1樓：初夏_薔薇
30個.......太麻煩了|||||||||||||||
好吧..
苯酚中加濃溴水，有白色三溴苯酚沉澱產生，與新制氫氧化銅不反應，遇三氯化鐵顯紫色，跟金屬鈉劇烈反應生成氫氣，不能使石蕊變紅，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
己烷加濃溴水發生萃取，分層，上層橙紅色下層無色，與新制氫氧化銅不反應，加三氯化鐵不反應但分層，下層棕黃色；與金屬鈉不反應，與石蕊不反應分層且水層在下，不能使高錳酸鉀褪色
己烯使溴水褪色，與新制氫氧化銅不反應，加三氯化鐵不反應但分層，下層棕黃色；與金屬鈉不反應，與石蕊不反應分層且水層在下，但能使高錳酸鉀褪色
乙酸溶液與濃溴水不反應但混溶，使新制氫氧化銅溶解，加三氯化鐵不反應，與金屬鈉劇烈反應，使石蕊變紅色，不能使高錳酸鉀褪色
乙醇與濃溴水不反應但混溶，與新制氫氧化銅不反應，與三氯化鐵不反應，與金屬鈉平穩反應，與石蕊無變化，使酸性高錳酸鉀褪色。
綜上所述，可先用溴水鑑別出苯酚和己烯，再用石蕊鑑別出乙酸，剩下的乙醇和己烷用高錳酸鉀
2樓：手機使用者
苯酚溶液、己烷、 己烯、 乙酸溶液、乙醇
（a）溴水 白色沉澱 下層無色 溴水褪色 互溶 互溶
（b）新制的cu(oh)2 溶解 無現象 無現象 溶解 無現象
（c）fecl3溶液 顯紫色 無現象 振盪變淺綠色溶液 無現象 互溶
（d）金屬鈉 氣泡 無現象 無現象 氣泡 氣泡
（e）石蕊試液 不變色 不變色 不變色 變紅色 互溶
（f）高錳酸鉀酸性溶液 褪色 無現象 褪色 無現象 無現象互溶
【高二化學】苯酚等有機物性質的一道選擇題...》》》
3樓：
選a，甘油是丙三醇，當然含羥基，苯酚是羥基直接連到苯環上的。
b：乙醇，甘油中醇羥基酸性很弱，不能和氫氧化鈉反應，（但可以和金屬鈉反應，且生成的產物醇鈉為強鹼，鹼性比naoh要強。）而，酚羥基酸性要強一些，可以和naoh反應。
c：三價鐵的顯色反應是三價鐵離子和具有烯醇式結構物質的特殊反應，而苯酚的結構則類似於烯醇，從而可以和氯化鐵反應。
d：酚是指羥基與苯環上碳原子直接相連的物質
4樓：初夏_薔薇
選ab中只有苯酚能跟氫氧化鈉中和
c是酚類的性質，乙醇與甘油不可
d酚是指羥基與苯環上碳直接相連的物質
5樓：匿名使用者
選a甘油是丙三醇
b中乙醇，甘油不反應
c中乙醇，甘油不顯色
d中乙醇，甘油不是酚
【高二化學】一道有機物的推斷題...》》》
6樓：手機使用者
結構簡式不便輸入，說反應及生成物吧。
1、加氫反應，生成環己醇；
2、脫水反應，生成環己烯；
3、加成反應，生成1，2-二溴環己烷；
4、消去反應，生成1，3-環己二烯；
5、1，4加成反應，生成1，4-二溴-2-環己烯；
6、加氫反應，生成1，4-二溴環己烷；
7、水解反應，生成1，4-環己二醇（最後產物）。
如不考慮⑥，⑦反應，得到的e結構簡式為1，4-二溴-2-環己烯，即一個六圓環，對位位置分別是2個溴原子，中間兩個碳原子之間有1個碳碳雙鍵。
7樓：花生太妹
稍等，不好往上寫，弄文字怕你看不懂，要是可以，你把qq或郵箱給我
你的qqqqqqqq！！
太難寫了，你把qq發給我就好了
8樓：匿名使用者
a 環己醇，b 環己烯，c 1，二溴環己烷，d 1，3-環己二烯，e 3，6-二溴環己烯，f 1，4-二溴環己烷，
2 可能是3，6-環己烯，也可能是1，2，3，4-四溴環己烷
樓上有命名錯誤
【高二化學】一道關於有機高分子化合物的化學題
【高二化學】苯酚和苯甲醇共同性質的選擇題》》》
9樓：珠遊記
選b苯甲醇有著醇類的一般性質；
a 苯酚的酚羥基可以電離h離子而醇羥基不能；
b 以乙醇類比，乙醇可以和鈉反應生成氫氣（苯甲醇有著醇類的一般性質）那麼苯甲醇也可以和鈉反應生成氫氣；
c 使三氯化鐵溶液顯紫色是苯酚的特性,苯甲醇則不能；
d 既然苯酚的酚羥基可以電離h離子而醇羥基不能，那麼，和naoh的中和反應也只有苯酚可以發生。
10樓：匿名使用者
選ba中只有苯酚
c中只有苯酚
d中只有苯酚
11樓：初夏_薔薇
選b苯甲醇是醇類，無酸性，不與氫氧化鈉反應，也不會遇三氯化鐵溶液顯紫色（這是苯酚特有的性質）
12樓：
選ba中只有酚羥基才很電離出氫離子。所以只有苯酚才有酸性。
c中遇三氯化鐵變色是酚羥基的特徵性質。醇羥基是沒有這種性質的。
d如果與氫氧化鈉能反應就不可能配置出氫氧化鈉醇溶液來了。所以醇羥基是不能與氫氧化鈉反應的。酚羥基與氫氧化鈉是酸鹼中和反應。
13樓：
選ba.醇羥基中的氫很難電離，所以苯甲醇難顯酸性。而酚羥基中的氫的電離相對容易些,所以苯酚顯酸性。
c.苯酚能跟三氯化鐵反應，使溶液顯紫色，這一反應用來檢驗苯酚的存在。而苯甲醇則不能。
d.上面已經說過，醇羥基中的氫很難電離而酚羥基中的氫的電離相對容易些，所以苯酚能與氫氧化鈉反應而苯甲醇則不能。
【高二化學】苯酚和乙醇對比的選擇題》》》》
14樓：1飄
兩個都不對，
a中苯酚含的羥基是酚羥基，苯甲醇含的羥基是醇羥基，所以不是同系物
b中濃溴水只能用來除去苯酚，不能分離，可以用naoh再通co2,因為乙醇不和氫氧化鈉反應，苯酚先和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，然後再和二氧化碳反應變回苯酚，這樣就能分離了
15樓：囧口_口囧
b是區分。不是分離。。。
16樓：
a錯，酚跟醇最大的區別就是羥基所連的基團，羥基連苯環以後的性質跟羥基連在烷烴基團上是不一樣的，所以苯酚跟甲苯醇不是同系物，
b正確，苯酚中加入溴水會生成三溴甲苯，不溶於水，是沉澱，乙醇跟濃溴水不會生成沉澱
17樓：益化
b 乙醇和溴水常溫不反應沒什麼現象
溴和苯酚會反應，好像是沉澱
對於a一個是酚是一個是醇，不是同系物
18樓：紫楓歆
a錯b對，苯酚和苯甲醇雖然相差一個－ch2，但它們是兩種不同物質，所以不是同系物，－oh的位置不同，正如環己烷和乙烯一樣，看似同系物但實際不是，
濃溴水與苯酚會反應，溴會取代苯環上的2，4，6上的氫生成白色沉澱，濃溴水不與乙醇反應
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