為什麼氣態氫化物的熱穩定性 元素的非金屬性越強,形成的氣態氫化物就越穩定

2021-05-04 04:47:11 字數 6663 閱讀 6956

1樓:禾鳥

從化學鍵角度就是,非金屬性越強,電子越偏向於非金屬,使得氫跟非金屬之間距離越短,化學鍵越短,鍵能越大,需要吸收越多的能量才能分解。

氫的電子是被非金屬奪走的,如果這種非金屬非金屬越強,也就是獲得電子能力越強,那麼氫的電子被奪走後就不易失去,從而使得氫化物不易分解,也就是更加穩固。

擴充套件資料

一、含氧酸的熱穩定性:

絕大多數含氧酸的熱穩定性差,受熱脫水生成對應的酸酐。

1、常溫下酸酐是穩定的氣態氧化物,則對應的含氧酸往往極不穩定,常溫下可發生分解;

2、常溫下酸酐是穩定的固態氧化物,則對應的含氧酸較穩定,在加熱條件下才能分解。

3、某些含氧酸易受熱分解併發生氧化還原反應,得不到對應的酸酐。

1、非金屬與氫氣化合越來越容易。

2、氣態氫化物的穩定性逐漸增強。

3、氣態氫化物的還原性逐漸減弱。

2樓:匿名使用者

很簡單的理解就是,氫的電子是被非金屬奪走的,如果這種非金屬非金屬越強,也就是獲得電子能力越強,那麼氫的電子被奪走後就不易失去,從而使得氫化物不易分解,也就是更加穩固。

從化學鍵角度就是,非金屬性越強,電子越偏向於非金屬,使得氫跟非金屬之間距離越短,化學鍵越短,鍵能越大,需要吸收越多的能量才能分解。

3樓:黑豬白兔

非金屬性越強,原子半徑越小,則該原子與氫形成化合物時化學鍵越短,鍵能越大,氣態氫化物越穩定。

4樓:匿名使用者

非金屬性越強的院子半徑小吸引電子能力強,形成的化學鍵鍵能大,能把氣態氫化物牢固在一起當然不容易反應啦……熱穩定性是化學性質哦

5樓:匿名使用者

笨!不要這麼記

弄明白他為什麼非金屬性強,其實就是引力的關係,引力越大越抓的越牢靠,所以就說他越穩定,白痴西方人喜歡這麼解釋

管那叫化學鍵其實不還是電子之間的關係?就因為他不是金屬所以就叫化學鍵,把本質弄明白,最本質的還是西方人頭腦簡單隻會把事物分開看,分開研究能研究出來啥啊,切莫隨了他們的簡單思維

簡單氣態氫化物的熱穩定性和什麼有關

6樓:

氣態氫化物的熱穩定性:元素的非金屬性越強,形成的氣態氫化物就越穩定。同主族的非金屬元素,從上到下,隨核電荷數的增加,非金屬性漸弱,氣態氫化物的穩定性漸弱;同週期的非金屬元素,從左到右,隨核電荷數的增加,非金屬性漸強,氣態氫化物的穩定性漸強。

同週期元素的氣態氫化物(自左向右)

非金屬與氫氣化合越來越容易;氣態氫化物的穩定性逐漸增強;氣態氫化物的還原性逐漸減弱。

同主族元素的氣態氫化物(自上向下)

擴充套件資料

1、常見的氣態氫化物中ch4、nh3、h2o、hf為10電子微粒,hcl、h2s、ph3、sih4為18電子微粒。

2、常見氣態氫化物的典型結構與分子極性。

①hcl、hf等直線型的極性分子;②h2o、h2s等平面「v」構型的極性分子;

③nh3、ph3等三角錐型結構的極性分子;④ch4、sih4等正四面體型的非極性分子。

3、氫化物中hf、h2o、nh3其分子之間可形成氫鍵、在熔沸點的變化上異常。

4、同週期元素氣態氫化物中,h-r(r為非金屬元素)的鍵長逐漸減小,同主族元素氣態氫化物中,h-r鍵長逐漸增大。

7樓:檀秋月

元素的非金屬性越強,氣態氫化物的熱穩定性越強。

8樓:捷列夫

和元素的非金屬性有關。

元素的非金屬性越強,其簡單氣態氫化物越穩定。

元素的非金屬性是元素化學術語的一種,非金屬性常表示獲得電子的傾向。

元素的非金屬性包括很多方面:元素的原子得電子的能力,氫化物的穩定性,最**氧化物水化物酸性強弱等·它包含了原子得電子的能力(氧化性),但比氧化性的含義更為廣泛。

如何判斷氣態氫化物的穩定性

9樓:匿名使用者

氣態氫化物的穩定性一般是指熱穩定性,當然你也可以特別指明其它穩定性,如氧化還原穩定性.

判斷氫化物的熱穩定性是比較簡單的,只要判斷:

1、核間距大小,即鍵長長短;由於是氫化物,所以也可以簡單由非氫元素的原子半徑來近似判斷;鍵長或半徑越短或越小,化學鍵越穩定,即熱穩定性越高.

如比較hcl和hi的穩定性,前者比後者穩定.

2、當鍵長或半徑相近時,可以看非氫原子的非金屬性,非金屬性越強,熱穩定性越高.

如比較ch4和nh4(+)中鍵的熱穩定性,後者大小於前者.

10樓:果然聰的化學課

氫化物的熔沸點和氫化物的穩定性-人教版化學必修2

11樓:優~憂

元素的非金屬性越強 ,對應氣態氫化物的穩定性也就越強 .hf中含有特殊的氫鍵,只作用於分子間,與這個無關。

12樓:不二佐助

元素的非金屬性越強 ,

對應氣態氫化物的穩定性也就越強

下訴規律均只在非金屬元素中使用:

1.同一主族中,表現為從上倒下氣態氫化物的穩定性遞減2.同一週期中,表現為從左至右氣態氫化物的穩定性遞增注意這裡是沒有例外的!

是通用性質,

所謂hf中含有特殊的氫鍵,

這種只作用於分子間,不作用於原子之間的鍵能而原子之間的鍵能越大,氣態氫化物的穩定性也就越強。

這種分子間作用的氫鍵,只能影響物質的溶沸點

13樓:

元素的非金屬性越強

對應氣態氫化物的穩定性也就越強

碳和硫的非金屬性為什麼不能用氣態氫化物穩定性比較?

14樓:匿名使用者

樓主你好

碳和硫的非金屬性不可以用氣態氫化物穩定性比較是因為,碳的氣態氫化物為甲烷,而硫的氫化物為硫化氫;ch4結構高度對稱,而h2s中含有2對孤對電子,分子內能較高,故有ch4>h2s。

這算是特例

不懂追問,懂的話請採納

15樓:世界

碳的非金屬性小於硫,但甲烷的穩定性高於硫化氫。

碳的氣態氫化物為甲烷,而硫的氫化物為硫化氫;ch4結構高度對稱,是非極性分子,分子穩定;而h2s中含有2對孤對電子,是極性分子,分子間易形成氫鍵。

一般情況下,氣態氫化物的熱穩定性與元素的非金屬性有關:元素的非金屬性越強,形成的氣態氫化物就越穩定。碳與硫的判定為一個特例。

非金屬的氣態氫化物的熱穩定性和熔、沸點分別與什麼有關?

16樓:禾鳥

1、熱copy穩定性與原子半徑,原bai子間化學鍵強弱相關。

原子半徑越大du,原子之間

zhi的化學鍵越弱越容易分解,即dao

熱穩定性越小。同週期元素的氣態氫化物(自左向右)的穩定性逐漸增強;同主族元素的氣態氫化物(自上向下)氫化物的穩定性逐漸減弱。

比如熱穩定性:hcl > hbr > hi2、熔沸點與分子間作用力相關。

分子間力越大,熔沸點越高。一般情況下,分子間以色散力為主,而色散力與分子體積有關,所以半徑越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。

擴充套件資料1、常見氣態氫化物的典型結構與分子極性。

①hcl、hf等直線型的極性分子;

②h2o、h2s等平面「v」構型的極性分子;

③nh3、ph3等三角錐型結構的極性分子;

④ch4、sih4等正四面體型的非極性分子。

2、同週期元素氣態氫化物中,h-r(r為非金屬元素)的鍵長逐漸減小,同主族元素氣態氫化物中,h-r鍵長逐漸增大。氣態氫化物的化學性質變化規律及特性(非金屬性越強穩定性越好)。

17樓:wuhan天天向上

非金屬的氣態

bai氫化物熱穩定性及熔沸點du的zhi比較:

1、熱穩定性比較

原子半dao徑越大,原子之間回

的化學鍵越弱,越容答易分解,即熱穩定性越小。

比如熱穩定性:hcl > hbr > hi2、比較熔沸點

通常比較分子之間作用力,分子間力越大,熔沸點越高。一般情況下,分子間以色散力為主,而色散力與分子體積有關,所以半徑越大,分子間作用力越大,熔沸點越高。

如:hcl < hbr < hi

3、需要注意的情況

同一系列,即同族元素,同型別氫化物才有可比性。

如出現氫鍵等其他特殊條件,熔沸點會出現例外。

18樓:農玉花邵歌

1、熱穩抄定性與原子

氣態氫化物穩定性越強是非金屬性越強還是金屬性越強

19樓:匿名使用者

非金屬性越強

同一主族元素從上到下的相應元素的氣態氫化物穩定性降低,如hf>hcl>hbr>hi,因為越往下的元素其還原性增強,氧化性降低,並且向固態元素過渡,所以與還原性的氫氣反應愈發困難。同一橫排從左到右,相應元素的氣態氫化物穩定性一般是增強,如nh3

20樓:匿名使用者

非金屬性越強

因為越穩定說明他吸引力大

說明非金屬性強

怎麼判斷氣態氫化物的穩定性

21樓:來自卷橋客觀的四葉草

氣態氫化物的穩定性一般是指熱穩定性,當然你也可以特別指明其它穩定性,如氧化還原穩定性.

判斷氫化物的熱穩定性是比較簡單的,只要判斷:

1、核間距大小,即鍵長長短;由於是氫化物,所以也可以簡單由非氫元素的原子半徑來近似判斷;鍵長或半徑越短或越小,化學鍵越穩定,即熱穩定性越高.

如比較hcl和hi的穩定性,前者比後者穩定.

2、當鍵長或半徑相近時,可以看非氫原子的非金屬性,非金屬性越強,熱穩定性越高.

如比較ch4和nh4(+)中鍵的熱穩定性,後者大小於前者.

拓展資料:

氣態氫化物一般是指非金屬氫化物,即非金屬以其最低化合價與氫結合的氣態(一般是指常溫常壓下)化合物。

一般所說的氣態氫化物是指簡單氫化物,如c元素對應的是ch4而不是c2h4、c2h6等,si元素對應的是sih4不是si2h6等等。

22樓:將心比心

判斷氫化物的熱穩定性是比較簡單的,只要判斷:

1、核間距大小,即鍵長長短;由於是氫化物,所以也可以簡單由非氫元素的原子半徑來近似判斷;鍵長或半徑越短或越小,化學鍵越穩定,即熱穩定性越高。如比較hcl和hi的穩定性,前者比後者穩定。

2、當鍵長或半徑相近時,可以看非氫原子的非金屬性,非金屬性越強,熱穩定性越高。如比較ch4和nh4(+)中鍵的熱穩定性,後者大小於前者。

23樓:果然聰的化學課

氫化物的熔沸點和氫化物的穩定性-人教版化學必修2

24樓:濰坊家教論壇

元素的非金屬性越強,其氣態氫化物的穩定性越高

25樓:古龍亦綠

元素的非金屬性越強 ,

對應氣態氫化物的穩定性也就越強

下訴規律均只在非金屬元素中使用:

1.同一主族中,表現為從上倒下氣態氫化物的穩定性遞減2.同一週期中,表現為從左至右氣態氫化物的穩定性遞增注意這裡是沒有例外的!

是通用性質,

所謂hf中含有特殊的氫鍵,

這種只作用於分子間,不作用於原子之間的鍵能而原子之間的鍵能越大,氣態氫化物的穩定性也就越強。

氣態氫化物的穩定性

26樓:爻無殤

所謂非金屬性就是氧化性,原子得電子的能力,也就是原子與氫原子的結合能力,結合越精密,穩定性越強

對於主族元素來說,同週期元素隨著原子序數的遞增,原子核電荷數逐漸增大,而電子層數卻沒有變化,因此原子核對核外電子的引力逐漸增強,隨原子半徑逐漸減小,原子得電子能力增加,元素非金屬性逐漸增大。例如:對於第三週期元素的非金屬性nas>p>si。

同主族元素,隨著原子序數的遞增,電子層逐漸增大,原子半徑明顯增大,原子核對最外層電子的引力逐漸減小,元素的原子失電子能力逐漸增強,得電子能力逐漸減弱,所以元素的非金屬性逐漸減弱。例如:第一主族元素的金屬性hcl>br>i。

綜合以上兩種情況,可以作出簡明的結論:在元素週期表中,越向左、向下方,元素金屬性越強,金屬性最強的金屬是cs;越向右、向上方,元素的非金屬越強,非金屬性最強的元素是f。例如:

金屬性k>na>mg,非金屬性o>s>p。

非金屬性的比較規律:

1、由元素原子的氧化性判斷:一般情況下,氧化性越強,對應非金屬性越強。

2、由單質和酸或者和水的反應程度判斷:反應越劇烈,非金屬性越強。

3、由對應氫化物的穩定性判斷:氫化物越穩定,非金屬性越強。

4、由和氫氣化合的難易程度判斷:化合越容易,非金屬性越強。

5、由最**氧化物對應水化物的酸性來判斷:酸性越強,非金屬越強。(除氟元素之外,詳見下面)

6、由對應陰離子的還原性判斷:還原性越強,對應非金屬性越弱。

7、由置換反應判斷:強置弱。

值得注意的是:氟元素沒有正價態,故沒有氟的含氧酸,所以最**氧化物對應水合物的酸性最強的是高氯酸,而不是非金屬性高於氯的氟元素!故規律5只適用於氟元素之外的非金屬元素。

8、按元素週期律,同週期元素由左到右,隨核電荷數的增加,非金屬性增強;同主族元素由上到下,隨核電荷數的增加,非金屬性減弱。

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