1樓:手機使用者
提問:bai所患疾病:胃腸du
道間質瘤,補充小腸間質zhi
瘤,就醫後dao,當急性腹膜炎治內療,三個月後,轉院到吉林大容學第二醫院**,診斷出為小腸間質瘤.病歷簡介:大網膜與小腸腸管、小腸腸管之間廣泛粘連,分離粘連後,於韌帶約60cm處可見一直徑7cm的空腸腫瘤
,發源於小腸壁,呈分葉狀,
腫瘤呈暗紅色,於周圍組織粘連,包膜完整,進行了空腸腫物及空腸部分切除術,病理診斷報告為:胃腸道間質瘤,補充為小腸間質瘤(直徑7cm,核**像小於5個/5 0 hpf,中度危險性)。大網未見著變,免疫組化染色結果:
cd117(+),dog-1(+),**a(—),cd34(+),desin(-),ki67( 陽性率1%),nse(+),s-100(-).術後服用格列衛2年,前幾天又進行的全腹部的ct檢查,一切正常
胃腸間質瘤患者是否需要檢測基因?基因檢測結果和藥物及療效有何關係?
2樓:匿名使用者
胃腸間質瘤患者建議做c-kit基因檢測。不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同,比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11突變患者用伊馬替尼一線**效果較好。
建議有條件的晚期無法手術的gist患者做c-kit基因檢測,不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同,基因檢測結果也能夠幫助預估靶向藥物出現耐藥的趨勢,為制定下一階段的**方案提供參考。比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11原發突變出現13、14繼發突變的可能性大,且突變可能在用藥2年左右後發生。
3樓:華康基因檢測
建議還是做一下 腫瘤個性化用藥基因檢測,大家都知道,化療藥物的毒***很大,一旦該藥物不適用於某個人,那對他來說,不但起不到**的效果,甚至有可能因此喪命!
4樓:匿名使用者
建議做基因檢測。不同的基因突變適合的靶向**藥物不同
間質瘤 是不是做了基因檢測 才知道能不能吃格列_小腸間質瘤
5樓:幻世萌
首先應該明確一點,您所患的腫瘤是胃腸間質瘤,(cd117+ dog-1+ cd34+),其良惡性判斷主要根據腫瘤的大小和核**像。您雖沒有提供腫瘤大小情況,但是核**高達5/10hpf。目前認為5-10個核**像/50hpf為中度**危險,》10/50hpf為高度**危險,因此,您所患腫瘤應該為高度**危險,2年內**率可以高達50%以上,術後用藥是應該的。
其次,目前為止國際上尚未將基因檢測作為必須進行的檢查,但是可以根據基因檢測結果在一點程度上判斷預後或指導用藥。通常胃腸間質瘤最常見的基因突變為外顯子11,但是也有外顯子9或其他,後者在使用格列衛是可能出現原發耐藥的情況。最後,
腫瘤的**尚有很多不確定性。據報道胃腸間質瘤術後進行靶向**可以降低**,大約為減低80%。但是也有可能出現**的可能,原因尚不十分明確,最多的是出現了基因二次突變,比如由原來的外顯子11繼而突變成外顯子17等,可能出現又來藥物的耐藥。
小腸間質瘤,一定要做基因檢測才能吃格列衛嗎? 醫生就直接告訴我們要吃那個藥。。
6樓:匿名使用者
您好,我媽媽也是小腸間質瘤,現在就正在吃格列衛。沒有做基因檢測啊,只要病檢那個117是陽性的,吃這個藥就有效的
7樓:匿名使用者
醫生說可以吃,肯定是檢測出陽性了。
這個做了手術是必須一定要吃的,不吃會再長起來的。
8樓:匿名使用者
做個檢測也好,可以明確。服用格列衛可以**和維持防止**。
胃腸道功能紊亂的症狀，胃腸道功能紊亂有哪些症狀
這種情況可能最常出現的症狀就是胃部和腸道的一些類似於胃炎和急性腸炎的表現。胃部通常表現為胃痛 胃脹 反酸 燒心，經常感覺到飽腹感，不想吃飯，可能沒有明顯的疼痛感。另外腸道方面主要表現為不規律的腹瀉，大便不成形，也會出現肚子發脹，但可能在多次的胃腸鏡聯合檢查下，對於胃腸道不會發現明顯的器質性.病變，這...
胃腸道功能紊亂是怎麼治療的，胃腸道功能紊亂怎麼辦？
1.西醫藥 1 精神 患者應瞭解疾病的性質，起病的原因，以解除顧慮，樹立 的信心。有規律的體育鍛煉和良好的生活方式可以減輕應激反應，利於胃腸道的功能恢復。2 藥物 鎮靜劑 為了穩定神經功能，保證睡眠，可適當選用安定25 5mg，日3次 谷維素10 20mg，日3次 利眠寧10mg，日3次 氯丙嗪12...
胃腸道功能不好可以吃提子嗎，胃腸道功能不好
胃腸道bai功能不好不可以吃 提子du，在發生胃疼的現象好zhi最好就不要吃提dao 子了，因回為提子是屬於涼性答的水果類食物，會加重孕婦的胃疼現象的。要養成合理健康的的生活飲食習慣，飲食有規律，不暴飲暴食，不是辛辣刺激食物，保持情緒舒暢。注意食用具有營養的食物。多吃些高蛋白食物及高維生素食物，保證...