1樓：匿名使用者
遺傳病分為三大抄類：
其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現 5餘種單基因病，主要是指一對等位基因基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有顎裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神**症、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。
2樓：芝麻花開
一種分類是顯性遺傳病（如佝僂病）和隱性遺傳病（如白化病）
一種是常染色體遺傳病（如白化病等）和性染色體遺傳病（如色盲等）
人類遺傳病的種類,有那幾種?
3樓：韓苗苗
人類的遺傳病一共可以分為三種。
1、染色體病或染色體綜合徵
遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。
2、單基因遺傳病
主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。
3、多基因病
這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。
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某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到**效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。
可是如果診斷準確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長髮育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。
4樓：匿名使用者
單基因遺傳病：是一種相對輕微的遺傳病，不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成，是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。
1種病由1對等位基因缺失或畸變，發現單基因遺傳病有上千種，如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、並指、六指症、血友病、**病雀斑、多毛症、牙齒過早脫落症，多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、白化病、著色性幹皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素d佝僂病等。
多基因遺傳病;：每種病與多對基因缺失或畸變有關，具有一定的遺傳性，主要與近親生育有關(三代以內，兄妹同胞以外)，病種不多，但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神**症、抑鬱症、恐懼症，脊柱裂、無腦兒、脣裂、顎裂、多發畸形等。
染色體病：（染色體異常所致的遺傳病）主要是兄妹近親**的產物。上百種。
包括先天愚型、特納氏綜合徵、克氏綜合症、貓叫綜合徵、 兩性 畸形、唐氏綜合症等。有致死、致愚、致殘性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血壓、腫瘤、癌症等。
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受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。
遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是會有遺傳缺陷。
5樓：藍色精靈
人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。
⑴單基因遺傳病
①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等
③x染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎等。
④x染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
⑵多基因遺傳病
由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以**，無很好的預防方案，如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。
⑶染色體遺傳病
①染色體數目異常疾病：如「21三體」綜合徵，又稱為先天愚型、唐氏綜合徵，是由於21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏綜合徵，是女性x染色體少一條導致的，形成原因是減數**異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏綜合徵：男性xxy，形成此種個體的受精卵可能是由一個含xx染色體的雌配子與一個含y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含xy染色體的雄配子結合而成。
②染色體結構異常疾病：如貓叫綜合徵就是由於5號染色體部分缺失而形成的。
⑷細胞質遺傳病
細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要**於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為「母病子女全病」的特點
6樓：陋顏懷問
常染色體顯性遺傳病
常染色體隱性遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病
伴x染色體隱性遺傳病
伴y染色體遺傳病
假常染色體遺傳病（在x，y同源區）
多基因遺傳病（最常見）
染色體異常導致的遺傳病
遺傳病有什麼特點?可分為幾類
7樓：杜靜梅
遺傳病主要分為三類：
1.單基因遺傳病：又包括常染色體隱性遺傳病：內 通常隔代遺傳，發病率低容，與性別無關。
常染色體顯性遺傳病： 通常代代遺傳，發病率高，與性別無關。
伴x顯性遺傳病：女患者多，男患者的母親和女兒一定患病。
伴x隱性遺傳病：男患者多，女患者的父親和兒子一定患病。
伴y遺傳病：患者均為男性，且傳男不傳女。
2.多基因遺傳病：由多對基因控制，群體中發病率高，易受環境影響。如原發性高血壓、青少年型糖尿病。
3.染色體異常遺傳病：病症嚴重，通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變，性狀影響就多。因此此類病的名稱通常叫---------徵。如：貓叫綜合徵
8樓：匿名使用者
遺傳病一般具有先天覆性、制家族性、垂
直傳遞等bai特點，在家族中的分佈具du有一定的比例；部分遺zhi傳病也可能因感dao染而發生。①先天性：許多遺傳病的病症是生來就有的，如白化病是一種常染色體隱性遺傳病，嬰兒剛出生時就表現有「白化」症狀；②家族性：
許多遺傳病具有家族聚集性，如hutington舞蹈病患者往往具有陽性家族史。
9樓：為愛學會等待
要看伴什麼染色體遺傳啊、
伴性遺傳病的有哪些型別？
10樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上
人類遺傳病有三大類。分別是什麼？
11樓：匿名使用者
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝版功能紊權亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
12樓：美麗星辰
非常詳細，感謝分享，就是不知道孕前能不能相關檢查預防呢
13樓：匿名使用者
染色體疾病，單基因疾病，多基因疾病
14樓：匿名使用者
染色體病，單基因病，多基因病
高中生物裡常見的遺傳病的型別有哪些？
15樓：oo玩笑
一、單基因遺bai傳病du
並指——
常染色體顯zhi性遺傳病
白化病——常dao染色體隱性病內
色盲容——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂脣、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合徵、貓叫綜合徵
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
16樓：匿名使用者
這些都是常考的：
1.單基因遺傳病
常染色體**：白化病（最常考） 苯丙酮尿症版先天聾啞
常染色體顯性：多指 並指 軟骨權發育不全
伴x**：紅綠色盲（常考） 血友病（常考）2.多基因遺傳病（表現為家族聚集 易受環境影響）脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體綜合徵 貓叫綜合徵
性染色體異常 性腺發育不了（患者多為女性 比正常人少一條x染色體）
17樓：手機使用者
常染色體隱bai性遺傳du病：白化病，苯丙酮尿症zhi，先天性聾
dao啞，鐮刀形細胞貧血
回症常染色體答顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
人類並指為顯性遺傳病白化病為隱性遺傳病
父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1 2,bb的概率為1 4所以同時患病乘積1 8 正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1 2，bb,bb的概率為3 4，所以正常為城際3 8 好久沒做這種題了，哈哈！如果多指的顯性基因用a表示，則多指的隱 形基因用...
什麼是單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病
單基因遺傳是指受同源染色體上一對等位基因控制的遺傳方式,通過親代和子代的表現型及數量分佈,可以反推得到親代的基因型。單基因遺傳病 1。常染色體上顯性治病基因 多指 並指 軟骨發育不全 2。x染色體上版顯性致病基因 權抗維生素d佝僂病 3。常染色體上 治病基因 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 鐮刀型細...
X染色體顯性遺傳病跟X染色體隱性遺傳病有什麼區別
x染色體顯性遺傳病是 你有這種病 而且還顯示出來了 隱性的是 你身體裡面有這種病但是還沒有表現出來 你病不知道 但是這種隱性的對你身體沒有傷害的 但是如果你和一個帶有和你身體裡面有同樣的那個隱性遺傳病 那麼你生下來的孩子就會有那個病的 隱性男性一定患病。女的必須雙隱。常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺...