1樓：帳號已登出
檢測固體培養基滅菌效果的常用方法：每個菌種生產者和栽培戶，當採用一種新培養基，或使用新滅菌裝置，或對滅菌壓力變更時，要通過試驗對培養基滅菌效果進行嚴格檢驗。具體檢驗方法如下：
1、滅菌結束後，在鍋內不同位置，取若干支試管或菌種瓶（袋），貼上標籤，置25℃穗鎮正～30℃下空白培養6天進行檢查。如果所有試管或菌種瓶（袋）培猜悔養基表面和內部無變化，表明已達到滅菌目的，可供接種使用。
2、如果個別試管或菌種瓶（袋）培養基上出現雜菌菌落，可能是在擺放試管、菌種瓶（袋）時，放得過緊，沒有間隙，導致熱蒸汽流通不暢，或滅菌鍋結構不合理等原因所致，應根據具體情況進行改進。
3、如果是大部分或全部試管、菌種瓶（袋）培養基上出現雜菌菌落，可判斷為溫度或滅菌時間不夠，要提高滅菌壓力或延長滅菌時間。經多批次滅菌和檢驗後，培養基都能達到徹底滅菌要求，以後在採用同樣培養基和同樣滅菌方法時，就不用每批都進行檢驗了。
檢測培養基滅菌是否合格的方法。
滅菌是殺滅培養基中本身的原著菌或在空氣中附著的雜菌，更好的讓目標菌生長（減少雜菌消耗培養基中的營養，而且有些雜菌會抑制你目標菌的生長）。一般滅完菌後將培養基旅桐放在30-37度的環境中培養一天，看其有沒有長菌（液體看是否變渾濁，固體看是否長菌落），即知是否滅菌後為無菌。
把滅菌後的培養基按滅菌鍋內的不同位置，每處抽取數管（瓶）,標上記號，置25℃～30℃培養一週左右進行檢查。如果培養基沒有什麼變化，說明滅菌效果良好。
2樓：環凱微生物
培養基常用的滅菌方法主要是溼熱滅菌和過濾除菌。
1、溼熱滅菌：蒸汽在冷凝時釋放出大量潛能，並且蒸汽具有強大穿透力，蒸汽的溼熱破壞菌體蛋白質和核酸的化學鍵，使酶失活，微生物因代謝障礙而死亡。溼熱滅菌的效果，取決於致死溫度和致死時間。
致死溫度是殺滅微生物的極限溫度。致死時間是在致死溫度下殺滅全部微生物所需時間。高壓蒸汽森數滅菌適合於耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。
分裝後應立即滅菌，應在當天內完成滅菌工作，不可過夜。消毒時間不宜過長，也不能超過規定的壓力範圍，否則有機物質就會在高溫下分解，失去營養作用櫻叢，也會使培養基變質、變色，甚至難以凝固。
2、過濾除菌：一些抗生素及有機物等，遇熱容易分解，不能與培養基一起進行高溫滅菌，而要使用細菌過濾器濾去其中的雜菌，例如含脊春櫻抗生素的沙氏葡萄糖瓊脂培養基。過濾後的溶液要立即加入培養基中，若為液體培養基，可在冷卻至30℃時加入；若為固體培養基，必須在凝固之前(50-60℃)加入，振盪使溶液與其他成分混合均勻。
培養基滅菌效果檢驗方法是什麼？
3樓：環凱微生物
滅菌結束後，在鍋內的不同位置，抽取若干支試管或料瓶(袋），貼上標籤，置25℃-30°c下空白培養6天左右進行檢查。如果所有試管或瓶（袋）培養基。
表面和內部均無任何變化，則表明已達到了滅菌的目的，可供接種使用；如果個別試管或瓶（袋）的培養基上出現有雜菌菌落，這就要作具體分析。可能是在擺放鏈公升試管、瓶(袋）時，放得太緊，沒有間隙，導致蒸氣不暢通或滅菌鍋的結構不太合理等原因所致，應根據具體情況進行改進；
如果是返喚念大部分或全部試管、瓶漏困（袋）培養基上出現了雜菌菌落，基本上可判斷是由於溫度或滅菌時間不夠，這就要提高滅菌壓力或延長滅菌時間。 經多批次滅菌和檢驗後，培養基都能達到徹底滅菌的要求，則以後在採用同樣培養基和同樣滅菌方法時，可不必每批都進行檢驗。
4樓：黨超凱
1、溼熱滅菌： 蒸汽在冷凝時。溼熱滅菌的效果，取決於致死溫度和致死時間。
如何判定配製的培養基滅菌是否徹底
5樓：刺任芹
把滅菌後的培養基按滅菌鍋內的不同位置，每處抽取數瓶，標上記號，置室溫一週左右進行檢查。如果培養基沒有什麼變化（未長菌），說明滅菌效果良好。
滅菌的徹底程度受滅菌時間與滅菌劑強度的制約。微生物對滅菌劑的抵抗力取決於原始存在的群體密度、菌種或環境賦予菌種的抵抗力。滅菌是獲得純培養的必要條件，也是食品工業和醫藥領域中必需的技術。
已經滅菌的培養基如何進行無菌檢查
6樓：北網域名稱醫
一般滅完菌後將培養基放在30-37度的環境中培養一天，看其有沒有長菌（液體看是否變渾濁，固體看是否長菌落），即可知是否滅菌後為無菌。
培養基配製完畢後，應立即滅菌，通常在高壓蒸汽滅菌鍋內，汽相120℃條件下，滅菌20分鐘。也可採用間歇滅菌法進行滅菌，即將培養基煮沸10分鐘，24小時後再煮沸20分鐘，如此連續滅菌三次，即可達到完全滅菌的目的。
經過滅菌的培養基應置於10℃下儲存，特別是含有生長調節物質的培養基，在4～5℃低溫下儲存要更好些。
檢測培養基滅菌滅菌效果和是否合格的方法一樣嗎
7樓：
摘要。<>
<>不一樣。檢測培養基滅菌的方法是通過接種無菌的試樣在培養基上進行培養，觀察是否有細菌、真菌等生長情況來判斷培養基是否被滅菌。而檢測培養基是否合格是評價培養基本身的質量和效能，包括 ph 值、營養成分含量、固化能力、澄清度等多個方面，通過實驗性評價方法來判斷培養基是否符合要求。
檢測培養基滅菌滅菌效果和是否合格的方法一樣嗎。
就這。<>
<>不一樣。檢測培養基滅菌的方法是通過接種無菌的試樣在培養基前禪舉上進行培養，觀察是否有細菌、真菌等生長情況來判斷培養基是否被滅菌。慧碧而檢測培養基是否合格是評價培養基本身的質量和效能，包括 ph 值、營養成分含量、固化能力、澄清度等多個方面，通過實驗性評價方法來判斷襲源培養基是否符合要求。
老師給我打勾了。
<>可能是老師改得太快了檢測培養基滅菌效果的方法一般是通過無菌的指示物質（如無菌的眼罩或菌落計數器）來檢測接種培養基無菌的程度。這個過程是檢驗培養基虛蔽是否成功滅菌的過程。 而檢測培養基是否合格，則涉及到更多的引數和標準。
這包括培養基的配方是否差昌州正確、ph值是否符合要求、營養成分迅行是否完整等等。這一過程是確定培養基是否符合標準的過程。
那怎麼改按。
講一下那個k外流。
k離子外流是指鉀離子從細胞內向細胞外流失的現象。這種現象可能會影響心臟、肌啟燃肉和神經系統悉神的正常功能。在心肌細胞中，k離子外流會導致細胞膜電位下降，使心臟節律不規則。
在肌肉細胞中，睜旁虧k離子外流可能會導致肌肉痙攣和無力。在神經細胞中，k離子外流可能會導致神經衝動產生和傳遞的問題。k離子外流的原因可能包括身體缺水、營養不良、酸中毒、感染和中毒等因素。
為了維持正常的細胞功能，必須及時處理和預防這種現象的發生。方法包括補充足夠的水分、營養和電解質、**感染和毒素等。
大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基的製備,培養基滅菌一般採用的方法
8樓：
摘要。親，<>
很高興為您解答，大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基的製備，培養基滅菌採用的方法：高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌法是可sha滅包括芽胞在內的所有微生物的一種滅菌方法，是滅菌效果中zui好的。
適用於普通培養基、生理鹽水、手術器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的滅菌。
大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基的製備，培養基滅菌一般採用的方法。
這個問題，**上的問題，上面第乙個不用。
親，[微團敗笑]很高興為您解答，大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基的製備，培養基滅菌採用的方法：高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸高森汽滅菌法是可sha滅包括芽胞在內的所有微生物的一種滅菌方法，是滅菌效果中zui好的。
適用於普通培養基、生理鹽水、手術器械、玻戚或畝璃容器及注射器、敷料等物品的滅菌。
親<><1.流體培養基。2.液體培養基。3.固體培養基。
親<>《流體培養基用於黴菌和厭氧菌檢查的液體培養基中可加如察人少量瓊脂使其成為流體培養。液體培養基不加任何凝基戚固劑，常溫下以完全液態存在的培養基，如肉湯培養基或一般液體增菌培養基。固體培養基中含有足量渣鋒茄的凝固劑(，在常溫下能保持固體狀態。
大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基的製備，瓊脂在製備培養基的作用。
親御蠢敬[微鎮慎笑]<>
瓊脂在固體培養基中的作用：瓊脂化學結構穩定，不易被菌絲分解利用，在培養基中僅起凝固劑檔碼的作用，其在96℃時融化成液體，冷卻到45℃以下即重新凝固。
**上的都完了。
親<>《是的。
只有固體培養基中才能長出群落,配製固體培養基,加入的瓊脂量是多少
都可以的.液體培養基中會長出菌膜,但不是所有細菌都會長成菌膜,比如厭氧或兼性厭氧菌,就生長在液體各部或是底部.半固體培養基中也可以長出菌落.需要在培養基中培養多久再塗布到固體培養基上 10來個小時就行了,只要不是太老的菌都可以的.要新鮮的。今天轉種出來,明天用就可以,超過兩天的都不要用了。細菌到了衰...
培養基配置完成之後，若不能及時滅菌應該如何處理
樓上的答案雖不失為一種方法，但都有很大的侷限性 放在冰箱裡冷藏,對於一些孢子生殖的細菌是無效的。他們變成孢子後，可以抵抗零下近百攝氏度的溫度。最好的方法就是，乾脆做成選擇培養基！看看你要什麼細菌，要需氧的，就放氧氣將厭氧的殺掉，反之，同樣！如果你要的不是細菌，而是滅菌，要加點青黴素吧！這東西能殺掉大...
根據培養基用途的不同，培養基可分為幾類？簡述各類的用途
厚百holdbio提供生物實驗室用品及技術服務支援，一般培養基可分為如下幾類 基礎培養基 版含有一般細菌生長繁殖 權需要的基本的營養物質。基礎培養基廣泛應用於細菌的增菌 檢驗。最常用的基礎培養基是天然培養基中的牛肉膏蛋白腖培養基，這種培養基可作為一些特殊培養基的基礎成分。營養培養基 加富培養基 在基...