1樓：少司命
你好! 實驗目的：1、瞭解從雞彈殼中得到ca 2+ 的方法。
2、掌握edta溶液的標定方法和操作條件及其滴定ca2+的原理及方法。 3、學會原子吸收分光光度計的使用。 二、實驗原理：
1、（1）edta標定原理：以氧化鋅為基準物標定edta的條件是用二甲酚橙作指示劑，在ph=5~6的六次甲基四胺為緩衝溶液中進行。 在此條件下，二甲酚橙程黃色，它與zn2+絡合物呈紫紅色因為edta與鋅離子形成的絡合物更穩定，當用edta標準溶液滴定鋅離子達到sp時，二甲酚橙被置換出，溶液由紫色變為黃色，即為終點。
edta滴定原理：在ph>12.5時，mg2+生成mg(oh)2 沉澱，在用沉澱掩蔽鎂離子後，用edta單獨滴定鈣離子。
鈣指示劑與鈣離子顯紅色，靈敏度高，在ph=12~13滴定鈣離子，終點呈指示劑自身的藍色。終點時反應為： cain— +h2y2— =cay2— + hin2— + h+ （2）原子吸收分光光度法測定鈣離子原理：
原子吸收分光光度法是由待測元素空心陰極燈發射出一定強度和一定波長的特徵譜線的光。當它通過含有待測元素基態原子蒸汽的火焰時，部分特徵譜線的光被吸收，而未被吸收的光經單色器，照射至光電檢測器上，通過檢測得到特徵譜線光強被吸收的大小，即可得到試樣中待測元素的含量。 特徵譜線被吸收的程度是可以用朗伯——比爾定律表示：
a=k`c 式中，k`在一定條件下是一常數即吸光度（a）濃度（c）成正比。 標準曲線法是原子吸收分光光度分析中一種常用的定量方法，首先配置一系列標準溶液用原子吸收分光光度計測定各標準溶液的吸光度（a），得到a~ c的標準曲線，然後測定試液的吸光度，通過a~c 曲線得到待測組分的含量。 三、實驗儀器及試劑：
小燒杯、玻璃棒、鹼式滴定管、滴管、250ml容量瓶二個、250ml錐形瓶6個、25ml容量瓶6個、原子吸收分光光度計、鈣空心陰極燈、10ml量筒一個、100ml量筒一個、洗瓶、25ml移液管、10ml吸量管、洗耳球、ph試紙、表面皿、400、250、100ml燒杯各一個、電子天平、濾紙若干,酒精燈，石棉網，試劑瓶；試劑有：6mol/lhcl、一隻生雞蛋、分析純edta二鈉鹽、0.5%二甲酚橙、20%六亞甲基四胺、分析純氧化鋅固體、鈣指示劑、naoh、鉻黑t、鈣標準使用液（100ug/ml） 四、實驗步驟、 方法一.
edta滴定法 1、雞蛋殼的溶解: 取一隻雞蛋殼洗淨取出內膜，烘乾，研碎稱量其質量，然後將其放入小燒杯中，加入10ml6mol/l的hcl，微火加熱將其溶解， 然後將小燒杯中的溶液轉移到250ml容量瓶中，定容搖勻。 2、（1）edta標準溶液的標定：
a.濃度為0.1mol/l的edta標準溶液的配置：
稱取edta二鈉鹽1.9克，溶解於150~200ml溫熱的去離子水中，冷卻後加入到試劑瓶中，稀釋到500ml，搖勻。 b.
鋅標準溶液的配置：準確稱取0.2克的分析純zno固體試劑，置於100ml小燒杯中，先用少量去離子水潤溼，然後加2ml 6mol/l的hcl溶液，用玻璃棒輕輕攪拌使其溶解。
將溶液定量轉移到250ml容量瓶中，用去離子水稀釋到刻線，搖勻。根據稱取的zno質量計算出鋅離子標準溶液的濃度。 c.
edta標準溶液的標定：用移液管吸取25.00ml鋅離子標準溶液，於250ml小燒杯中，加入1~2滴0.
5%的二甲酚橙指示劑，滴加20%六亞甲基四胺溶液至溶液呈穩定的紫紅色後再加2ml；然後用c（edta）= 0.01mol/ledta標準溶液滴定至溶液由紫紅色變為亮黃色即為終點，並記錄所消耗的edta溶液體積。 按照以上方法重複滴定3次，要求極差小於0.
05ml，根據標定時消耗的edta溶液的體積計算它的準確濃度。 （2）ca2+ 的滴定：用移液管移取25.
00ml待測溶液於錐形瓶中，調節溶液ph>12.5，充分搖勻，加入5滴鈣指示劑，用edta標準溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色為終點，重複滴定3次，記錄消耗edta溶液的體積。 方法二 原子吸收分光光度法測定鈣含量：
a.配置鈣標準溶液系列 準確移取2.00、4.
00、6.00、8.00、10.
0ml鈣標準使用掖，分別置於25ml容量瓶中，用去離子水稀釋到刻線，搖勻備用。 b.配置試樣溶液 準確移取5.
00ml250ml容量瓶中的鈣離子溶液於25ml容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻備用。 c.用原子吸收分光光度計測量 通過鈣標準工作曲線求得試樣中鈣
2樓：茉喝耐
二、原理 將試樣中有機物破壞，ca變成溶於水的離子，用草酸銨定量沉澱，用高錳酸鉀法間接測定ca含量。 三、試劑 1、hcl 1:3 2、h2so4 1:
3 3、氨水 1:1 4、草酸銨水溶液 42g/l 5、kmno4標準溶液 6、甲基紅指示劑 四、儀器和裝置 1、粉碎機 2、分樣篩 3、分析天平 4、高溫爐 5、坩鍋 6、容量瓶 7、滴定管 8、玻璃漏斗 9、定量濾紙 10、移液管 11、燒杯 12、凱式燒瓶 五、測定步驟 1、試樣的分解，測定粉灰分後的坩鍋中加入鹽酸溶液10ml和濃hno3數drop，小心煮沸，將此溶液轉入溶量瓶，冷卻至室溫，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻、為試樣分解液。 2、試樣的測定 準確移取試樣液10ml於燒杯中，加蒸餾水100ml甲基紅指示劑2d，滴加氨水溶液至溶液呈橙色，再加hcl溶液使溶液恰變紅色（ph為2.
5-3.0）小心煮沸，慢慢滴加草酸銨溶液10ml，不斷攪拌，如溶液變橙色，應補滴鹽酸溶液至紅色，煮沸數分鐘，放置過液使沉澱陳化。 用濾紙過濾，用1:
50的氨水溶液洗沉澱6-8次，至元草酸根離子（接濾液數毫升加h2so4溶液數d，加熱至80℃，再加kmno4溶液1d，呈微紅色0.5min不褪色）。將沉澱和濾紙轉入後燒杯， 加h2so4 10ml，蒸餾水50ml，加熱至75-80℃，用0.
05mol/lkmno4溶液滴定，溶液呈粉紅色且0.5min不褪色為終點，同時進行空白溶液的測定。
3樓：蝸牛
鈣(ca)量為26.99...精稱已知含量的雞蛋殼細粉(含鈣量為26.99%)2.5g
4樓：猴蠱採
1．1 高錳酸鉀法 edta法: 1．2 樣品 選取市售的豬、雞飼料產品及骨粉，作為試樣。 l，3主要儀器與試劑 高溫爐：
可控溫度在550℃±20℃ ；可調溫電爐：1000w；鹽酸：1：
3水溶液；高錳酸鉀標準溶液：0.03 m0i/l；edta標準溶液：
稱取 3.8 g edta加入200 ml水，加熱溶解後定容在1000 ml容量瓶中；澱粉溶液：1%水溶液二乙醇胺：
1：1水溶液；乙二胺：1：
1水溶液；koh：20%水溶液；鈣黃綠素一甲基百里香酚藍指示劑：0.
1g鈣黃綠素。0.13 g甲基百里香酚藍、5 g氯化鉀研細備用。
1.4 分析方法 高錳酸鉀法（gb／t 6436－ 92） edta法（gb／t 6436－92）。 稱取試樣性25g置坩堝中（準確至0.
0002g）,在電爐上小心炭化，再放入馬福爐上550℃下灼燒3小時,在盛灰坩堝中加入鹽酸溶液10 ml和濃硝酸數滴。，小心煮沸，將此溶液轉入100 ml容量瓶，冷卻至室溫，再用蒸餾水稀釋至刻度, 搖勻, 即為試液分解液。如果飼料中的鈣量較多，試樣分解液須稀釋處理, 移取15ml已稀釋的試樣（含鈣30ug）於25ml容量瓶中，按前述步驟操作測定。
雞蛋殼的鈣含量大概是多少？
5樓：淡煙
雞蛋殼中鈣含量的測定 edta滴定法和原子吸收分光光度法 一、 實驗目的：1、瞭解從雞彈殼中得到ca 2+ 的方法。 2、掌握edta溶液的標定方法和操作條件及其滴定ca2+的原理及方法。
3、學會原子吸收分光光度計的使用。 二、實驗原理：1、（1）edta標定原理：
以氧化鋅為基準物標定edta的條件是用二甲酚橙作指示劑，在ph=5~6的六次甲基四胺為緩衝溶液中進行。 在此條件下，二甲酚橙程黃色，它與zn2+絡合物呈紫紅色因為edta與鋅離子形成的絡合物更穩定，當用edta標準溶液滴定鋅離子達到sp時，二甲酚橙被置換出，溶液由紫色變為黃色，即為終點。 edta滴定原理：
在ph>12.5時，mg2+生成mg(oh)2 沉澱，在用沉澱掩蔽鎂離子後，用edta單獨滴定鈣離子。鈣指示劑與鈣離子顯紅色，靈敏度高，在ph=12~13滴定鈣離子，終點呈指示劑自身的藍色。
終點時反應為： cain— +h2y2— =cay2— + hin2— + h+ （2）原子吸收分光光度法測定鈣離子原理：原子吸收分光光度法是由待測元素空心陰極燈發射出一定強度和一定波長的特徵譜線的光。
當它通過含有待測元素基態原子蒸汽的火焰時，部分特徵譜線的光被吸收，而未被吸收的光經單色器，照射至光電檢測器上，通過檢測得到特徵譜線光強被吸收的大小，即可得到試樣中待測元素的含量。 特徵譜線被吸收的程度是可以用朗伯——比爾定律表示：a=k`c 式中，k`在一定條件下是一常數即吸光度（a）濃度（c）成正比。
標準曲線法是原子吸收分光光度分析中一種常用的定量方法，首先配置一系列標準溶液用原子吸收分光光度計測定各標準溶液的吸光度（a），得到a~ c的標準曲線，然後測定試液的吸光度，通過a~c 曲線得到待測組分的含量。 三、實驗儀器及試劑：小燒杯、玻璃棒、鹼式滴定管、滴管、250ml容量瓶二個、250ml錐形瓶6個、25ml容量瓶6個、原子吸收分光光度計、鈣空心陰極燈、10ml量筒一個、100ml量筒一個、洗瓶、25ml移液管、10ml吸量管、洗耳球、ph試紙、表面皿、400、250、100ml燒杯各一個、電子天平、濾紙若干,酒精燈，石棉網，試劑瓶；試劑有：
6mol/lhcl、一隻生雞蛋、分析純edta二鈉鹽、0.5%二甲酚橙、20%六亞甲基四胺、分析純氧化鋅固體、鈣指示劑、naoh、鉻黑t、鈣標準使用液（100ug/ml） 四、實驗步驟、 方法一.edta滴定法 1、雞蛋殼的溶解:
取一隻雞蛋殼洗淨取出內膜，烘乾，研碎稱量其質量，然後將其放入小燒杯中，加入10ml6mol/l的hcl，微火加熱將其溶解， 然後將小燒杯中的溶液轉移到250ml容量瓶中，定容搖勻。 2、（1）edta標準溶液的標定：a.
濃度為0.1mol/l的edta標準溶液的配置：稱取edta二鈉鹽1.
9克，溶解於150~200ml溫熱的去離子水中，冷卻後加入到試劑瓶中，稀釋到500ml，搖勻。 b.鋅標準溶液的配置：
準確稱取0.2克的分析純zno固體試劑，置於100ml小燒杯中，先用少量去離子水潤溼，然後加2ml 6mol/l的hcl溶液，用玻璃棒輕輕攪拌使其溶解。將溶液定量轉移到250ml容量瓶中，用去離子水稀釋到刻線，搖勻。
根據稱取的zno質量計算出鋅離子標準溶液的濃度。 c.edta標準溶液的標定：
用移液管吸取25.00ml鋅離子標準溶液，於250ml小燒杯中，加入1~2滴0.5%的二甲酚橙指示劑，滴加20%六亞甲基四胺溶液至溶液呈穩定的紫紅色後再加2ml；然後用c（edta）= 0.
01mol/ledta標準溶液滴定至溶液由紫紅色變為亮黃色即為終點，並記錄所消耗的edta溶液體積。 按照以上方法重複滴定3次，要求極差小於0.05ml，根據標定時消耗的edta溶液的體積計算它的準確濃度。
（2）ca2+ 的滴定：用移液管移取25.00ml待測溶液於錐形瓶中，調節溶液ph>12.
5，充分搖勻，加入5滴鈣指示劑，用edta標準溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色為終點，重複滴定3次，記錄消耗edta溶液的體積。 方法二 原子吸收分光光度法測定鈣含量： a.
配置鈣標準溶液系列 準確移取2.00、4.00、6.
00、8.00、10.0ml鈣標準使用掖，分別置於25ml容量瓶中，用去離子水稀釋到刻線，搖勻備用。
b.配置試樣溶液 準確移取5.00ml250ml容量瓶中的鈣離子溶液於25ml容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻備用。
c.用原子吸收分光光度計測量 通過鈣標準工作曲線求得試樣中鈣
雅思6 5的單詞量大概是多少，雅思 託福的詞彙量大概是多少
考託福詞彙量要求大概在7000 8000左右，也就是六級以上的詞彙。在難度方面，託福閱讀的難度和六級閱讀的難度差不多，主要區別在於出題方式不一樣，但是託福閱讀速度要求要快一些。在口語方面，需要大家在很短的時間內有條理的組織出回答內容，這個還是有難度的，它考察的是同學們語言的組織和應用能力。考試分4個...
捲心菜的畝產量大概是多少，各種牧草的畝產量是多少
江浙地區一般在 4200 5200公斤左右 結球甘藍 brassica oleracea l.var.capitata l.是十字花科 蕓薹屬的植物，為甘藍 brassica oleracea l.的變種。又名捲心菜 洋白菜 疙瘩白 包菜 圓白菜 包心菜 蓮花白等。起源於地中海沿岸，16世紀開始傳入...
粽子的熱量大概是多少，一個粽子的卡路里是多少？
其實說到粽子，就會讓我們想到浙江嘉興市，嘉興每年初夏都會舉辦中國嘉興粽子節。在這裡也是一個相當盛大的節日，全國各地的粽子廠家都會雲集到到這裡，當然也有各種各樣的文化活動。有一檔比賽節目特別受人們的歡迎，那就是包粽子比賽，除了這些活動之外，還有以粽子為主題的博物館，當然更少不了龍舟賽等民俗活動。其實呢...