1樓:匿名使用者
融合基因達到百分之九十七的程度已經非常嚴重了,意味著病人造血功能嚴重紊亂,遺傳的可能性較大,建議去佳學基因做基因檢測,尋找基因水平的具體**。
2樓:匿名使用者
如果出血量大是可以危及到生命的及時救治控制出血
我是一名白血病患者,我想問我最近查了融合基因報告單為wt1/abl:=0.29/100是否正常?謝謝【白血病】
3樓:好大夫專家團
不能單看一項,需復要綜合判斷以及動制
態觀察,各個醫院的界值也不一樣,就我院的標準,這個數正常
白血病檢查融合基因為陽性,這個表示什麼意思? 5
4樓:匿名使用者
可能存在問題,我是白血病慢粒,但我檢查的時候也是融合基因呈陰性,最好問下醫生。
5樓:
陽性就說明還沒完全好,最好繼續**,不過也不是陰性了就一定是**了,是陽性也沒關係的,暫時先不要停藥,只要是完全緩解就好。你問下主治大夫好了。他應該比我們這些網友更專業的。
如果你或你的家人朋友有得這個病的,祝他早日**啊。
6樓:匿名使用者
融合基因持續陽性或由陰性轉為陽性常與**有關。持續陰性常伴隨長期無病生存.
7樓:
正常應該是陰性的,說明你是慢性粒細胞白血病
8樓:匿名使用者
看你是什麼型號了,慢粒基本都是陽性
其他型號的話可能預後不是很好
求慢粒白血病融合基因國際標準值是多少
9樓:血液科大夫
基因轉陽性?之前是怎麼**的,建議吃格列衛**。國際標準值就像是一個單位一樣,最理想的結果當然是0了。
10樓:太陽
吃格列衛的都是有錢的,
白血病完全緩解一年半,讓我做融合基因檢查有什麼作用
11樓:百度使用者
建議:一般是在白血病初診、化療還未開始時檢測白血病融合基因,如果陽性的話,在化療緩解期進行跟蹤檢測,從而估算體內白血病細胞存在的數量,指導化療強度,評估**的危險度。
(aml1-eto)白血病融合基因分型熒光定量pcr報告結果的數值決定什麼?高了
12樓:匿名使用者
,檢測白血病融合基因結果準確穩定,對於臨床明確診斷、具體分型、動態觀測腫瘤負荷、選擇**方案、評估**效果和預後都有較大價值,值得推廣應用。
白血病融合基因是什麼 有什麼意義
13樓:史淑榮主任
白血病融合基因,是白血病的分子生物學特異性標誌。近年來,由於分子生物學技術的發展,對白血病細胞分子遺傳學改變的瞭解也不斷深入。迄今報道白血病涉及至少數十種融合基因,已經認識到大部分的白血病中存在著染色體結構畸變,包括缺失、重複、倒位、易位等,導致原癌基因及抑癌基因結構變異,原癌基因啟用或抑癌基因失活,產生新的融合基因,編碼融合蛋白。
有些基因是調控細胞增殖、分化和凋亡的轉錄因子,當基因發生變異,直接影響了下游訊號傳遞途徑,導致細胞增殖能力增強、凋亡障礙,分化障礙等,產生白血病表型。
融合基因檢測對白血病**和預後判斷的意義:
細胞遺傳學分型與疾病的預後關係密切,對於指導臨床個性化**方案的選擇和判斷預後具有十分重要的意義。急性白血病有pml/rara,cbfb/myh11,aml1/eto融合基因預後較好,化療完全,緩解率高,可長期緩解或**,不主張早期做造血幹細胞移植。
而對於有mll異常、myc/igh融合基因的aml,bcr/abl融合基因的all對化療反應差,**率高,建議其有條件積極行造血幹細胞移植。有了融合基因的檢測,初治時可指導科學合理選擇長期**方案,避免不必要的**不足或過度**。
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