遺傳性共濟失調會損害脊髓嗎?

2025-02-26 14:35:06 字數 5044 閱讀 2308

1樓:網友

會,遺傳性共濟失調會導致視神經受損。遺傳性共濟失調主要是因為神經系統上的遺傳病,對腦部神經系統有很大的危害,會導致癱瘓的現象,嚴重的話會影響人體的視覺神經受損。這種疾病雖然不能完全汪沒的**,但可以通過藥物和**訓派陵賣練結合調理,這樣能夠有效地防止遺傳性共濟失調塵逗的擴性,減輕疾病帶來的疼痛感。

建議平時在飲食上,搭配一些營養成分高的食物。

2樓:騎著小豬去旅行的牧塵

遺傳性共濟失調,主要損傷族昌是脊髓,小腦,腦幹。因此症狀的話,主要表兆行扒現為小腦共濟失調,判斷距離困難,構音障礙,肢體無力等相關症狀。遺傳性共濟失調包括少年脊髓性共濟失調和脊髓小腦性共濟失調。

但不管是哪一種遺傳帶咐性共濟失調,到目前為止,沒有特效的**方法,只能給予對症的支援**,比如進行功能的鍛鍊,如果畸形較明顯的話,可以給予手術矯正**,同時也可以給予一定的營養神經藥物,如胞二磷膽鹼等,但不管如何**,都不能改變病情的進展,因此大部分遺傳性共濟失調的患者預後較差。

3樓:叢飛珍

遺傳性共濟失調對脊髓的臨床表現是在剛開始發病的時候,會出現身體四肢無力、行走不穩,還會伴隨著身體數迅多汗、雙手震顫、說話的時候言語含糊不清等。在涉及到錐體系或者是錐體外系的時候,主要以錐體薯哪此外系小腦症狀為主,會出現突出的緩老特點,在檢查的時候也會出現多系統的受損,最常見的是自主神經系統、椎體外系、椎體系以及顱神經等。

4樓:狂康寧

共濟失調是小腦的問題,一般不會損傷脊髓。遺傳性的一般也不會損傷脊髓,外傷有可能傷到脊髓。

5樓:戶雋雅

遺傳性共濟失調會損害脊髓嗎?會損害其其髓的。

6樓:太風山

遺傳性共濟失調會損害追擊嗎?那個遺傳性這個病啊,也很也很那羨做什麼煩人,有的就是有家族乎脊史,有遺傳的,但也是沒有什歲派滲麼好的辦法。

遺傳性共濟失調會導致脊髓損害嗎?

7樓:匿名使用者

遺傳性共濟失調是乙個很嚴重的遺傳病,它會從兒童期開始影響病人,如在患者兒童期發病時,就會開始有步態失調、說話困難、脊柱彎曲、弓形腳和器官損害等症狀,這些症狀如果不好好**,就會讓患者終身帶病甚至危及生命。

根據目前遺傳性共濟失調的研究狀況來看,這個疾病上一代遺傳到下一代的機率很小,但是目前沒有研究報告表明遺傳性共濟失調會逐代減輕,要想知道其遺傳是否逐代減弱,還需要等待進一步的研究成果。不過不管疾病遺傳是不是會減弱,有遺傳史的人群還是要多瞭解遺傳性共濟失調的症狀,積極預防。下面介紹4個遺傳性共濟失調症狀,供大家參考。

1、遺傳性共濟失調最早出現的症狀是步態共濟失調。

步態共濟失調是遺傳性共濟失調的最早期症狀,患者表現走路步履蹣跚、前後容易搖晃、易於跌倒,進而在2年內出現上肢運動失調,會出現動作笨拙、意向性震顫等症狀。

2、遺傳性共濟失調會出現的說話困難的情況。

遺傳性共濟失調會破壞小腦的語言中樞,讓患者出現小腦性構音障礙,從而讓患者說話困難。

3、遺傳性共濟失調會出現的脊柱彎曲的症狀。

脊柱彎曲也是本病的常見症狀,因為長期小腦進行性共濟失調,會讓患者中樞系統受到破壞,從而讓脊髓發生器質性病變。

4、嚴重的遺傳性共濟失調患者會出現心臟病變。

遺傳性共濟失調失調嚴重患者會出現心肌病,超聲心**檢查時,心電圖會出現t波倒置、心室肥大、傳導阻滯等情況。患者出現心肌炎不立即**,會在極短的時間內視覺引發充血性心力衰竭,危及患者生命。

8樓:一以茳

遺傳性共濟失調會引起神經損傷。遺傳性共濟失調的主要原因是因為人體基因遺傳造成的,使身體裡組織細胞不能正常活動,導致神經錯亂影響身體的機能不能正常執行,嚴重的話會引起神經損傷。這種疾病雖然不能完全的**,但可以通過藥物和**訓練結合調理,這樣能夠有效地防止遺傳性共濟失調的擴性,減輕疾病帶來的疼痛感。

建議平時在飲食上,搭配一些營養成分高的食物。

9樓:騎著小豬去旅行的牧塵

遺傳性共濟失調主要損傷是脊髓,小腦和腦幹。症狀主要表現為小腦性共濟失調,判斷距離困難,肢體虛弱,四肢無力等症狀。遺傳性共濟失調包括青少年脊柱共濟失調和脊髓小腦性共濟失調。

無論如何**,都不能改變疾病的進展,因此大多數遺傳性共濟失調患者預後不良。

10樓:冰靈九藍

遺傳性共濟失調會導致脊髓損害嗎?這個沒有這麼嚴重,一般它引起的都是我們在小腦部位。

脊髓型共濟失調會不會遺傳?

11樓:網友

共濟失調目前尚無特效**,除一般支援**外可用針刺**,體療及肢體功能鍛鍊,也可有各渣尺種b族維生素、胞二磷膽鹼肌注、口服卵磷脂等,目前最先進的是幹細胞移植**。幹細胞移植分化的神經元補充減少的腦細胞,分泌的多種神經營養因子促進小腦組織中的神經細胞發揮功能,可以從結構及功能上修復、改善神經系統疾病,從而可以改善小腦的控制功能障礙達到**共濟失調的效果。 本病發展緩慢,如無嚴重的的心肺併發症,多數不影響壽命。

少數患者臥床不起而殘廢。

遺傳性族遊共濟失調的遺傳幾率是比較大的,因此具有攜帶者基因的患者,在懷孕期間應儘量做好產前診斷檢查,以防止患兒出生。在懷孕期間就可以對胎兒進行基因檢查,以判斷胎兒是否存在有這種疾病如穗高的基因,對於存在有染色體異常的胎兒,應儘早結束妊娠。遺傳性共濟失調的出現除了與遺傳有關之外,同時也與近親結婚有關,在選擇婚姻方面應儘量避免出現這種情況。

12樓:學聲多名

為最常見的一類遺傳性共濟失調,通常呈常染色體隱性遺傳,早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現:青年期發病,緩慢發展,最早症狀步態不穩,步態蹣跚,站立時身體搖晃喊尺,醉漢似步態。

閉目難立徵陽性。肌張力低,膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢蘆滲宴動作不靈活而笨拙,意向性震顫,出現小腦性構音困難,說話含糊不清。

下肢的位置覺和震動覺消失。

二)遺傳性痙攣性共濟失調。

又稱遺傳性小腦性共濟失陪銀調。通常呈常染色體顯性遺傳,多數在成年起病,伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現:

首先出現緩慢進展的步態不穩,易跌倒,可呈蹣跚步態或合併痙攣步態。以後上肢也受影響,出現雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作,構音障礙,講話可出現暴發性語言。下肢出現錐體束徵,如肌張力增高,股反射亢進及病理反射。

不少患者伴有視神經萎縮、視網膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現,無骨骼畸形。

遺傳性共濟失調會導致周圍神經損害嗎?

13樓:仰鑲巧

我因為是不兆皮能夠導致周圍神經損害的。但是你要確認一下,去醫院檢查,聽族肢差從醫生的安排。我但是你要確認一下,飢散去醫院檢查,聽從醫生的安排。我問醫生是不是能夠到日作為深情帥?

14樓:仇桃單

遺傳性共濟失調伴周圍神經病;沒有特效**方法,建議針灸理療,結合中醫辨證施治,..

遺傳性共濟失調有哪些危害?

15樓:後天呢

共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。神經系統各個部位很多種**導致會導致共濟失調,這就是共濟失調的最大危害所在。遺傳性共濟失調危害有哪些?

遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病,以世代相傳為遺傳背景。共濟失調主要以兒童或者是青春期少年發病,主要表現為走路不穩、易跌倒,動作不靈活繼而發展到雙上肢共濟失調,取物不準、意向性震顫。患者深感覺受損時,會出現構音障礙、言語含糊不清,當病情發展到病變後期,患者可出現下肢肌張力的減退和肌肉的萎縮等,通常起病15年後不能行走,多於40到50歲時死於感染和心臟病。

行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬;成年發病者,步行時不能直線。剪刀步伐,身體前傾或左右搖晃,易摔倒,走小路或不平坦的路時,行走不穩更明顯,更易摔倒。

隨著病情的發展,患者甚至會出現臥床不能起。如果不及時的進行醫療干預,共濟失調不僅會影響患者的生活自理和各種行為,也會給患者家人帶來巨大的心理壓力和經濟負擔。

16樓:網友

遺傳性共濟失調通常在兒童或青少年期間起病,首發症狀常為進行性的步態共濟失調,雙下肢同時受累及,表現為行動困難、站立不穩。當症狀明顯時還可以出現感覺性和小腦性共濟失調並存,病人站立行走時兩足距增寬、左右搖擺、頭部搖晃,還可以伴有震顫。隨著病情的進展,數月或數年之後可以出現雙上肢的共濟失調,有意向性震顫或者動作性震顫。

最後逐漸出現言語不清、言語緩慢,還可以有難以理解的爆發性語言,可以伴有眩暈、耳聾以及輕度的面肌無力等表現。患者的呼吸和吞嚥動作也可以因出現共濟失調而受到影響,疾病的後期可以出現輕度的肌肉萎縮。

有遺傳性脊髓小腦共濟失調怎麼辦?

17樓:網友

遺傳態巖瞎性小腦共濟失調,目前沒有有效的**方法,可以進行功能訓練或口服藥物延棗態緩疾病進展,不能**。遺傳性小腦共濟失調主要在於預防,是一種遺傳性的疾病,有家族史的婚後儘量不要生育,不要近親結婚。

遺傳性小腦共濟失調,有的病人行走不穩,要防止跌倒,儘量有人陪同,平時飲食上要均衡合理,要有足夠的蛋白質和維生素的攝入。**方法有藥物**、手術**、****等。

1.藥物**:小腦遺傳性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳性疾病,病變部位主要在小腦,常以共濟失調為首發症狀,患者出現行走不穩,容易跌倒,逐漸出現雙上肢共濟失調,還可能伴有言語障礙、雙下肢無力、肌張力增高、吞嚥困難等症狀。

此種疾病沒有**方法,可以應用左旋多巴、氯硝西泮、單唾液酸四己糖神經節苷脂等藥物改善相應症狀。

2.手術**:部分小腦遺傳性共濟失調患者可以行視丘損毀術、矯正手術等**。

3.****:由於患者出現共濟失調、步態不穩、肌無力等症狀,可以行針灸、電療、運動訓練等****。

如果患者患有小腦遺傳性共濟失調,建議在醫生的指導下,規範化治帆空療,以上**方法也需要謹遵醫囑應用。

又叫脊髓小腦性共濟失調,是顯性的遺傳性疾病?

18樓:在大崎山度假的橄欖石

脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調疾病的一種主要型別,是一種常染色體顯性遺傳疾病。

脊髓小腦性共濟失調臨床表現主要有以下幾點:

1.姿勢和步態異常,小腦蚓部的病變常常會導致共濟失調、步態不穩、雙腳距離過大從而表現為跨域步態。

2.隨意運動障礙及意向性震顫,表現為患者手指逐漸接近某乙個目標物體時發生震顫。

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