1樓：網友
可以，高溫只能使dna的雙鏈解螺旋，但是等溫度下降之後，dna雙鏈之間會自發重新形成氫鍵，恢復原有的空間結構。
這邊的核心思想是，高溫不破壞dna的1級結構。
2樓：網友
轉型過程。是主管細菌，即畫外源dna的生理狀態的環境。細菌的生長到一定階段，相對分子質量為5,000-10,000它會與細胞表面的特定蛋白質表達，誘導分泌的小分子蛋白（主管因子）。
其特徵在於，自溶素，它使dna結合蛋白質和核酸酶的表面是暴露的，其中有乙個dna結合活性。一些雙鏈形式在細胞表面上，並進行核酸內切酶切割的dna結合位點的第一切斷單鏈dna的鏈切核酸酶降解，另一鏈主管因子整合到受體dna進入細胞，通過同源補發重組，重組拆分後形成的。 /實際上，r-和s-型是相同種類的肺炎鏈球菌（g+）。
不同的是r型膜表面的糖蛋白 - 莢膜除去。可以說，在s-型是野生型。重組的遺傳物質將確定蛋白質。
將複製的s型，r型。
無需多說。補充：我明白你的意思。你是說形成的雜環雙鏈dna重組將導致新物種的形成。
記住一些保守序列存在的細菌，可以翻譯成李16srrna基因，確定糾正措施（保持種姓），不得翻譯到乙個新的表型蛋白的蛋白質翻譯。
微生物的一些特定功能的機制目前尚不清楚。這是我的理解。
為什麼加熱殺死了s型細菌和r型細菌混合，也能使r型細菌轉化為s型細菌？dna加熱後還能起到「轉化因子」...
3樓：mo摩羯
在格里菲斯的實驗中，單獨注射加熱殺死的s型細菌，小鼠不死亡，而將其與活的r型細菌混合後注射則小鼠死亡。於是格里菲斯由此得出結論：被加熱殺死的s型細菌中含有某種能將無毒性的r型細菌轉化成有毒性的s型活細菌的活在格里菲斯的實驗中，單獨注射加熱殺死的s型細菌，小鼠不死亡，而將其與活的r型細菌混合後注射則小鼠死亡。
於是格里菲斯由此得出結論：被加熱殺死的s型細菌中含有某種能將無毒性的r型細菌轉化成有毒性的s型活細菌的活性物質（後來證實該活性物質是dna）。性物質（後來證實該活性物質是dna）。
知識回扣（選修ⅲ基因工程）：pcr技術是基因工程中獲取目的基因重要方法之一，它的主要原理是相對高溫的迴圈變換控制；從中可以看出，dna比蛋白質要耐高溫得多，所以在格里菲斯的加熱處理時，只要掌握好溫度，完全可以在殺死s型菌的情況下仍能保持其dna的生物活性。
4樓：網友
高溫無法使dna變性，所以可以起到轉化因子的作用。希望有用。
r型細菌僅憑s型細菌的dna為什麼能轉化成s型細菌？
5樓：白衣奶爸
您好：因為畢竟是同種類的細菌，所以，細胞膜沒有防衛作用，直接dna就進去了，把他變成了s型的。
祝您學習進步！
如果不懂建議重新提問，也可以直接追問哦。
6樓：網友
微生物會發生一種叫做轉化的細胞遺傳物質轉移，就是同種微生物（細菌）吸收溶液中的dna並整合到自身dna的方式。s型菌的dna是被r型菌吸收通過轉化整合到r型菌的dna中，故能產生有毒的莢膜從而成為s型菌。
7樓：網友
高中生物裡的那個轉化嗎？記不太清楚了耶。
s型細胞的dna為什麼可以進入r型細胞中？（關於細菌 dna轉化）
8樓：網友
第乙個問題：當煮沸殺死s型肺炎雙球菌時，細胞中的dna分子可斷裂為100多個片段，每個片段上至少有20個左右的基因將這些呈遊離狀態的dna分子片段注射到小鼠體內，有關基因不能進行復制和表達，因而不能產生活的s型肺炎雙球菌，小鼠沒有生命危險。將r型活菌與s型dna分子片段混合後，當r型菌群數量增長達到高峰時，細菌會出現失去區域性細胞壁的現象，此時的細菌的細胞膜表面約有30-80個能結合s型dna分子片段的結合點，使具有轉化功能的dna分子片段**化因子）結合在r型菌體細胞表面。
然後dna分子片段的一條鏈被r型菌體細胞膜上的核酸酶分解，另一條鏈進入r型菌體細胞，並通過整合作用與r型菌體細胞的dna重組。這樣，使接受s型dna分子片段的r型菌體，轉化為s型肺炎雙球菌。
第二個問題：
因為重組後r型細菌具有s細菌的毒性，在本實驗中即轉化為s型；從分子生物角度上其dna插入了新片段，但不能說是新型細菌的產生。新型細菌的產生需要從其生理特徵、生存環境、進化等多方面來定義；
第三個問題：仍然在r細菌內~
9樓：網友
不，s型的dna不是和r型的dna重組的，只是s型的dna進入了r型細菌內，在裡面發生了無性生殖，產生了s型細菌的後代罷了！
10樓：難題來啊
而r型細菌中的dna本身沒有失去。
為什麼沒有失去？
細胞裡面有乙個東西叫溶酶體。
細胞裡面還有乙個東西叫dna酶。
s的進去了，指導裡面的細胞質工作，而且自己也是要複製的，那原料**來？
r那個不是沒用的麼？
所以，被水解城乙個個脫氧核苷酸，然後被自己利用生成了新的dna
為什麼s型細胞dna可以與r型細胞的dna重組呢？？ 不算重組吧，，沒有形成新的dna，如果是重組 為什麼會生成s型細胞而不是新型細菌呢？？ dna還是原來的dna，不過r的被水解了。
r型細菌原有的一部分基因到**去了呢？？
被重新利用了。
為什麼不能是r型細菌使s型細菌恢復活性,而是s型細菌中的dna使r型菌轉化為s型菌
11樓：網友
首先：所謂s型肺炎雙球菌和r型肺炎雙球菌是指同種個體之間具有性狀差異。在這裡具體的就是，s型個體的細胞壁外具有莢膜，而r型的細胞外卻沒有；
其次：細菌莢膜這個性狀是受基因控制的，所以，在s型菌的細胞的dna上是具有控制莢膜的基因的；而r型菌的細胞的dna上是沒有這個基因的；
第三：若假設r型使s型復活，則：
1、如果用體外培養基法培養的話，那就是：
r型菌的dna分子 + s型菌的活體 → 只能的到）光滑型菌落 【按假設該有粗糙型菌落，可事實上卻沒有。則假設不成立】
2、如果用小白鼠培養的話，就有：把活體s型菌與死亡的r型菌個體混合注射進小白鼠體內，最後小白鼠死亡。而在死亡小白鼠體內是隻能分離出活體s型菌而分離不到活體r型菌的。
按假設應該分離得到活體r型菌，可事實上卻沒有。則假設不成立。】
綜前所述：s型細菌中的dna能使r型菌轉化為s型菌，而r型細菌的dna不能使s型細菌轉化為r型菌。
12樓：匡雅霜
這個假設是s型復活，而我們知道實際上是r型變成了s型，也就是說，這兩個情況的不同點在於，假設中，活著是的s型細菌，而實際上，活著的是r型。
那麼，只要證明活著的細菌是哪一種就好了。
用硫35標記s型菌，培養基中含s32。如果新出現的s型菌也含有s35，則說明殺死後的s型菌復活啦，如果新出現的s型菌含s32，則不能說明殺死後的s型菌復活。
13樓：生物七零七
我能理解你的想法，我來。
無論是格里菲斯或者艾弗裡，只要你想槓，他們最終都無法說明為什麼不是s型菌復活了。
但為什麼他們一致認為不存在所謂的復活，而一定是轉化呢？
但如果往轉化的方向研究，則只需找到轉化因子即可，相應的證明方案已經清晰可見。
這僅僅是在邏輯關係上進行判斷而已，我們稱之為「奧卡姆剃刀」，不要覺得它不靠譜，它只決定了乙個解釋問題的方向。
如果你覺得我的解釋不能滿足你，其實你是對的——
復活的物件就是s型菌的一小段dna，就好像《龍珠》裡面沙魯的腦子一樣，是乙個能夠復活的依據。只要這個dna不被完全破壞，給它合適的r型菌，它就能夠借r型菌的身體完成復活。
對不對啊？
14樓：我的王者萌
其實兩種可能都有，只不過當時格里菲斯選取了一種他認為更可能接近的推測，即加熱殺死的s型細菌裡有一種轉化因子，使r型菌實現了轉化。最後由艾弗裡證明確實是這樣，只能說格里菲斯推測對了。
15樓：冷月
什麼東西能使死亡細胞回覆活性》這個假設本身就不對吧。
生物 關於肺炎球菌轉化實驗 高溫殺死的s型細菌使某些活的r型細菌轉化成s型細菌
16樓：假如時間能回頭
因為dna的穩定性比蛋白質高，這是因為dna是雙螺旋結構，熱穩定性強，並且高溫會使蛋白質變性，從而失去活性。所以高溫殺死的s型細菌的dna還具有活性，失活的是蛋白質和其它物質。這也說明使r型細菌轉化成s型細菌的「轉化因子」是dna。
17樓：網友
死亡只是s型菌裂解了，不具有生物活性了，但是其dna在高溫下解螺旋，氫鍵斷裂，溫度正常後還會重新恢復正常，將r型菌轉化成s型菌。
18樓：海子
細菌死亡是指蛋白質變性，但是其中的dna有很好的熱穩定性的，隨著溫度公升高雙鏈解開，溫度下降後兩條鏈會自動恢復雙螺旋的狀態。
19樓：於輝
細菌已經死亡因為高溫破壞了細菌的結構，但是dna還有相當一部分有生理活性。
20樓：網友
大多數蛋白質的耐性溫度在80度以下，而dna確可以在80甚至更高的溫度下不變性。
21樓：網友
dna很穩定。
你吃牛肉麼？吃的肯定是死的牛的肉，那既然牛已經死了你怎麼還能吃到蛋白質呢？
為什麼r型細菌不能讓s型細菌發生轉化
22樓：桔子說課
r菌轉化成s菌的機理是什麼？
23樓：匿名使用者
r型細菌是不能讓s型細菌轉化的，只能是s型細菌讓r型細菌轉化。看下面的解釋：
與r型細菌相比，s型細菌的外面有一層莢膜，這是r型細菌所沒有的；
在s型細菌的細胞中含有控制合成莢膜的基因，而r型細菌則沒有這段基因；
s型細菌這段基因可以進入r型細菌的細胞內，使r型細菌轉化成s型細菌。
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