羰基如何保護，羰基的保護方法有哪些，如何反應？

1樓：麻木

利用烯丙基或苄基進行保護。

當取代的水楊醛酚羥類基利用烯丙基或苄基進行保護後，在催化量的對甲苯磺酸。

p-tsoh）作用下，甲苯中迴流數小時後，醛羰基。

即可被脫除，形成保護的苯基醚類化合物（反應收率為50%-75%），該中間體經過脫除保護基後，即可形成取代的苯酚。

2樓：網友

用醇發生縮合反應，如果是醛類的話，用人任意的醇都可以，都酮羰基要用連二醇才行，一般用乙二醇，生成物對鹼、氧化物穩定，當加酸水解即可以解除保護。

3樓：信必鑫服務平臺

利用烯丙基或苄基進行保護。

當取代的水楊醛酚羥類基利用烯丙基或苄基進行保護後，在催化量的對甲苯磺酸（p-tsoh）作用下，甲苯中迴流數小時後，醛羰基即可被脫除，形成保護的苯基醚類化合物（反應收率為50%-75%），該中間體經過脫除保護基後，即可滑埋形成取代的苯酚。

羰基的保護方法有哪些，如何反應？

4樓：百曉堂少主

樓上的筒子說的過程是不錯的，畫的也還湊合。就省去我獻醜了，只在此補充幾點：

一、該過程是在酸性條件下進行的，羰基化合物一般不與roh反應，要有酸的催化。這是由於ro：h活性很弱，需要活化羰基碳是之活性增加。

二、一定要注意該反應是可逆反應，這就是為什麼說此反應的用途是「保護羰基」，但保護的條件一定是在鹼鄭春姿性的環境中，就是因為在酸性條件下反應可逆，無法保護。因此，同理在鹼性條件下是無法完成此反應的。

三、此反應的中間產物「半縮醛」很不穩定，但五六圓環的半縮醛很穩定，比如葡萄糖等等。

四、保森纖護羰基的基團和物質還有二醇、硫醇、多元醚等等。

說了以上這些應該注意的點和相關知識就是為了你考試方便，最後祝你學業有成。

ps：如果你沒有看懂我可以再幫你把過程詳述一遍，其他不會的也可以問我喊絕。

羰基活性問題

5樓：網友

吸電子使羰基活性提高。

cho是吸電子，烷基是給電子，烷氧基是給電子的共軛大於吸電子的誘導，總體是給電子。

脫羰基反應中，為什麼需要保護羰基？

6樓：麻木

利用烯丙基或苄基進行保護。

當取代的水楊醛酚羥類基利用烯丙基或苄基進行保護後，在催化量的對甲苯磺酸（p-tsoh）作用下，甲苯中迴流數小時後，醛羰基即可被脫除，形成保護的苯基醚類化合物滑埋（反應收率為50%-75%），該中間體經過脫除保護基後，即可形成取代的苯酚。