肺纖維化怎麼辦,謝謝大師們,弄的我心煩意亂？
1樓：1122一一二二
看嚴不嚴重的，輕微的沒什麼大事。
肺纖維化怎麼辦,謝謝大師們,弄的我心煩意亂？
2樓：網友
肺纖維化是成纖維細胞增殖，大量細胞外基質聚集，並伴炎症損傷、組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後，經過異常修復導致的結構異常。
慢性肺纖維化怎麼辦?請問我該怎麼辦呢？
3樓：落紅愛新耶
首先應該積極的**導致肺纖維化的原發疾病，如類風溼性關節炎、皮肌炎、系統性紅斑狼瘡等，經控制原發疾病，其肺纖維化程度才可稍有緩解。此外，部分患者可試用抗肺纖維化藥物，如口服吡非尼酮等**，但此時效果是不佳的，部分患者還可協同用乙醯半胱氨酸抗氧化與祛痰作用。患者積極預防呼吸道的感染，當有肺部感染時積極予以抗感染**。
囑患者長期氧療，必要時可使用長效的支氣管擴張劑，部分改善其氣道通氣功能，緩解患者胸悶氣喘等症狀。
慢性肺纖維化怎麼辦?有個問題一直想問很久了。
4樓：網友
1.藥物**。
1) 吡非尼酮：
吡非尼酮是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協會/日本胸科協會/拉丁美洲胸科協會聯合釋出的《特發性肺纖維化臨床**推薦指南》中個推薦用於**的兩個藥物之一，也是全球第乙個獲批用於特發性肺纖維化（即**不明的肺部纖維化，英文簡寫ipf）的**藥物。ipf患者經吡非尼酮連續服藥**52周後，能夠減緩患者的肺功能指標如fvc和dlco的下降，延長患者無進展生存期（pfs），同時降低患者死亡風險。
2) 尼達尼布：尼達尼布是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協會/日本胸科協會/拉丁美洲胸科協會聯合釋出的《特發性肺纖維化臨床**推薦指南》中推薦等級最高（條件推薦）的兩大藥物之一。
2.非藥物**。
氧療；②機械通氣；③肺**；④ 肺移植。
肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷、組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。絕大部分肺纖維化病人**不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（iip），是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎(iip)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病型別為特發性肺纖維化（ipf），是一種能導致肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病[1]。
肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為乾咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且隨著病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷後的平均生存期僅年，死亡率高於大多數腫瘤，被稱為一種「類腫瘤疾病」
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