1樓：冰潔翼天使
叔氫比較容易被取代。
無論是碳正離子還是碳自由基。
叔碳的穩定性都是最高的，中間體穩定更容易發生反應。
2樓：士多啤梨乳酪卷
叔氫，室溫時相對活性叔：仲：伯=叔氫c-h最不易斷裂2.
叔氫自由 基更穩定，穩定性：叔〉仲〉伯。 (能量越低，體系越穩定；電子活性範圍越大，體系越穩定；烷烴c-h越多，電子離域程度越大，穩定性越大。
為什麼氫原子的滷代反應活性順序為3°>2°>1°？
3樓：帳號已登出
3°的碳正離子，或自由基。
穩定形成。被取代的活性次序，實際上就是ri，rbr，rcl，rf中各個鹵素原子的離去順序。這個順序，就是ri>rbr>rcl>rf。
影響這個順序的因素是r-x鍵斷裂時的鍵能，而不是鍵的極性。
在這四個物質中，鍵能：c-f>c-cl>c-br>c-i，鍵能越低越容易斷裂；另外，還有離去基團的鹼性：f- >cl- >br- >i-，而鹼性越弱，形成的負離子。
越穩定（鹼性越弱，負電荷就越容易分散，就越穩定）。 綜上，這個反應的順序就是ri>rbr>rcl>rf。
還有，鍵的極性強弱不是判斷鍵斷裂難易程度的標準，要看鍵能。而且，通常極性強的鍵，往往結合的更為緊密，鍵能很高。
4樓：匿名使用者
3°的碳正離子，或自由基穩定，易形成吧。
烴與鹵素單質的取代反應最先取代哪個氫
5樓：yong旋風
看是什麼鹵素，烴的滷代是自由基反應，如果鹵素是氟，所有的氫被取代的概率基本相等。如果是氯概率也差不多，但是氫少的碳原子上的氫被取代的概率略大。如果是溴，則反應具有明顯的選擇性，主要產物是氫少的碳原子上的氫被取代。
這個**是三個氫的碳原子、兩個氫的碳原子、乙個氫的碳原子上面的氫被取代的相對比例。
鹵素對不同氫的選擇性
6樓：
左右不同的鹵素對氫具有不同的選擇性。氯對氫有較強的選擇性，因此它能有效地將氫從混合氣體中分離出來。而氟和碘廳殲對氫的選擇性較弱，只能有效地將氫從混合氣體中分離蔽塌出來，但不能有效地用於氫的分離。
此外，硫代烷巨集伏圓類分子的選擇性也不同，由於它們的分子結構不同，因此其對氫的選擇性也不同。
為什麼說鹵素氫化物是最難製備的有機物？
7樓：w別y雲j間
因為水溶液不與烯烴反應。
鹵素氫化物的通稱，化學式可表示為hx，因此俗稱hx品，有hf、hcl、hbr、hi、hat五種，除hf外在水溶液中都是強酸，可使用鹵素與氫氣反應制得，或者鹵化物與不揮發性酸反應制得。
烯烴是穗鄭困指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根易斷，所以會發生加成反應。 單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2—c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴叢租分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次猜念滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
烷烴分子中，氫原子部分或全部被鹵素原子取代形成的化合物稱為滷代烷，簡稱滷烷。 一滷代烷可用r-x表示，其通式為cnh2n+1x.。
氫原子為什麼比鹵素原子更易與碳自由基
8樓：匿名使用者
吸電子能力順序對判斷碳自由基還是有用的，如果甲基自由基上的乙個氫原子被乙個運州滷原子取代，那麼，滷原子的吸電子能力大小就會影響這個自由基的穩定性，滷原子的吸電子能力越強，自由基就會越不穩定。而如果這個氫原子被推電子（給電子）基團取代，則給電子能力越強，自由基越穩定。給電子能力順序與吸電子能力是相反的。
不過苯基連上乙個甲基自由戚虛基的穩定性強是因為自由基與苯環大π鍵之間的共軛效應引起的，和吸電子能力引起的誘導效應還不一高悄燃樣。
9樓：姑蘇曼彤
不能，鹵素只能取代烷基上的氫原子，如一氯乙醛。
為什麼配位原子中鹵素原子，氫原子提供乙個價電子
10樓：匿名使用者
為什麼配位原子中鹵素原子，氫原子提供乙個價高租知電子。
不論配位原子是什麼，不論是單鍵、雙鍵還是三鍵，和乙個原子相聯，都算1對價電子。同時，一對孤對電子也算一對價電戚消子。
如水分子，4對價電子型高，其中2對成鍵電子，2對孤對電子。
如甲醛hcoh分子，3對價電子，都是成鍵電子（雙鍵算一對電子）.
如二氧化碳分子，2對價電子，都是成鍵電子。
11樓：匿名使用者
為什麼配位原子中鹵素原子，氫宴橋原子提供乙個價電子。
氧硫一族， 氧要形成兩燃陵個鍵，等效於沒不知皮祥戚道。
【新手入門】。 鹵素原子相連的鄰位碳原子有氫原子什麼意思？？？？求沒有氫原子的反例
12樓：梟崖天
假設氯原子。
結構簡式ci-ch2-ch3與氯原子直接相連的碳原子的相鄰碳原子含有氫原子。
反例有ci-ch2-cci3
消去反應原理為與鹵素原子直接相連的碳原子脫去鹵素原子，與該碳原子相鄰的有氫原子的碳原子脫去乙個氫原子，然後碳碳之間形成碳碳雙鍵。
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