1樓：
個人觀點。
a：不飽和度2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高錳酸鉀,水溶液褪色，說明是環，因為碳和氫的不飽和鍵若是烯或者炔會使溴水和高錳酸鉀都褪色，所以是環，而這個環沒有對稱中心，應該是有光學活性的。
b：一個不飽和度，根據結構特徵，可以水解，判斷要麼是脂要麼是醯胺，因為與酸成鹽，也能與鹼成鹽，並與hno2反應放出n2，說明如果是醯胺，水解下來n上有兩個氫，又要保證旋光，這樣起碼要4個碳，這樣酸那面只有兩個碳，水解以後是一邊酸，一邊醇，這不能發生碘仿，所以是脂，這樣很容易得出結構，c是乙醇，b是2-丙胺酸。
樓下的我看的了，第一個，a如果是兩個三元環螺合再加一個甲基，那當與h2加成開環時，不能保證產物都沒有光學活性；第二個，如果b和c的結夠一樣的，那a的結構也應該是一樣的，而且alfa羥基酮的水解，我確實沒見過，單單就此題中就算羥基負離子進攻羰基碳，那如何脫去呢，按你的結構旁邊都是碳的衍生物，不好脫去，到最後應該還是脫去了羥基自己。
2樓：
對於第一題呢，一樓的結構式基本正確，但是還是有些問題，確實應該是螺環化合物，但是應該是兩個三元環的螺環，原因是，能是溴褪色，必須是雙鍵或者是三元環哦，但是又不能使高錳酸鉀褪色，所以不能有雙鍵，而飽和度又是2，又有旋光性，所以剩一個甲基，在任何一個亞甲基上面就ok啦
c(ch2)2ch2chch3,且一mol氫氣可以和兩個環的任何一個開環，得到無旋光性的化合物
第二題嘛，比較困難哦，我覺得和1樓的結構是a可能有不同的結構，b和c是一樣的
首先算出來那個飽和度是1，
首先根據b既能與酸成鹽，又能與鹼成鹽，得到有氨基和羧基(這裡佔用一個不飽和度了)哦，而且與亞硝酸得到n2，
c能發生碘仿反應，(必須有ch3co-或者是ch3choh的結構，）又因為可以和鈉反應，所以判定是ch3choh-的結構哦，再根據原有結構裡面只有兩個氧，那麼只能是一個是羰基，一個是羥基哦、
所以綜合一下a是ch3ch(nh2)coch2(oh)ch3
b是ch3ch(nh2)cooh
c是ch3ch2oh
a的水解是alfa羥基酮在鹼性條件下的水解，是氫氧根進攻羰基，脫去ch3choh負離子得到乙醇和alfa羥基丙酸
3樓：c星宇
川大的不？我也正找這兩道題嘞··呵呵··
大學有機化學化學我拍的這道題不會寫，求解釋？
4樓：匿名使用者
選a。（1）是季銨鹽，氮直接帶正電荷，吸電子能力顯然比中性的硝基和磺酸基要大，是最強的間位定位基團。（3）是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化時，因為苯磺酸是強酸，可以在硝酸溶液中電離形成苯磺酸根，苯磺酸根帶負電，有一定的給電子能力，使間位定位能力下降。
（2）硝基是強吸電子基，但比季銨鹽弱，也不會電離，因此介於中間。
大學有機化學題目
5樓：匿名使用者
不很明顯嗎，只增加了一個苯。
大學有機化學題目？
6樓：小小笛
大學有機化學題目，我並沒有學過，我也不是很清楚，對不起。
7樓：束千秋
大學有機化學題目這個題目你應該挺大學生幫你做，我們是看不懂的。
8樓：速達軟體
大學有機化學的題目呢，可以上網上查詢你輸入題目，然後搜尋就完全可以找到了。高中題。
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