確實表達了，但胰 不正確，因為大腸桿菌是原核生物，原核生物只有核糖體這一個細胞器，mrna只能被初步專表達，產生胰島素原，此屬時這種物質並不具備活性，活性中心未經處理而暴露，只有在內質網，高爾基體後續加工後胰島素原才能變成有活性的胰島素，因此我認為這句話不正確，產生的物質並不是胰島素而是...
在大腸桿菌感受態細胞的製備及轉化實驗中
兩個目的 1熱激後的大腸桿菌細胞比較脆弱,培養可以恢復細胞的活性 2進一步培養,提高菌液中大腸桿菌的濃度。為什麼大腸桿菌感受態細胞製備和轉化 轉化實驗用bai液態的lb是為了讓細du胞恢復培 zhi養,也有人稱 之為讓其孵育,質dao粒或其他經專在液態lb中恢復屬培養後再塗布平板 固態培養基 是為了...