為什麼有些人有ETO融合基因,有些人沒有

2021-03-03 21:35:51 字數 1220 閱讀 3759

1樓:匿名使用者

a、基因

bai突變在自然界du是普遍存在的,是隨zhi機發生的,所dao以基因突變可專發生在生長髮育的各個時屬期,尤其是細胞**的間期,a錯誤;

b、現代進化理論認為:基因突變和染色體變異合稱為突變,與基因重組共同為生物進化提供原始的選擇材料,b錯誤;

c、基因突變屬於分子水平的變異,不能用光學顯微鏡直接觀察,c錯誤;

d、同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換髮生在減數第一次**前期,屬於基因重組,d正確.

aml1eto融合基因陰性標準是多少

2樓:能不能說幾句

aml1\eto融合基因常見於m2b型白血病,屬於後良好組,生存期較長,化療療效較好。 融合基因aml1\eto陰性的m2輸預後中等型別,可以化療後考慮骨髓移植

白血病融合基因是什麼 有什麼意義

3樓:史淑榮主任

白血病融合基因,是白血病的分子生物學特異性標誌。近年來,由於分子生物學技術的發展,對白血病細胞分子遺傳學改變的瞭解也不斷深入。迄今報道白血病涉及至少數十種融合基因,已經認識到大部分的白血病中存在著染色體結構畸變,包括缺失、重複、倒位、易位等,導致原癌基因及抑癌基因結構變異,原癌基因啟用或抑癌基因失活,產生新的融合基因,編碼融合蛋白。

有些基因是調控細胞增殖、分化和凋亡的轉錄因子,當基因發生變異,直接影響了下游訊號傳遞途徑,導致細胞增殖能力增強、凋亡障礙,分化障礙等,產生白血病表型。

融合基因檢測對白血病**和預後判斷的意義:

細胞遺傳學分型與疾病的預後關係密切,對於指導臨床個性化**方案的選擇和判斷預後具有十分重要的意義。急性白血病有pml/rara,cbfb/myh11,aml1/eto融合基因預後較好,化療完全,緩解率高,可長期緩解或**,不主張早期做造血幹細胞移植。

而對於有mll異常、myc/igh融合基因的aml,bcr/abl融合基因的all對化療反應差,**率高,建議其有條件積極行造血幹細胞移植。有了融合基因的檢測,初治時可指導科學合理選擇長期**方案,避免不必要的**不足或過度**。

(aml1-eto)白血病融合基因分型熒光定量pcr報告結果的數值決定什麼?高了

4樓:匿名使用者

,檢測白血病融合基因結果準確穩定,對於臨床明確診斷、具體分型、動態觀測腫瘤負荷、選擇**方案、評估**效果和預後都有較大價值,值得推廣應用。

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