1樓：碧水魚魚
正常的脈壓是30-40公釐汞柱。
表明血管和血壓是正常的，如果 脈壓不正常，需要考慮與動脈的硬化有關。
2樓：置業專家
肺動脈高壓按照嚴重程度分級為以下幾種：
肺動脈高壓嚴重程度可分為：輕度（30-40mmhg），中度（41-70mmhg），重度（>70mmhg）。
按肺動脈壓力公升高的程度分類：
輕度肺高壓：肺動脈收縮壓30～40 mmhg，pp/ps>，肺血管阻力為251～500達因。 秒。
釐公尺-5. 中度肺高壓：肺動脈收縮壓40～70 mmhg，pp/ps為，肺血管阻力為500～1000達因。
秒。 釐公尺-5.
重度肺高壓：肺動脈收縮壓》70mmhg, pp/ps>, 肺血管阻力〉1000達因。 秒。 釐公尺-5. 80達因。 秒。 釐公尺-5＝1wood
按照阻力分級：
正常全肺阻力＜20～或單位，輕度公升高時全肺阻力為300～或單位， 明顯公升高時全肺阻力≥或單位。
肺動脈高是壓什麼病？
3樓：網友
這是一種極度惡性的疾病，七成多患者是年輕人，幾乎每個人都知道癌症預後差，但沒人知道肺動脈高壓是一種極度惡性疾病，其愈後是災難性的，可以說，這種病就是心血管疾病中的癌症。 肺動脈高壓分為原發性（或特發性）和繼發性兩類。其中原發性肺動脈高壓是肺動脈的內皮腫瘤，相當於內皮細胞惡變後快速在肺動脈血管腔中生長並長滿，所有靜脈血因此都被肺動脈擋在一側。
如無正確**，患者很快會死於難以糾正的右心衰竭。
肺動脈高壓患者75％病人死於診斷後的5年內，症狀出現後平均生存期為年；有右心衰表現者，平均生存時間小於1年。隨著**手段的進步，患者生存時間在逐年增加。及時早期診斷**可使20％病人的病情穩定，甚至痊癒。
這種疾病平均發病年齡是36歲，75％患者集中於20～40歲年齡段，還有15％患者年齡在20歲以下，幾歲的孩子也會發病。 這是一種極易被誤診的疾病，臨床應提高警惕。 肺動脈高壓臨床少見，臨床症狀缺乏特異性，如果接診醫師對肺動脈高壓的診斷程式不清楚，不熟悉肺動脈高壓的分類，易誤診為一般心臟病或者哮喘。
如臨床醫師注意到x線胸片有右心室肥大、肺動脈段突出而不能以常見的慢性阻塞性肺病、風心病、先心病、冠心病等疾病解釋，即應想到本病可能，這時應進行超聲心**、心導管等檢查檢測肺動脈壓力，並作有關係列檢查。 這是一種能夠**的疾病，但目前尚無特效**方法。 被診斷為肺動脈高壓的患者，經常會在臨床醫師那裡得到這樣的資訊：
這個病沒法治，回家好好生活吧。即使在很多大醫院，醫師們仍然根深蒂固地認為：這是不治之症。
其實，這是相當陳舊的觀念。 在上世紀90年代以前，醫學界對這種疾病確實缺少**手段。但此後一些新的藥物陸續被研發出來，患者5年或10年平均生存率可提高數倍。
藥物之外，近幾年基因**、活體肺移植、房間隔造瘻等新**也不斷出現，也就是說，對於肺動脈高壓，現在已經有了多種**手段。 但是，目前肺動脈高壓沒有特效**方法。**目標是延遲或者阻止病程進展，如果可能則誘導疾病逆轉。
這是一種**費用極為昂貴的疾病，患者急需幫助 幾乎所有肺動脈高壓患者都會產生疑惑：傾家蕩產換5年生命，值嗎？一些臨床醫生也認為該病**價值不大。
這種疾病**費用非常昂貴。在西方，患者每月的藥物費用約為3000美元，但一些國家這些費用通常由社會福利部門建立的罕見病**承擔。在中國，估計每位患者每月需要2萬元藥物費用。
4樓：康愛多
肺動脈高壓是由於什麼疾病引起的？
5樓：網友
我女38歲特發性肺動脈高壓命懸一線。
6樓：厙弘
對於有特發性肺動脈高壓家族史的人群，找到致病基因，可以指導優生優育，終止特發性肺動脈高壓病基因在家族的延續，讓後代或者二胎不再患病。
肺動脈瓣返流
單純的肺動脈反流不能稱為先天性心臟病。相信醫生也給你說了，不用擔心，只需觀察。在一般正常人中，也有很多人都會有心臟瓣膜的反流。在反流量不大，對整個心臟不會造成血流動力學的改變，這種情況下都歸為生理性的反流。當然你的寶寶在孕期觀測到這種反流，一般情況無需擔心。您好，我最近也是出現這樣的問題，我想問下您...
肺動脈瓣反流（少量 中量）危險嗎？怎樣治療？
什麼是肺動脈反流 肺動脈反流 即肺動脈瓣關閉不全，是肺動脈瓣受到器質性或功能性損害，致右室舒張時血液從肺動脈通過肺動脈瓣反流入右心室。肺動脈是輸送含二氧化碳較多的靜脈血至肺的一條粗而短的功能血管，是胚胎時期動脈導管閉鎖後的遺蹟，動脈導管在生後不久即閉鎖。體迴圈返回心臟的血液從右心房流入右心室，心室收...
我有脊柱側彎，先心病肺動脈高壓，
你去上海長海醫院試過嗎？我是那裡做的側彎手術 那裡醫生不錯。另外，我覺得 其實脊柱側彎不是什麼很大的毛病，就像一棵小樹成長過程中不小心枝幹長歪了一樣，路邊的經常能見到這樣的小樹，不是嗎？但是他們並不會因為長歪了而停止生長，他們照樣能快樂的呼吸空氣。經常連連單槓，讓自己身姿稍稍挺拔些。你可以到天津第三...