1樓:匿名使用者
看你用的是哪種總糖了,純的還是含有雜質的。
如果是純的,則總糖大部分都被水解了;如果含有雜質,那就說不清楚了,可能總糖大部分被水解了,也可能一點都沒水解,雜質可能是其他的還原糖。
希望對你有幫助!
2樓:下雨淋不著
我也想問,請問最終的原因是什麼呀
dns法測定還原糖含量,還原糖測不出來,是什麼原因?
3樓:
dns即二硝基水楊酸來法是源
利用鹼性條件下,二硝基水楊bai
酸(dudns)與還原糖發生氧化還原反zhi應,生成3-氨基dao-5-硝基水楊酸,該產物在煮沸條件下顯棕紅色,且在一定濃度範圍內顏色深淺與還原糖含量成比例關係的原理,用比色法測定還原糖含量的。因其顯色的深淺只與糖類遊離出還原基團的數量有關,而對還原糖的種類沒有選擇性,故dns方法適合用在多糖(如纖維素、半纖維素和澱粉等)水解產生的多種還原糖體系中。
4樓:匿名使用者
沒有水解,酶液中沒有還原性糖
dns測還原糖含量很低是什麼原因、而且先升高後下降
5樓:匿名使用者
滅菌時間過長過高,還原糖會破壞。發酵開始後多糖水解,還原糖會有增加。
6樓:
你是測量od的時候資料就在變化嗎?
還是每個時段的樣品資料不同?
如果是後者,正常的,如果是前者,考慮是不是反映環境問題,dns需要弱鹼性環境
7樓:司傲天
意思是測出來的還原糖量很低,還是什麼。
理論上,在一定範圍內,還原糖的量和反應液的顏色呈正比。
或者是是糖水解什麼的,這麼問太籠統了,不太懂你要問什麼。
苯酚硫酸法測定總糖和dns法測定還原糖的區別
8樓:匿名使用者
用苯酚-硫酸法測定糖的原理是使多糖在濃硫酸條件下先水解成單糖並脫水,回然後再加入苯酚,答苯酚與脫水後的單糖縮合形成有色化合物,在490nm處有最大吸收,在一定範圍內其吸光度值和糖的濃度成正比,即可用吸光光度法分析出處理後的溶液中單糖的含量。根據以上原理可知苯酚-硫酸法測定的實際上是總糖。
dns 法為在naoh和丙三醇存在下,3,5-二硝基水楊酸(dns)與還原糖共熱後被還原生成氨基化合物。在過量的naoh鹼性溶液中此化合物呈桔紅色,在540nm波長處有最大吸收,在一定的濃度範圍內,還原糖的量與光吸收值呈線性關係,利用比色法可測定樣品中的含糖量。
9樓:匿名使用者
不管你復的dns試劑是如何配製的制,只要在繪製
bai糖標準曲線和測du定時用的dns試劑是一zhi
樣的,就不dao會對結果有影響. dns與還原糖共熱後生成棕紅色的氨基化合物,在一定範圍內還原糖含量與反映液的顏色強度成正比.利用比色法可測定樣品中還原糖和總糖含量.
10樓:百越天錄
dns測總糖要先水解成單糖,苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成單糖,並迅速脫水生成糖醛衍生物,然後與苯酚生成橙黃色化合物。再以比色法測定。
dns法測還原糖和總糖實驗中可以先測還原糖再測總糖嗎
11樓:
dns測總糖要先水解成單糖,苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成單糖,並迅速脫水生成糖醛衍生物,然後與苯酚生成橙黃色化合物。再以比色法測定。
比較菲林試劑比色法與dns比色法測定還原糖和總糖的結果,兩種方法各有什麼優點? 20
12樓:錢窗驚魂
菲林試劑法:操作步驟簡單易行,可不作定量配置。誤差在0.002%左右,比較小。
dns法:試劑穩定性好,操作簡便,靈敏度高,結果準確,應用廣泛。望採納
dns測定還原糖請教!!!
13樓:匿名使用者
不管你的dns試劑是如何配製的,
只要在繪製糖標準曲線和測定時用的dns試劑是一樣的,就不會對結果有影響。
dns與還原糖共熱後生成棕紅色的氨基化合物,在一定範圍內還原糖含量與反映液的顏色強度成正比。利用比色法可測定樣品中還原糖和總糖含量。
14樓:匿名使用者
你用的是什麼試劑呢?
可以用DNS法測還原糖含量嗎,DNS法測定還原糖含量,還原糖測不出來,是什麼原因
dns即二硝基 bai水楊酸法是利用鹼性du 條件下,二硝基水楊酸 zhidns 與還原糖發dao生氧回化還原反應,生成3 氨基 5 硝基答水楊酸,該產物在煮沸條件下顯棕紅色,且在一定濃度範圍內顏色深淺與還原糖含量成比例關係的原理,用比色法測定還原糖含量的。試劑製備編輯 將6.3克dns和262ml...
dns法測還原糖和總糖實驗中可以先測還原糖再測總糖嗎
dns測總糖要先水解成單糖，苯酚 硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成單糖，並迅速脫水生成糖醛衍生物，然後與苯酚生成橙黃色化合物。再以比色法測定。dns法測得的總糖低於還原糖的原因是什麼？看你用的是哪種總糖了，純的還是含有雜質的。如果是純的，則總糖大部分都被水解了 如果含有雜質，那就說不清楚了，可...
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