1樓:匿名使用者
這樣應該是有問題的。融合基因呈陽性 醫生應該會告訴你的啊 還是會**的
e2a/pbx1融合基因陽性是什麼意思
2樓:匿名使用者
急性淋巴細胞白血病,檢測融合基因e2a-pbx1陽性
這樣應該是有問題的。融合基因呈陽性 醫生應該會告訴你的啊 還是會**的
e2a pbx1基因突變可以服用那種靶向藥物
3樓:搞定基因
應當選用佳學基因用藥指導基因解碼基因檢測。
融合基因陽性什麼意思
4樓:匿名使用者
您好象這種情況,屬於沒有達到分子生物學緩解,可以選用的方案包括1、骨髓移植;2、亞砷酸**。
我以前類似的病人,應用亞砷酸後融合基因轉陰了,現在已經正常工作了,所以,一定要有信心。
融合基因還是呈陽性證明你的病 還沒有完全好。
指導意見:
你現在處在緩解期,在這個階段可以進骨髓植移效果較好。
白血病基因篩查融合基因,內部對照陽性什麼意思?
5樓:基因解碼
就是在檢測試劑盒裡有一個模擬病人樣品,一般就是已經驗證是病人的樣品。用來發現實驗過程是否正確,是否存在操作失誤。
09年8月7日確診為慢粒 8月12日開始服用格列衛 至今1年零4個半月 融合基因沒轉陰(50)其他都轉陰了 怎麼辦
6樓:匿名使用者
其實很多bai型別的白血病並不像du大家所想的zhi
那樣立即致人死亡,dao比如慢粒,有個病人確診六年多,版吃權了格列衛,吃了達希納,現在**效果很理想,融合基因轉陰,雖然每天要吃藥,但生活基本不受影響,也許哪天科技進步了,就不用吃藥了呢。
我見過一個慢粒的病友服用格列衛20多年沒有**的。他告訴我,首先要保持良好的心態,要積極面對。好好休息,按時吃藥,按時複查,血常規、染色體、骨髓、融合基因。
正如有人說,生病了,有一個幸福的家庭很重要,不要覺得會拖累家人,正是因為家,它可以給你戰勝病魔的無限力量。
7樓:匿名使用者
維持效果不錯,但融合基因沒轉陰還是不行,具體數值和原發時檢查數做過比較沒有,數值差異有多少。
只要血相允許,就要規律服藥,不要隨意停藥或者減量。
8樓:匿名使用者
我想您使用的是100mg的藥,可詢問您的主治醫生,可否試用400mg的,那個***不大。。。
9樓:匿名使用者
是瑞士的格列衛嗎?有些患者是轉陰的時間長。多久做的骨穿。
10樓:夜色乘涼
這種問題就好還是諮詢醫生吧,如果去線下的醫院不方便,還可以諮詢版網上的醫生。
慢粒白血病,即慢性粒細胞白血病,屬於慢性骨髓增生性疾病,是**白血病中較為少見的一種,佔全部白血病的15%-20%,**發病率約為1-2/10萬。慢
權粒白血病通常起病隱匿,不易察覺。約有20%-40%的患者發病時並無明顯症狀,只在常規體檢中發現白細胞過高。也有部分患者出現因疲勞、體重減輕、貧血、盜汗、脾腫大等症狀。
臨床上將慢粒白血病的病程分為三個階段,即慢性期、加速期和急變期。
慢粒白血病並非遺傳病或傳染病,很難有行之有效的預防手段。但我們可以通過觀察瞭解自身健康狀況,及早發現可疑症狀,並排查患此類惡性疾病的可能。
11樓:匿名使用者
只要能耐受,按規律吃藥
什麼叫融合基因
12樓:丨傻傻灬愛你
融合bai基因
慢性粒細胞du白血病(chronic myelognous leukemia,cml)是一種zhi發生於造血幹細胞的血dao
液系統惡性克隆增生性疾內病。在受累的
13樓:匿名使用者
融合基因:將不同的基因連線起來從而表達具有複合功能融合蛋白的基因;
構建融合蛋白的基本原則:將第一個蛋白基因的終止密碼子刪除再接上帶有終止密碼子的第二個蛋白基因,即可實現兩個基因的融合表達。
14樓:堅持堅持
融合基因的實質是兩種不同基因區域性片段的拼接。這種由兩種不同基因區域性片段拼接而成的dn**段稱為融合基因,它們可編碼融合蛋白。
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