1樓：關鍵他是我孫子
sn1和sn2反應的區別方法：
1、從重排現象中區分：
在sn1反應中由於生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應的重要特徵，也是支援sn1機理的重要實驗根據。如果一個親核取代反應中有重排現象，那麼這種取代一般都是sn1機理。在sn2反應中，沒有碳正離子中間體生成，也沒有任何中間體生成，所以不發生重排。
2、從瓦爾登轉化中區分：
瓦爾登轉化是sn2反應的立體化學特徵，產生這種特徵的原因是親核試劑的背面進攻。如果親核試劑為同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷與放射性碘負離子進行路交換反應，則在反應過程中外消旋化的速度是同位素交換速度的2倍。
3、從混合機理區域中區分：
一般認為，sn1和sn2是親核取代反應的兩個極限機理，在這兩個極限機理之間還存在著一個具有不同程度的sn1和sn2混合機理區域。離子對機理能夠把sn1和sn2及其他情況統一起來，是一種比較完整的親和取代機理。
4、親核試劑區分：
在sn1反應中，反應速度只決定於rx的解離，而與親核試劑無關。因此親核試劑的性質對sn1的反應活性無明顯影響。而在sn2反應中，親核試劑的親核性越強，濃度越大，其反應速度就越快。
在鹵代烴的親核取代反應中，用強的親核試劑傾向於sn2機理，用弱的親核試劑傾向於sn1機理。
5、動力學一級反應需要兩步完成：
兩步完成是指第一步生成碳正離子，然後碳正離子與親核試劑結合，後一步為快速步。中間體碳正離子為平面結構，親核試劑可以從兩側進攻。動力學二級反應，在慢速步中，親核試劑與反應底物均參與反應，一步完成，如果反應底物為手性分子，則親核試劑從離去基的背面進攻，產物構型反轉。
2樓：
簡單來說就是有手性的看手型，手性翻轉就是sn2，發生外消旋就是sn1，其他就是看離去集團，容易離去的容易sn1，不容易離去的sn2，還有就是伯碳基本sn2叔碳基本sn1，溶劑影響，質子溶劑極性大的容易sn1，非質子溶劑極性小的容易sn2.。。。大概就是這樣望採納
怎樣判斷是sn1還是sn2機理啊
3樓：朱昀欣
1、在sn1反應中由於生成了碳正離子中間體，所以重排是這種反應的重要特徵，也是支援sn1機理的重要實驗根據。如果一個親核取代反應中有重排現象，那麼這種取代一般都是sn1機理。但要注意，如果某親核取代反應中沒有重排，則不能否定sn1機理存在的可能性，因為並不是所有的sn1反應都會發生重排。
2、在sn2反應中，沒有碳正離子中間體生成，也沒有任何中間體生成，所以不發生重排。
3、具有旋光性的反應底物（中心碳原子為手性碳）進行sn1反應時，由於生成的碳正離子具有sp2平面構型，親核試劑可以從平面兩側與其結合，取代產物為幾乎等量的一對對映體，但實際上往往只能得到部分消旋產物。
4、瓦爾登轉化是sn2反應的立體化學特徵，產生這種特徵的原因是親核試劑的背面進攻。如果親核試劑為同位素，比如用旋光性的2-碘甲烷與放射性碘負離子進行路交換反應，則在反應過程中外消旋化的速度是同位素交換速度的2倍。
5、以鹵代烴為例，一般情況下，各種鹵代烴總是優先選擇對自己有利的途徑進行反應。叔滷傾向於按sn1機理反應；甲基滷、伯滷傾向於按sn2機理反應；仲滷居中，或者按sn1，或者按sn2，或者兼而有之，主要決定於反應條件。
由於烯丙型和苄基型鹵代烴在sn1和sn2反應中活性都比較高，所以它們選擇哪種機理，主要是決定於具體反應條件，但二苯基滷代烷和三苯基滷代烷一般都按sn1機理進行反應。另外，滷原子連在橋頭的橋環化合物無論按sn1還是sn2機理，其活性都非常低，很難發生親核取代反應。
6、在sn1反應中，決定反應速度的關鍵步驟是離去基團從中心碳原子上解離下來，所以離去基團的好差對其活性有著重要影響。
在sn2反應中，離去基團離開中心碳原子與親核試劑的進攻是協同進行的，所以離去基團的好差對sn2活性的影響不十分明顯。在反應機理選擇上，離去基團起一定的作用。一般來說，好的離去基團傾向於sn1機理，較差的離去基團傾向於sn2機理。
7、在sn1反應中，反應速度只決定於rx的解離，而與親核試劑無關。因此親核試劑的性質對sn1的反應活性無明顯影響。而在sn2反應中，親核試劑的親核性越強，濃度越大，其反應速度就越快。
在鹵代烴的親核取代反應中，用強的親核試劑傾向於sn2機理，用弱的親核試劑傾向於sn1機理。
8、在sn1反應中，從反應物至碳正離子的變化過程中，正負電荷集中，使體系極性增強，所以極性溶劑有利於穩定它們的過渡態，降低活化能，使反應速度加快。使用不同溶劑不僅影響sn1和sn2反應的活性，有時甚至能夠完全改變它們的機理。比如氯化苄在水中水解按sn1機理，二在丙酮中水解則按sn2機理。
4樓：隨風
如果看反應物，一般叔鹵代烴易發生sn1，伯鹵代烴，甲基鹵代烴易發生sn2，仲鹵代烴是競爭。如果從生成物看，如果構型轉化，則發生的是sn2，外消旋化發生的是sn1機理
5樓：biao者天下
sn1反應的特徵是分步進行的單分子反應，並有活潑中間體碳正離子的生成,在反應過程中，其決定反應速度的一步發生共價健變化的有兩種分子，或者說有兩種分子參與了過渡態的形成，因此，這類反應歷程稱為雙分子親核取代反應歷程是sn2，合生元運用的是sn2的機理
6樓：
sn1、sn2都是親核取代
sn1是單分子親核取代,決速步由一種分子控制,是一級反應,質子溶劑有利於sn1
sn2是雙分子親核取代,決速步由兩種分子控制,是二級反應,偶極溶劑有利於sn2
合生元就是採用sn-2 plus這種配方更接近母乳。更容易寶寶吸收。
7樓：
主要有以下幾個因素
1，反應物：叔鹵代烴一般sn1，伯鹵代烴一般sn2，種鹵代烴兩者準可2，有無中間體：兩者均有過渡態，sn1有中間體，sn2無中間體3，反應速率：
sn1反應速率只與滷代烷有關，sn2與滷代烷和親核試劑有關（且sn1反應過程先斷鍵後成鍵，兩步完成，sn2是邊斷鍵邊成鍵，一步完成）
4，生成物：（1）sn1的產物會發生重排（動力：轉變為更穩定碳正離子）
（2）sn1產物有構型反轉和構型保持（或者說是外消旋體），sn2產物只有構型反轉
有機化學，sn1和sn2具體怎麼區分？
8樓：匿名使用者
叔鹵代烴發生sn1取代反應，伯碳和仲碳鹵代烴發生sn2反應
9樓：
sn1,sn2是取代
sn1就是每次只進行一個步驟,即先離去基團,然後再進攻.
sn2就是兩個步驟同時進行,即離去和進攻基團同時進行,經歷一個過渡態.位阻小、基團易離去、強親核試劑、非質子性溶劑都利於sn2反應.
e1 e2是消去,理解同sn1 sn2類似.我就是這麼理解的~
10樓：匿名使用者
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有機化學中，如何區分sn1反應和sn2反應
化學Sn1。Sn2反應是什麼，哪些是sn1，哪些是sn
sn1為單分子親核取代反應 sn2為雙分子親核取代反應.sn1的過程分為兩步 第一步,反應物發生鍵裂 電離 生成活性中間體正碳離子和離去基團 第二步,正碳離子迅速與試劑結合成為產物.總的反應速率只與反應物濃度成正比,而與試劑濃度無關.s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程.反應速率與反應物濃...
數列an的前n項和Sn2n3n1求an的通項
n 1時,a1 s1 2 12 3 1 1 6n 2時,an sn s n 1 2n2 3n 1 2 n 1 2 3 n 1 1 4n 1 n 1時,a1 4 1 1 5 6,a1不滿足表示式綜上,得內數列的通項容公式為 an 6 n 14n 1 n 2 an sn 1 sn,所以n 1和n代入sn...
1 已知數列an的前n項和Sn 2n 2 3n,求an 2 已知數列an的前n項和Sn 3的n方
解 源 1.n 1時，a1 s1 2 3 5 n 2時，baisn 2n 3n s n 1 2 n 1 3 n 1 an sn s n 1 2n 3n 2 n 1 3 n 1 4n 1 n 1時，a1 4 1 5，同樣滿足du。數列的通項zhi公式為an 4n 1 2.n 1時，a1 s1 3 2 ...