多發性硬化是什麼病?它是怎麼引起的?又該怎樣治療呢?

2025-03-04 18:50:11 字數 1887 閱讀 4491

1樓:網友

多發性硬化。

是脫髓鞘炎性損害中樞神經白質因**缺乏遲發的硬化病灶屬免疫性派友疾病,.引起原因是特異病毒炎**染中樞白質,並導致神經功能障礙而發生臨床神經症狀。

本病的**早發病以激素**,控病後中西陸羨譽複合早段**效果最佳。

2樓:出銳立曠愉

多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘性疾病,**不明,多由免疫功能障礙所致。發病機制可能是早期患過某種病毒感染而致自身抗原改變。且有的病毒抗原近似於中樞神經髓鞘,這都可導致免疫識別錯誤而誘發自身免疫機制。

對多發性硬化急性發作期主張早**,一般用激素衝擊**。但過了急性期之後,建議採用外用貼劑益髓脊柱貼來**。由48味名貴中藥精製而成,採用緩釋給藥,高效滲滲悶透的方式,可以直接針對病灶處起效。

控制病情,首先能改善患者爛喊態的疼痛,麻木,僵硬的主觀症狀,其次迅速中止患者過度的自身免疫損傷,消除脊髓病變的炎性或過敏反應,修復被破壞的脊髓髓鞘。想了解更多關於多發性硬化**方面的可以飢源在百科裡直接輸入益髓脊柱貼即可查詢。

多發性硬化應該如何**呢?

3樓:神經損傷專家

多發性硬化病源於脫髓鞘疾病,屬免疫性疾病, 是脫髓鞘炎性損害中樞神經白質因**缺乏遲發的缺血性瘢痕纖維化,由於病灶較多,故稱多發性硬化。其發病原因多是病毒或炎**染神經中樞白質受累導致神經麻痺, 同時伴發運動及感覺功能障礙,早期的激素**可使炎症得以控制,但不能使本病得到本質性的恢復,且易導致人體免疫功能低下,從而病情極已因多外因而**。一次較一次更為嚴重。

一但因**次數多並遲發導致整個脊髓中樞損害會導致痙攣性癱瘓繼發合併症危機生命。其病**關鍵在於控制疾病**,再生修復神經恢復近於完整的神經功能。

沒提供資料只能為你提供理論性**方案:正常的激素**等病情控制後可在激素降減的同時用中藥替代化學激素。同時中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。

營養神經,擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並興奮神經,啟用麻痺和休克的神經使人體產生致病病毒抗體不再**,達病灶再生修復獲的早日**,

多發性硬化是什麼引起的?

4樓:思念浪漫的歌

1、性別。

本病女性患者多於男性,尤其是育齡婦女發病率高,故雌激素對本病發病可能具有一定的作用。

2、遺傳因素。

家族史--調查顯示在多發性硬化症患者的親屬中患有該病或者另外一種結締組織病如系統性紅斑狼瘡、乾燥症候群、多發性肌炎的比例要高於普通人群,故家族遺傳傾向與本病發病有關。

3、環境因素。

目前已經明確一些化學物質可以引起硬皮病樣的改變,如矽、聚氯乙烯、有機溶劑、博萊黴素、環氧樹脂、l色氨酸、噴他佐辛等,在長期接觸這些物質的人群中本病患病率較高。

4、感染因素。

近年來有研究表明,某些病毒的自身組分與系統性硬化症的特徵性自身抗體所針對的靶抗原具有同源性,提示病毒抗原與患者自身抗原交叉引起的免疫反應可能促使疾病發生。

5、免疫功能異常。

本病患者存在較為廣泛的免疫功能異常:本病常與系統性紅斑狼瘡、乾燥症候群、多發性肌炎等自身免疫性疾病並存或者先後發生;病程中有時可出現其他自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、橋本氏甲狀腺炎等;實驗室檢查如淋巴細胞功能、病變組織病理活檢、血清抗體、細胞因子等均可提示存在免疫功能異常。

5樓:失控實

有很多因素造成這個病。

6樓:成都西南**諮詢

抑制炎性脫鞘病變進展,防止急性期病變惡化及緩解期**,晚期採取對症和支援**。是多發性硬化急性發作和**的主要**藥物,有抗炎和免疫調節的作用,可促進急性復。造血幹細胞抑制**的原理是是進行免疫重建,使中樞神經系統對免疫耐受,以達到**的目的。

急性發作後患者可部分恢復,但**的頻率和嚴重程度難於**。

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1全部不能吃的太多,能吃的也有禁忌。吃什麼不吃什麼不能取決於病情獲得最佳恢復。多發性硬化病源於脫髓鞘疾病,中醫稱痿證,風痱,喑痱,眩暈,骨繇,視物昏瞅,青盲 癱瘓時稱體體惰,它主要是侵犯神經白質受損後因缺血時間過長遲發的多缺性多硬化病灶.其發病原因大多是病毒或炎 染所致脊髓側角的植物神經功能受累麻痺...