1樓：德勝康聯中醫研究院
關於運動神經元病的**和發病機制，目前有多種假說：遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過度體力勞動（如礦工、重體力勞動者等）都可能是發病的危險因素。
運動神經元病預防的方法：
1、平時注意調暢情志，保持心情愉快。
2、早期病人應堅持工作，進行簡單鍛鍊，但應避免過於激烈的活動、高強度的鍛鍊以及過於積極的物理**，以免加重病情。
3、注意口腔衛生，防止食物殘渣留存。
4、若延髓肌受累，吞嚥稍困難者宜進食半固體食物，以免嗆咳。
5、注意營養，運動神經元疾病飲食宜富含蛋白質和維生素，保證攝取足量的碳水化合物和微量元素。
6、因運動神經元病影響日常活動的患者，應及早使用保護及輔助器械，防止受傷和保持適當的活動量，作些按摩。
2樓：荒誕不經
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（sod1），其次是fus和tardbp，其餘還包括als2、setx、vapb、ang、optn、atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現在散發性als患者中，兩組惟一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性als患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性als中起作用。
這些與als發病相關的突變基因主要有sod1、alsin基因、tardna結合蛋白基因、肉瘤融合基因（fus/tls）、vamp相關蛋白b型基因（vapb）、血管生成素基因（ang）、ataxin-2（atxn2）、泛素蛋白2基因（ubqln2）、c9orf72相關als等。
2.環境因素
根據大量流行病學調查，人們發現了許多與als發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯絡，而且它們與als的發生是否存在必然聯絡以及它們導致als發生的機制也有待進一步證實。與als發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等。
3樓：開心的小丫頭
運動神經元的主要**
（1.）遺傳因素
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
（2.）感染和免疫
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
（3.）金屬元素
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
(4.)營養障礙
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
(5.)神經遞質
als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
4樓：劍半雙
運動神經元的話，它可能是由於腦幹運動神經元層細胞所引起的一種神經病的一種疾病，它可能是由於遺傳，免疫外傷，腦血管，意外等等都會引起的，運動神經元疾病是一組**不明、脊髓前角細胞選擇**犯的疾病。腦幹運動神經元是慢性進行性神經退行性疾病。
5樓：快樂健康心想事成
造成這個疾病的原因有很多，家族遺傳，重金屬中毒等，運動神經元病主要累及大腦皮質、腦幹和脊髓前角運動神經元的神經系統變性疾病，包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化等四種臨床型別。多有一定的遺傳因素，另外也有繼發於上呼吸道感染及自身免疫力低下。
6樓：枝高達
多鍛鍊運動神經就能更發達一些 先天的改不了我們就靠後天的努力
7樓：語數教育鄭老師
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。
由於本病**不明，尚無特殊的預防措施。凡對引發本病之有關因素諸如重金屬接觸者，應定期作健康檢查，尤其注意肌力的改變，以便及早發現，予以早期**。平時則應注意體質鍛鍊與情志調節，保持心情愉快，避免恚怒憂思等不良的精神刺激。
8樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元是怎麼得的？
9樓：
運動神經元症的症狀常見於肌肉萎縮。1運動神經元疾病的**於遺傳，和環境因素都會導致運動神經元疾病的發生。2運動神經元疾病始於一隻手臂或腿的持續性無力或痙攣，導致這部分肢體運動困難，導致這些肌肉功能障礙。
3得了該病要堅持用藥**，是有**的可能。
運動神經元怎麼得的？
10樓：德勝康聯中醫研究院
是常常出現在多於30歲～60歲年齡階段的發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，部分肌肉萎縮，伴有抖動，以後也會慢慢出現無力，導致病人發音音不清，吞嚥困難，無法咀嚼等。運動神經元疾病也是死亡率非常高的一種的疾病，是因為此病沒有完全**的方法，只能在**的過程中控制病情，和運動神經元相似的疾病有很多，剛開始的症狀也都差不多，所以有的時候會出現誤診的情況，為了避免這種情況，患者只有對疾病多一些瞭解。
11樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
12樓：那林子的小鳥
運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床**方法。
經濟條件較好的患者早期可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素e、輔酶q等抗氧化藥進行**。還可通過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。
運動神經元是什麼？怎麼引起的？
13樓：
運動神經元就是傳出神經元，是反射弧的一個組成部分，負責將中樞分析整理過的興奮傳到效應器上。後邊這個問題不知你問的什麼。
14樓：
由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元是什麼引起的？
16樓：德勝康聯中醫研究院
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
17樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
18樓：
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。由於本病**不明，尚無特殊的預防措施。
凡對引發本病之有關因素諸如重金屬接觸者，應定期作健康檢查，尤其注意肌力的改變，以便及早發現，予以早期**。平時則應注意體質鍛鍊與情志調節，保持心情愉快，避免恚怒憂思等不良的精神刺激。
19樓：錢降價了
運動神經元病是一種損害患者脊髓前角腦幹運動神經核的疾病，這種疾病目前的發病原因還不明朗，但是這種疾病是呈現進行性的神經系統變性性疾病
20樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
運動神經元 即 外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺，支配權效應器官的活動的神經元。備註，本病迄今 未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注 尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早...