醫學遺傳學題目 30
1樓：匿名使用者
只有一半的機會，而且根據交叉遺傳，生女孩才會有概率變聾。
2樓：道炁長存
子女是正常的，不會的。
3樓：來自花明樓優雅閒適的黑麥草
州大學現代遠端教育《醫學遺傳學》
1. dna損傷後的修復機制有哪些？
答：（1）光復活修復又稱光逆轉。這是在可見光（波長3000～6000埃）照射下由光復活酶識別並作用於二聚體，利用光所提供的能量使環丁醯環開啟而完成的修復過程。
4樓：網友
可能會有一半的遺傳吧。
5樓：橋玉書
這遺傳概率應該不是很高吧？
遺傳學題目，如下 5
6樓：匿名使用者
首先 判斷基因型最簡便的方法是自交。設有芒a，抗稻瘟b。
f2最先出現aab_，但不能分別是否是純種。aabb比例為1/16。在f3最先能夠確認使aab_各株系分別自交，無性狀分離的為aabb。
要在f3獲得100個穩定的株系，就意味著在f2產生100個aabb。因此f2至少有1600株。因為f2中aab_佔3/16，所以要300株自交。
遺傳學題
7樓：匿名使用者
答案是：1/303。
妻子是aa的概率是2/3，丈夫是aa的概率是2/101，後代是aa的概率是2/3*2/101*1/4=1/303。
醫學遺傳學試題，詳解
8樓：匿名使用者
首先，根據ⅱ5患病而其雙親不患病，可知其雙親為aa,aa。
a：ⅱ2，ⅱ3表現正常，其為攜帶者的概率專為2/3。人群中發病率為1/160000，則屬a基因頻率為1/400，a基因頻率為399/400。
1，ⅱ2為攜帶者的概率均為399/80000。由此，ⅲ1和ⅲ2為攜帶者的概率133/80000，他們的女性後代患病概率為133/320000。
b：a基因頻率為1/400，ⅲ1和ⅲ2任意一人產生a的概率為399/160000，故女性後代患病概率為399/62000000.
遺傳學試題 80
9樓：匿名使用者
可以假設該抄病的致病基因為襲a，她的姨表妹的基因型為aa，他的阿姨的基因型是aa。要使他和他的舅表妹的子女患病則需要他和他的舅表妹的基因型均為aa。他媽媽正常基因型有兩種aa，aa且aa1/3，aa2/3。
由基因的分離定律可知。（aa*aa=aa+2aa+aa）
結合他的爸爸和舅媽不帶有此病的基因，則他們的基因型為aa。因此他和他舅表妹為2/3aa，1/3aa。所以患病的概率為1/36.
與無關個體就是1/3·1/50·1/4=1/600.希望能夠解答。
跪求遺傳學答案
10樓：
孟德爾 摩爾根 果蠅2.瓦特森（watson）和克里克（crick）3.測交 自交。
6.正常的那條染色體 重複的那條染色體 正常和倒位的那段染色體共同組成。
8.基因槍轉化技術 根癌農桿菌轉化技術9.正常純合體 易位純合體 易位雜合體 1:2:1 易位雜合體。
11樓：木落洛伽
1.孟德爾分離定律和自由組合定律 摩爾根 果蠅。
2.沃森和克里克。
3.測交 自交。
不好意思，僅會這些。
論述經典遺傳學和分子遺傳學關於基因的概念有何不同
經典遺傳學認為基因是一個最小的單位,不能分割,既是結構單位,又是功能單位。分子遺傳學認為,基因是能夠編碼蛋白質的dna序列。經典遺傳學與現代遺傳學對基因概念的認識有何不同?經典遺傳學基因的概念 基因具有下列共性 1 基因具有染色體的重要特徵 即基因位於染色體上 能自我複製,相對穩定,在有私 和減數 ...
遺傳學問題，遺傳學的問題
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