1樓：李振並醫生
至於煙霧病是什麼原因引起的，這個問題目前尚不完全清楚，科學上也沒有定論。有學者認為煙霧病的發生可能與遺傳因素有關。因為最近有研究發現，煙霧病的發生與3號染色體3p24.
2-26；6號染色體d6s441及17號染色體的基因異常有關。同時，統計資料顯示，煙霧病同胞間發病率比普通人高出42倍，患者子女發病率高出37倍。當然，雖然有這些統計資料，但是並沒有實際的嚴謹理論說明煙霧病會遺傳。
雖然煙霧病的**尚不清楚，但是煙霧病的**卻是明確的。目前醫學界公認，煙霧病內科**一般只是對症處理，只能初期緩解症狀，對疾病**沒有很好效果。所以煙霧病一旦確診，必須儘快進行手術**。
2樓：匿名使用者
經過學者研究發現個別家族中母子或兄妹可有類似疾病，考慮與先天因素有關。但根據臨床、病理、免疫及實驗室研究，大多數學者認為這是一組後天發生的閉塞性腦血管病，可能與**反應性腦血管炎有關。
另外航空總醫院金永健教授指出，一些可疑的**，比如腦外傷、顱內感染，以及一些免疫性疾病比如甲亢、紅斑狼瘡等，這些免疫性的疾病可能導致血管呈煙霧病樣改變，稱為「煙霧綜合徵」。究其原因，這些免疫性的疾病可能不光會引起腦血管的病變，也有可能引起全身血管病變，人體的所有動脈，包括心臟的冠狀動脈等一些大的動脈，都有可能產生病變。總體來說煙霧病的**，目前還不完全清楚。
煙霧病是什麼原因造成的
3樓：匿名使用者
煙霧病是一種罕見的腦血管病,是大腦動脈環雙側主要分支血管慢性進行性狹窄或閉塞
煙霧病是怎麼引起的
4樓：
綜合醫學界的研究，患上煙霧病主要有先天的原因和後天的原因導致的。下面就來看看有哪些具體的原因：
先天性腦血管畸形 認為此病是先天性腦血管畸形的根據有：
(1)腦底畸形血管團不見於正常造影片，金永健教授：屬於異常血管。
(2)此病以兒童為多見，且無明確的**可尋。
(3)有些病例合併其他先天性腦血管病，如腦動脈瘤或腦血管畸形。
(4)有報道此病具有家族性，鈴木二郎於2023年報道此病在日本人7%有家族史，鳴海新還報道了一個血族結婚的家族中有1兄2妹3人發病，歐洲也有家族史報道，並在一對孿生子中發生此病。故認為有遺傳傾向。
(5)所表現的異常血管網與胚胎6周時胎兒腦血管形成過程的階段相似。(6)腦血管造影及尸解表明頸內動脈呈均勻地狹窄，無節段性狹窄等表現。
2.後天性多**性疾病 其根據為：
(1)留日醫學博士金永健：腦血管造影的動態變化、臨床症狀、病程在一定時間內呈進行性發展，尤其是兒童，病程的進展傾向更大。
(2)有許多疾病可導致此病，例如腦膜炎、非特異性動脈炎、多發性神經纖維瘤病、放射線、外傷、梅毒、螺旋體病、結核性腦膜炎、腦瘤、顱內感染、視神經膠質瘤、老年性動脈粥樣硬化症及視交叉部腫瘤等均可導致類似的病理改變。
(3)腦血管的異常血管網的特殊變化是由於腦底動脈閉塞後形成的側支迴圈代償供血的結果。
由於由於煙霧病的**尚不明確，且無確切的醫學提供依據，所以想要對病情進行周全的**和**是很難得。不過也有一些患者由於得到足夠的側支供血，從而改善的腦缺血的狀態，並且在日後也可以自發的痊癒。當然這是最好的結果。
但是也有一些患者由於失代償而造成了不可逆神經功能障礙，所以並不會就有好的**方法的。因此，**本病還應以長期****為主
煙霧病是什麼原因造成的啊
5樓：
煙霧病是由於某種先天性或者後天性原因，導致雙側頸內動脈末端漸漸閉塞。甚至導致大腦中動脈和前動脈隨之閉塞。從而形成煙霧狀的異常血管網，這些血管網非常脆弱，細小、且容易破裂。
因影像角度上呈煙霧張而被命名為煙霧病。
航空總醫院的金永健通過聯合血管搭橋術來進行血流重建，恢復大腦正常的供血，是**煙霧病的金標準。
煙霧病是什麼病
6樓：冬雷腦科醫院
煙霧病是一種**不明的、以雙側頸內動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特徵，並繼發顱底異常血管網形成的一種腦血管疾病。
由於這種顱底異常血管網在腦血管造影影象上形似「煙霧」，故稱為「煙霧病」。
煙霧病臨床表現：
1.短暫性腦缺血發作（tia）型
最多見，約見於全部特發性煙霧病的70%。臨床特點是反**生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，亦可為左右交替性偏癱或雙偏癱。發作後運動功能完全恢復。
病程多為良性，有自發緩解或發作完全停止的傾向。極少數病例伴有半身驚厥發作、頭痛或偏頭痛。罕見一過**覺障礙、不自主運動或智力障礙。
2.梗塞型
急性腦卒中，導致持續性癱瘓、失語、視覺障礙和智力障礙。
3.癲癇型
頻繁的癲癇發作、部分性發作或癲癇持續狀態，伴腦電圖癲癇樣放電。
4.出血型
蛛網膜下腔出血或腦實質出血，**患者出現本型的機率大於兒童患者。
以上臨床分型的後三型合稱為「非tia型」，病程複雜多變，預後較差，多表現為混合型，如癲癇型加梗塞型、癲癇型加tia型等。如為單純癲癇發作，預後不一定很差。無論何種型別，4歲以前起病者預後較差。
此外，臨床症狀及其嚴重程度決定於側支迴圈的代償效果，如果能夠維持足夠的腦血流灌注，則可能不出現臨床症狀，或只有短暫的tia型發作，或頭痛。如果不能保持腦血流灌注，則症狀嚴重，引起廣泛腦損傷。
7樓：匿名使用者
煙霧病是一種腦底異常血管網病，說白了就是一種原因不明的特殊腦血管畸形。因為大腦主要分支動脈狹窄或閉塞和顱底異常纖細脆弱的煙霧狀小血管網，這種病容易導致腦缺血和腦出血，引發嚴重後果。
於煙霧病的**，學界的觀點是較為一致的，那就是煙霧病一旦明確診斷應儘早手術**，以預防腦梗塞和腦出血，大大降低腦卒中概率。目前航空總醫院金永健教授的聯合血管搭橋手術，是較典型有效的手術方式。這個手術通過直接搭橋和貼敷術的聯合運用，可以最大程度的為患者大腦再建一個完美的血流通道，對患者有絕對的益處。
什麼原因會導致煙霧病
煙霧症是什麼原因引起的
8樓：匿名使用者
煙霧病又稱為moyamoya
病或自發性基底動脈環閉塞症，是一種以雙側頸內動脈末端及大腦前、大腦中動脈起始部動脈內膜緩慢增厚，動脈管腔逐漸狹窄以至閉塞，腦底穿通動脈代償性擴張為特徵的疾病，"煙霧"名稱的**是在腦血管造影時顯示腦底部由於毛細血管異常增生而呈現一片模糊的網狀陰影，有如吸菸所噴出的一股煙霧，故得名。
9樓：匿名使用者
至於煙霧病是什麼原因引起的，這個問題目前尚不完全清楚，科學上也沒有定論。有學者認為煙霧病的發生可能與遺傳因素有關。因為最近有研究發現，煙霧病的發生與3號染色體3p24.
2-26；6號染色體d6s441及17號染色體的基因異常有關。同時，統計資料顯示，煙霧病同胞間發病率比普通人高出42倍，患者子女發病率高出37倍。當然，雖然有這些統計資料，但是並沒有實際的嚴謹理論說明煙霧病會遺傳。
雖然煙霧病的**尚不清楚，但是煙霧病的**卻是明確的。目前醫學界公認，煙霧病內科**一般只是對症處理，只能初期緩解症狀，對疾病**沒有很好效果。所以煙霧病一旦確診，必須儘快進行手術**。
煙霧病是什麼病，是先天的還是後天的？
10樓：
煙霧病是一種罕見的腦血管疾病，上世紀五十年代由日本人首先發現並命名。由於患者大腦動脈環雙側主要分支血管慢性進行性狹窄或閉塞，導致顱底血管網異常增生，形成側支異常的小血管網，進行腦血管造影時呈現許多密整合堆的小血管影。
腦血管病神經外科主任金永健教授對煙霧症通過一些研究發現：
有一部分煙霧病特別是像十歲以下的兒童患者可能是先天原因引起的，當然這也只是一部分學者的看法，並未證實；
有學者認為，煙霧病的發生可能與動脈炎、動脈感染或一些免疫性疾病有關；
另外，臨床發現，有些地方比如江西一帶、河南一帶等地煙霧病的發病率要高一些，那煙霧病是不是和地理、氣候、環境等因素有關，有待於進一步的研究。
煙霧病有什麼明顯的症狀，得了煙霧病會出現什麼症狀
煙霧病症狀中最常見的是短暫性腦缺血發作 tia 型，約見於全部特發性煙霧病的70 其中顯著的特點是反 生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，也可出現為左右交替性偏癱或雙偏癱。發作後運動功能完全恢復。病程多為良性，有自發緩解或發作完全停止的傾向。極少數病例伴有半身驚厥發作 頭痛或偏頭痛。罕見一過 覺障礙 不自...
煙霧病的臨床表現
1.短暫性腦缺血發作 tia 型 最多見，約見於全部特發性煙霧病的70 臨床特點是反 生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，亦可為左右交替性偏癱或雙偏癱。發作後運動功能完全恢復。病程多為良性，有自發緩解或發作完全停止的傾向。極少數病例伴有半身驚厥發作 頭痛或偏頭痛。罕見一過 覺障礙 不自主運動或智力障礙。2...
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