腦白質脫髓鞘疾病的主要原因,腦白質脫髓鞘疾病的主要病因?

2022-03-05 04:25:37 字數 2869 閱讀 9165

1樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

2樓:匿名使用者

它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等的繼發表現。有一組至今原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。因此,目前對這一組疾病的分類,按它們起病時賄鞘發育是否成熟,可將這組疾病分為兩個大類:

①髓鞘發育正常的脫髓鞘性疾病 如多發性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如類球狀細胞型腦白質營養不良、異染性腦白質營養不良、海綿狀腦病等。

3樓:匿名使用者

感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等都會引起

腦白質脫髓鞘疾病的主要**?

4樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

腦白質脫髓鞘病是怎麼引起的?

5樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

6樓:布成隆

腦白質脫髓鞘病的**還不大明確,但大部分原因如下:

腦白質脫髓鞘疾病有什麼**?

7樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

8樓:甕靜安

要注意飲食 早睡早起來

腦白質脫髓鞘是什麼病 腦白質脫髓鞘的**是什麼

9樓:

它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等的繼發表現。

10樓:

是一種神經系統的疾病,可以通過中醫來**

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