1樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
2樓：神水
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
運動神經元病屬於罕見疾病,通常是在中年發病,男性多於女性。
目前仍不清楚具體的發病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。
確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病分為四種型別:肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化,其中以肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病的常見表現包括肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等。
運動神經元病缺少有效的**方法，僅通過對症**來緩解症狀，減輕患者痛苦。
運動神經元病預後因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化進展緩慢、預後良好，其他型別預後差。
3樓：薇薇醫學
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
4樓：不吃雪梨吃蘋果
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
本病迄今**未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應到有條件的神經疾病專科診治，切勿輕信社會遊醫，以免誤診誤治，浪費錢財。
5樓：
運動神經元病又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
6樓：
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：1、進行性肌肉萎縮：
初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者，可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
7樓：1341717風
運動神經元病，顧名思義即人體神經系統運動神經元細胞進行性凋亡所造成的一種臨床症狀。運動神經元核團包括：大腦中樞、腦幹神經核團、延髓、脊髓前角細胞等。
運動神經元病的特點是單一侵犯運動神經元系統，患者運動功能喪失，只能通過眼神或手指交流，但其大腦思維仍非常完整。根據其損害的神經元在腦部的位置不同，運動神經病可分為幾種亞型，如以中樞起病、以脊髓前角細胞起病的運動神經元病表現的症狀都有所不同，具體需要臨床醫生進行診斷 。
8樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，
9樓：匿名使用者
這是一種屬於神經類的疾病，建議您別太擔心，調整好心情
10樓：植物神經紊亂小知識
去找中醫仔細看看吧，別耽誤
11樓：匿名使用者
走路不穩 嚴重的吃飯也會有些困難的
12樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
13樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
什麼是運動神經元病？
14樓：匿名使用者
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發展階段，可以出現不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最後的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個型別，一個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦幹、脊髓三個，運動神經元未全部發生病變，病人會出現四肢無力、全身癱瘓、不能吞嚥、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痺和呼吸功能喪失，病人最後死於呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮症，隻影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節段有關係。
第二個型別叫延髓萎縮症，主要發生在延髓細胞，可以出現呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及於大腦半球或者椎體束，可以出現四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀，具體到醫院去看，做進一步的鑑定。
15樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼鬆、環磷醯胺。
16樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
17樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
18樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：
1、進行性肌肉萎縮：初期表現為上肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，逐漸發展至全身肌肉，嚴重者可導致全身癱瘓、呼吸肌麻痺，患者最終死於呼吸衰竭；
2、進行性脊肌萎縮：主要表現為四肢肌無力、肌束震顫、肌肉萎縮，與脊髓的病變節段有關；
3、進行性延髓萎縮：主要表現為呼吸困難、構音障礙等；
4、原發性側索硬化：病變僅累及錐體束，可表現為四肢的上運動神經元癱瘓和假性球麻痺的症狀。
19樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
20樓：匿名使用者
你好:運動神經元病是漸凍人。
是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
21樓：匿名使用者
運動神經元病的症狀為肌肉無力，如手無力，表現為持物不穩、甚至於手臂不能抬起，腳無力表現為走樓梯困難、蹲下站起困難，隨後發展為喪失行走能力，還可引起舌肌無力，講話不清，飲食困難等，患者除了無力之外還會有一些輕微的麻木感。臨床上會將感覺功能損傷作為疾病的排除標準，就是運動神經元病的症狀表現。
運動神經元病的**：
1、遺傳因素，sod1基因突變是運動神經元病發病機制中研究最多的內容之一。sod1是一種人體所有細胞內高表達蛋白，稱為銅/鋅超氧化物歧化酶。
2、興奮性氨基酸毒性。
3、自由基氧化損傷。
4、神經細絲及神經元變性。
5、線粒體形態和功能異常。
6、環境因素和病毒感染。
運動神經元病的**：
第一、維生素b族以及e族的口服**。
第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等**，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞**也已成為**該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。對於患者要進行患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入。
如果發生了呼吸肌麻痺，要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。
運動神經元病是什麼，什麼是運動神經元病？
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及...
運動神經元病的臨床症狀都有什麼運動神經元病的主要症狀是什麼？
運動神經元病的主要臨床症狀如下 1 運動障礙 包括肌肉萎縮 肌肉跳動及顫動 手腳僵硬 行走不便等 2 言語障礙 包括構音障礙 舌肌萎縮 舌肌震顫 言語含糊不清 容易嗆咳 球麻痺表現等 3 錐體束徵 包括腱反射亢進 病理徵陽性 肌張力增高等 4 自主神經功能正常 無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。運...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元 即 外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺，支配權效應器官的活動的神經元。備註，本病迄今 未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注 尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護...