1樓：天天潛水
有差別的。先握告天聾按發病原因不一樣可分成遺傳聾和非遺傳性聾兩大類。遺傳聾：
指由培畝遺傳基因或染色體變異引發的感音神經性聾。非遺傳性聾：懷孕初期配皮森媽媽患風疹、流行性腮腺炎、流行**冒等病毒感染傳染性疾病，或梅毒、糖尿病、慢性腎炎、敗血病、克汀病等滿身病症，或很多運用耳毒***藥品均可讓胎寶寶失聰。
母女血液rh係數相忌，孕婦分娩時分娩期太長、難產、產傷致胎兒缺氧室息也能致聾。
2樓：奧特曼不慢啊
耳聾要看一部分，如大前庭導水管發育畸形的是遺傳性疾病，還有聽神經病的，它也是屬於遺傳性疾病的一種。另外，現盯吵在也發現了乙個叫ip-3，就是也是乙個x鏈鎖遺傳的疾病，它的表現就漏做是做檢查，內聽道和耳蝸它之間，我們正常的是有乙個骨性的間隔分隔的，這樣的病人之間是沒有骨性間隔的，它是內聽道耳蝸共腔，耳軸缺如的，我們正常病人是有耳蝸、蝸軸的，神經節細胞都在蝸軸上分佈著，蝸軸缺如的病人，他的螺旋神經節細胞是在耳蝸的周邊存在，這樣的病人凱搜侍也有遺傳因素。
3樓：帳號已登出
耳聾是乙個大的概念，然後有分類，比如藥物性耳聾、遺傳性耳聾等等，這些都是很明確的表示了耳聾的原因。舉例：小時候打藥，導致耳聾或者因為父母的清扮森基因等，遺傳導致耳缺沒聾，這些情況都答畝導致了耳聾。
先天性耳聾的遺傳方式和表現形式，有哪些差距？
4樓：行樂樂樂行
差距還是比較大的，如果是遺傳因素導致的話，就沒有辦法進行**，而且很有可能會遺傳到自己的孩子身上；然後這些人都會出現聽力比較差的情況，而且聽不見聲音就會影響說話，而且也會影響語言表達能力，同時也會影響智力發展，而且對於聲音也非常不敏感。
5樓：可耐的小
遺傳方式有：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x染色體連鎖顯性遺傳、x染色體連鎖隱性遺傳。遺傳性耳聾可以表現為耳蝸的結構異常，也可以表現為耳蝸結構正常，但是微細結構異常，或者是伴有全身多個其他臟器的畸形。
6樓：北辰灬
先天性耳聾的遺傳方式，在於家庭史的遺傳性耳聾，還有父母攜帶耳聾基因的患者。而他的遺傳表現形式，是乙個可以通過家族判斷出來，乙個只能通過技術檢測判斷出來。
四種遺傳性耳聾有哪四種？
7樓：網友
1全部遺傳性聾分為非症候群型遺傳性聾和症候群型遺傳性聾兩大類。
根據遺傳方式，可將非症候群性遺傳性聾分為四種：常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖遺傳(x-連鎖隱性遺傳、y-連鎖遺傳)和線粒體突變母系遺傳等。
每種遺傳方式有各自的特點：
1、常染色體顯性遺傳：
系譜特點：患者父母中有一方為患者；患者兄妹中有1/2發病，男女患病機率均等；患者子女中1/2發病，每次生育都有50％風險為患兒；父母無病時，子女一般不發病，只有偶然的新突變才發病。
2、常染色體隱性遺傳：
只有致病基因為純合子才發病，系譜特點為：患者的父母均為攜帶者；患者兄妹中有1/4發病且男女機會均等；患者子女一般為攜帶者；近親婚配子女發病風險增高。
3、性連鎖遺傳：
1）x連鎖隱性遺傳的系譜特點：男性患者多於女性患者；父母無病時，兒子可以患病，其致病基因來自攜帶者母親；患者的兄弟和舅舅等有1/2的患病風險。
2）x連鎖顯性遺傳的系譜特點：女性患者多於男性，女性病情常較男性輕；患者父母必有一方患病；男性患者的女兒全部發病，兒子正常，女性患者的子女各有1/2發病；連續傳遞。
3）y連鎖遺傳，父傳子，子傳孫，女性不發病。
4、母系遺傳的系譜特點：
疾病僅通過家族中的女性向下一代傳遞，男性不能向下一代傳遞該疾病。如線粒體疾病。
什麼是遺傳性耳聾？
8樓：好依佳蛋糕
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，在我國每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
遺傳性耳聾是什麼病？
9樓：蘇格拉底不忙
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，在我國每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
關於遺傳性耳聾，你瞭解多少呢？
10樓：來自柏子塔舉目眺望的鴛鴦
是指來自親代的遺傳物質，即致聾基因突變傳給後代或子代新發生的致聾基因突變，導致耳部發育異常、代謝障礙、細胞結構或功能異常，以致出現聽功能不良。父母一方或者雙方可為聽力損失患者，也可為攜帶致聾基因的正常聽力人士。
也就是說父母攜帶的致聾基因通過遺傳傳給子代，子代可能表現為出生後就有聽力損失，或者是遲發性的、由某些原因誘導而產生聽力損失。父母雙方可能為聽力損失人士，也有可能為正常聽力人士，但即使是聽力正常，則雙方中至少有一方攜帶致聾基因。
遺傳性耳聾的遺傳方式。
遺傳性耳聾常見遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳，及母系遺傳等。
01常染色體隱性遺傳佔遺傳性耳聾的80%，為最多見的遺傳方式。攜帶者不一定會表現出耳聾。當父母雙方都攜帶致聾基因，如果父母都為正常聽力，那麼孩子發生耳聾的可能性為25%，如果父母都為聽力損失患者，那麼孩子發生耳聾的可能性為100%；當一方攜帶致聾基因，另一方基因正常，那不管攜帶基因方為聽力正常還是聽力損失患者，孩子都不會發生耳聾，但會成為攜帶者。
如何看待遺傳性耳聾?
11樓：ccc菜辣椒
可以說是由遺傳和環境互相影響，導致耳聾發生的藥物性耳聾，這種耳聾患者，存在母系傳遞的線粒體基因突變，因此對氨基糖甙類藥物極其敏感，可以說只要用一針就可以導致耳聾。因此要格外留意。如果發現家裡有人因感冒發燒，曾經用過氨基糖甙類藥物後而出現耳聾，要儘早到醫院進行基因檢測，看看是否有藥物敏感的基因突變，以便在今後的生活中謹慎用藥，避免悲劇發生。
這麼多耳聾中，有一種非常值得關注的耳聾，是與跑跳、摔倒和頭部輕度外傷等相關的遺傳性耳聾-名稱叫做大前庭水管症候群。
12樓：敏光霽
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病幾率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
什麼是遺傳性耳聾呢？
13樓：瓶窯惠耳助聽器
遺傳性耳聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。
常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止佔單基因突變的80%．儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。
含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾佔基因性聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。
基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。
性連鎖遺傳致聾基因位於x染色體上，隨x染色體傳遞。此類耳聾佔基因性聾的1%-2%，包括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。
若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發病；如父親患病，則全部女兒均患病。
線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。
14樓：海之聲聽力無錫北大街
遺傳性聾：由於父母雙方攜帶的基因或染色體異常所致的聾，其中有因父母雙方之一為聾啞，將其染色體上的顯性致聾基因傳給子代，即常染色體顯性遺傳性聾。如果父母雙方為正常聽力者，但在染色體上均攜帶隱性致聾基因而使子代發病者，為隱性遺傳性聾，或叫做伴性遺傳性聾。
很多染色體遺傳又常常表現出身體其他部位的畸形，如同時伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面、五官、**等組織與器官的畸形。
15樓：兒童聽力驗配
自身攜帶致聾基因。可諮詢遺傳學醫生。
16樓：天津海之聲
自身攜帶致聾基因，有家族耳聾的患耳聾的幾率比較大。
17樓：海之聲石家莊一中店
攜帶耳聾基因，遺傳性的耳聾，先天的。
遺傳性神經性耳聾是常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病
常染色體顯性遺 bai傳性du 耳聾常常指的是非綜 zhi合徵型遺傳性耳聾，是dao以耳聾為單一版症狀，權不伴有全身其他器官系統的 異常，且遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因所控制。最早的報道可追溯至17世紀，1814年，a dam s等報道了一個四代受累的疑似耳硬化症的垂直傳遞的耳聾家系，其臨床...
造成耳聾的病因是什麼呢，造成耳聾的原因有什麼？
這個應該有多方面的原因吧 諸聯 明齋主人總評 書中無一正筆，無一呆筆，無一復筆，無一閒筆，皆在旁面 反面 前面 後面渲染出來。中有點綴，有剪裁，有安放。或後回之事先為提掣，或前回之事閒中補點。筆臻靈妙，使人莫測。總須領其筆外之深情，言時之景狀。作者無所不知，上自詩詞文賦 琴理畫趣，下至醫卜星象 彈棋...
帕金森會遺傳嗎，遺傳性的帕金森有什麼特點
帕金森這個疾病有遺傳傾向。但是絕大多數的患者無家族遺傳史。特別是通過對孿生子的研究表明，此病與遺傳無肯定的相關性。對於有遺傳的解釋只能說是某些遺傳因子會增加對帕金森的易感性。帕金森疾病會使患者的四肢不正常 肌肉僵硬，給日常的生活帶來很大的影響。在專家的研究調查中發現有一少部分的帕金森病患者有遺傳的特...