1樓：匿名使用者
以n80鋼片在加入2%緩蝕劑的20%工業鹽酸中90℃的腐蝕速率為考察指標，通過正交設計合成實驗，確定了御哪目標曼者拆頌尼希鹼的最佳合成條件：苄胺、苯乙酮、甲醛摩爾比1∶1∶,反應溫度80℃,反應總時間14 h,ph值2～3.在最佳條件下合成的該曼尼希鹼中加入5%增溶劑(一種非離子表面活性劑),配入適量增效劑(炔醇),得到了鹽酸酸化緩蝕劑。
效能考察實驗結果如下。n80鋼片在20%工業鹽酸中、90℃時的腐蝕速率隨緩蝕劑加量增大(而減小，加量時為 g/m2·h;加量時的腐蝕速率隨溫度公升高(50～100℃)而增大，且表明其耐溫性良好；加量℃時的腐蝕速率隨首鄭hcl質量分數的增大(10%～28%)而增大，在28%鹽酸中略高於2g/m2·h.極化曲線及鋼片表面掃瞄電鏡**表明，該劑為以陽極控制為主的混合型吸附成膜緩蝕劑。
2樓：匿名使用者
曼尼希反應 睜頃。
醛、酮悉褲陸等具有活潑α-h的化合物（酸、酯、硝基化合物、氰基化合物、末端炔烴。
與甲醛、二級胺發生反應，在α位引入胺甲基。該反應也稱為胺甲基化反應。
反應機理及歷史。
合成中的應用。
1.含氮雜環的合成，如託純枝品酮。
2.在指定碳上引入雙鍵：生成的曼尼希鹼與碘甲烷。
作用得到季銨鹽。
後者經熱消除形成不飽和鍵。
曼尼希反應的發展歷史
3樓：泥元容
早在1895年便有人發現以酚作酸組分的曼尼希鹼，並申請了專利。之後，tollens、l. henry、duden、franchimont等人發現了其他型別的曼尼希反應，包括以硝基烷和伯硝胺作酸組分的反應，但都沒有意識到這些反應所具有的普遍意義。
1912年，卡爾·曼尼希用沙利比林和烏洛托品反應，得到了乙個難溶於水的沉澱。此產物的結構在一年內得到了解釋， 促使了他對這一類含活潑氫化合物、甲醛和胺之間的反應進行了深入的研究，從而奠定了曼尼希反應的基礎。很多生物鹼都是通過曼尼希反應合成的。
託品酮的合成是曼尼希反應的經典例子，被認為是全合成中的經典反應之一。1901年，willstätter首先合成了這個化合物，用的是環庚酮作原料，通過14步反應，總產率僅為。1917年，羅伯特·魯賓遜以丁二醛、甲胺和3-氧代戊二酸為原料，在仿生條件下，利用了曼尼希反應，僅通過一步反應便得到了託品酮。
反應的初始產率為17%，後經改進可增至90%。
曼尼希反應的介紹
4樓：乖乖
曼尼希反應（mannich反應，簡稱曼氏反應），也稱作胺甲基化反應，是含有活潑氫的化合物（通常為羰基化合物）與甲醛和二級胺或氨縮合，生成β-氨基（羰基）化合物的有機化學反應。一般醛亞胺與α-亞甲基羰基化合物的反應也被看做曼尼希反應。反應的產物β-氨基（羰基）化合物稱為「曼尼希鹼」（mannich鹼），簡稱曼氏鹼。
曼尼希反應的應用
5樓：偷星
1.含氮雜環的合成，如託品酮。
2.在指定碳上引入雙鍵：生成的曼尼希鹼與碘甲烷作用得到季銨鹽，後者經熱消除形成不飽和鍵。
曼尼希反應的反應的立體選擇性
6樓：手機使用者
曼尼希反應會產生兩個原手性碳原子，因此產物是兩對對映異構體。可以經過手性誘導，使反應生成立體選擇性禪飢返的產物。肢正2002年list等人發現，在環己酮、甲醛、苯環上連有各種取代基的苯胺之間進行的曼尼希反應中，加入脯氨酸作為催化劑之後，得賀飢到的產物則能達到98% ee的立體選擇性，反應如圖。
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