1樓：石蘭芳馨
簡單說：就是看有機物的結構簡式裡面有幾種等效氫原子，就有幾種取代產物，具體什麼是等效氫原子，請你看參考書或者問老師都行，我解釋不清，然後請你坦拆悶看下面的**。例如（**）：
所標的位數為等效氫。
1、一鹵代烴同分異構體的書寫方法。
等效氫問題（對稱軸）
正丁烷分子中的對稱：1ch32ch23ch24ch3（c的左邊數字是為幾號碳，以此類推），其中1與御凳與3號碳上的氫是等效的；異丁烷分子中的對稱：（1ch3）22ch3ch3，其中1號位的氫是等效的。
c4h9cl分子中存在著「碳鏈異構」和「官能團位置異構」兩種異構型別。
2、二鹵代烴同分異構體的書寫方法。
一滷定位，一滷轉位。
3、多鹵代烴同分異構體的書寫方法（等效思想）
二氯代讓彎苯有三種同分異構體，四氯代苯也有三種同分異構體，即苯環上的二氯與四氫等效，可進行思維轉換。
我是---有道。
2樓：網友
把分子結構背熟，當做是積木，可以反覆替換取代基。
3樓：網友
最簡單、最有效的方法是，拿出課本，拿個本子，自己乙個乙個的翻書顫薯找出來，記在一起，自己總結出來賀鋒的，記憶效果禪洞晌最好！！
有機化學題目 高手進來吧
4樓：網友
1. b (比較碳正離子穩定性)題號：3 b(2,3有手性碳）
題號：4 d
題號：6 a
題號：11 1錯（乙炔為直線形分子）
題號：12 2對。
題號：15 2對。
題號：16 2對。
題號：18 2對。
題號：19 2對。
題號：20 2對（過量的甲烷可抑制其他產物的生成）
5樓：000袁帥
1. 選a ,題號：3 選 b
題號：4 選 d
2）要有兩個相同的基團分別在兩個雙健碳原子上或者相鄰的環狀碳原子上。
題號：6 選 a
題號：11選 1
題號：12 選 2
題號：15 選 1
題號：16選 2
題號：18 選2
題號：19 選 2
題號：20 選 1
有機化學：化合物合成的推斷題
6樓：網友
1、可以初步斷定a是醛、b是醇、c是烯烴。從c與臭氧反應並接著在鋅存在下與水作用，得到丙醛與丙酮兩種化合物入手。烯烴經臭氧氧化水解，雙鍵開啟，分成2部分，把雙鍵連上o就是產物，所以反過來，烯烴就是把二者雙鍵連起來就是原烯烴所以烯烴就是把二者雙鍵連起來就是原烯烴。
生成丙醛與丙酮，烯烴就是ch3ch2ch=c(ch3)ch3，2-甲基-2-戊烯。c是由b脫水消去反應得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而b又是由a加了乙個乙基形成的醇，所以b中應該存在乙基，所以b為2-甲基-3-戊醇，ch3ch2ch(oh)ch(ch3)ch3。那麼a就是2-甲基丁醛，ch3ch(ch3)cho
2、含有2個o，很可能是酸或者酯。a與nahco3反應放出co2，說明a是酸，丙酸ch3ch2cooh，b是一中性化合物並且可以水解，所以b是酯，水解產物是酸和醇，b可能是甲酸乙酯或乙酸甲酯。c能與nahco3反應放出co2，說明是酸。
d可以發生碘仿反應，說明含有ch3choh-或ch3co-結構。d可能是甲醇或乙醇，而甲醇不能發生碘仿反應，所以d是乙醇。c就是甲酸，b就是甲酸乙酯。
7樓：網友
首先將丙醛和丙酮的羰基去掉用雙鍵連線可以得到c （臭氧化特性）由於c由b和濃硫酸反應得到 並且發現少了一分子水 確定是脫水反應。
原來羥基可能的脫水位置只可能是雙鍵兩頭的兩個碳（顯然）那麼究竟是哪乙個呢 考察羥基的** 是格式試劑加成而得 注意到格式試劑會引入乙個乙基（因為是乙基格式試劑。那麼 很顯然 羥基所在的那個碳上最後還應該同時有乙個乙基 所以只可能是乙個碳（就是原來丙醛部分的那個碳） 這樣 再把羥基按上 得到b 去掉乙基改成羰基得到a
2。從分子式和不飽和度很容易想到羧酸 注意 羧酸最簡單的同分異構體就是酯（高中。)所以a是羧酸 b是酯 水解生成cd肯定是乙個羧酸乙個醇 而c顯然是羧酸 d是醇 那麼三個碳原子怎麼分配呢。
注意到碘仿反應的條件是不是就很清楚了呢（碘仿反應不光是酮，請自行查查閱）
都是很基礎的題 看來你的基礎還是不很紮實 找一本師範類的有機化學書 從頭到尾好好看看 並認真習題吧祝好。
有機化學的一道選擇題
8樓：網友
甲酸（hcooh）乙醛（ch3cho）和丙酮（ch3coch3）化學式分別為ch2o2,c2h4o,c3h60，由此看出三種物質中碳氫原子個數比都為1：2，所以不管三種物質如何混合，其中碳元素質量都是氫元素質量的6倍，因為氫元素的質量分數為x%，所以碳元素質量為6x%，所以剩下的即為氧元素質量，1-（6x%+x%）=1-7x%
有機化學的一條選擇題
9樓：網友
對於cxhyoz來說。
1個c耗2個o,2個h耗1個o,1個o補充1個o即-1個o=個c=2個h
即分子式中少了n個c同時多了4n個h耗氧不變。
分子質量相差12n=4n=8n
分子式中少了n個o同時少了2n個h耗氧不變。
分子質量相差16n+2n=18n
44n=8n+18n*2
所以14n不可能，選b
高二求助有機化學推斷題
10樓：網友
首先，從後向前看，因為h中有仲碳結構，而且是烯烴，所以只可能是1-丁烯。g應該就是3號碳上的乙個氫被氯取代（因為雙鍵氫一般不發生取代）。f是雙鍵加成後的產物，即為2,3-二氯丁烷（根據馬爾科夫尼科夫規則，主要產物是2,3-二氯丁烷，而不是1,3-二氯丁烷，這個你可以自己查）。
e即為鹵代烴發生水解後生成的醇（就是羥基取代了鹵素原子）。e到d的反應就可以參照已知的反應來推（相信你會推吧）。所以a即為乙醛加成後的產物，那也就是乙醇了。
b就是乙酸。至於c呢，因為可以和三價鐵離子顯色，肯定有酚的結構。又能和nahco3反應，可能有羧基（而且是對位，因為苯環只有兩種一氯代物）。
剩下的就好辦了。
x應該是酯類物質，把a、b、c逆推回去就可以了。因為結構有點複雜，就不說了。相信你應該會推了吧。
我也是高二的。共勉。
11樓：網友
呵呵，這道題的關鍵就在於第一步是酯的水解，由於高中做的題比較多可以知道ab的互相轉化關係為a為乙個醇，b為羧酸。那麼他們有幾個碳呢？再看x有12個碳，而且c除了苯環還至少應該有乙個碳作為羧酸，故而ab都只可以有兩個碳，那麼他們都是什麼也就出來了。
a為乙醇，b為乙酸。d就是乙醛。再有h第一步的反應是生成一滷代物，所以其必定為取代反應，又通過已知的方程式可以知道他的取代反應是在雙鍵的鄰位上，那麼這個物質也就推出來了。
h為1——丁烯。對於c在苯環上的一滷取代只有兩種，且有羧基和羥基兩個取代基。只有對位才行。
又知道除了苯環還有兩個碳，其中乙個是羧酸，又可以跟三家鐵顯色，所以羥基連在苯環上。另乙個碳就在他的對位，那麼c就是苯酚的羥基的對位有個乙酸集團，具體名字忘了，呵呵，希望能幫到你。
12樓：開不了的鍋
你是想問怎麼推斷麼。
高二有機化學的幾個問題
同系物 定義 把結構 化學性質 通式相似，組成上相差1個或者若干個ch2原子團具有相同官能團的化合物統稱為同系物。1.題目條件符合這個定義，所以成立 2.同系物要求只差ch2原子團，若還相差若干個官能團，就不互為同系物，所以不成立 3.不存在這樣的物質 碳碳雙鍵的三個 鍵之間的鍵角都為120 其構型...
怎麼複習有機化學和無機化學,有需要有機化學無機化學考研複習資料的麼
有機化bai學以官能團為主線,如du 醛 酮 zhi烯烴等,根據官dao能團的特性去學專習反應機理,一屬 些人名反應。有機化學的學習不能單純依靠記憶,而是在瞭解機理的前提下記憶。這樣即便考試時不記得反應,可以從機理出發進行推導。無機化學按章節,如熱力學,動力學等進行復習。看輔導書,做一定量的習題鞏固...
求助！！有機化學，求大神詳細解釋下產物生成的反應機理
聽好了第一個問題是因為醚與質子形成烊鹽後，碳氧鍵變弱，因此在強酸的作用下加熱，醚鍵會斷裂形成左邊那個，又因為氯處於 位，很活潑容易離去，所以成了烯醇式，然後是醛。ok！下面那個很簡單直接zn hg催化便可得，機理挺複雜 不要有一個暑假，你不能一個夏天的學習。周，我記得好像大學有機化學書1 3烷基，烯...