1樓：手機使用者
常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大，當增大到與外界勢於液麵的總壓力相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰，這時的溫度為該沸點。常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測，但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多。
微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管，毛細管，沸點管，溫度計，酒精燈。將毛細管的一端燒融至封口閉合，將待測液倒入沸點管中高約1cm，然後將毛細管開口端插入待測液中，再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起。
將此裝置插到b型管中，b型管中有加熱介質甘油。然後用酒精燈加熱b型管，待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱，當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點。微量法測沸點所用待測液體的量較少。
2樓：小藥農幸福
哈哈~南農做化學實驗報告的孩紙傷不起啊啊啊啊~~~~
3樓：手機使用者
儀器裝置上，微量法是使用毛細管、沸點管、溫度計，方便而精準，試劑用量少；而常量法耗時長，不易操控，測得沸點不準確，不易觀察，儀器組裝不變，使用的裝置有電爐、石棉網、蒸餾頭、溫度計、直行冷凝管、尾接管、錐形瓶，實驗試劑用量多。
4樓：匿名使用者
常量法測沸點就是簡單蒸餾。實驗關鍵之處在於溫度計的位置。蒸餾燒瓶上面有一溫度計水銀球的上緣要與蒸餾頭支管的下緣平齊，偏高或者偏低沸點都不準確
5樓：破碎的風
南農的，你哪個院的啊?
微量法和常量法在測定沸點的結果上有什麼不同
6樓：丫丫丫雨文
常量法比較常用，而微量法的話難控制。這兩者相比，常量法更加精確點。
微量法測沸點與熔點方法結果有何不同
7樓：在下一個菠蘿
其儀器裝置基本相同。不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管
微量法測沸點與熔點的結果有何不同
8樓：ok倚樓聽風雨
其儀器裝置基本相同,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管.
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象。 液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。濃度越高，沸點越高。
不同液體的沸點是不同的，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度。沸點隨外界壓力變化而改變，壓力低，沸點也低。
物質的熔點（melting point），即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
用蒸餾方法(即常量法)和微量法測定液體沸點,得到的資料相同嗎？為什麼？
9樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
不同。蒸餾時是混合物,並不是單一物質,對沸點也是有一定影響，並且蒸餾法測得的
版是蒸氣的溫度,微量法權測的是液體的溫度.
常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液麵的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點.常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多.
微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈.將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起.
將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油.然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點.微量法測沸點所用待測液體的量較少.
10樓：嶽廷昱
不同,因蒸餾法測得的是蒸氣的溫度，微量法測的是液體的溫度。
常量法沸點與微量法測沸點合適用於哪些情況？ 40
11樓：匿名使用者
微量法一般用於現場監控，對資料準確度要求不高，但是可以監控資料的變化
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