1樓：京惜萍鮑融
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是x染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。
2樓：琢萱
男性患者的致病基因來自母親，而會把致病基因傳給女兒，這有交叉遺傳，
要是女性患者，致病基因即可能來自父親，又可能來自母親，而會把致病基因即傳給兒子又傳給女兒，所以應該分著說。所以我們在講課的時候就說有代代相傳的特點，女性患者多於男性。
3樓：匿名使用者
無隔代交叉遺傳是伴x隱性
伴x顯性是世代遺傳
①伴x顯性遺傳病為什呢沒有交叉遺傳的特點？不是也是女→男→女？ ②為什麼說伴x隱性遺傳具有隔代傳的
4樓：奈斯卡魯
1、交叉遺傳指的一般是外祖父→母親→兒子，伴x顯性不具有交叉遺傳的特點，是因為若母親不患病，兒子不可能患病；我個人認為所謂交叉遺傳就是外祖父的x染色體經母親傳給兒子的過程
2、伴x**隔代遺傳是因為外祖父患病（xa y）→母親不患病（xa xa）→兒子患病（xa y）
3、同1
4、伴x顯性世代相傳指的是x顯性基因會一直表現出來而不會被掩蓋（你所舉的例子因為存在x**才會出現子代不一定患病）
5、隔代遺傳，即p患病，f1不患病，f2患病（特殊情況不予考慮哦）
隔代遺傳請參見百科
提醒：在理解這些概念時最好不要用特例加以分析
5樓：落花ran滿徑
1患病基因的**不同2父病，女不一定病3同1
6樓：柯無言
你確定你看懂了生物書？
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
7樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
8樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有一個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另一個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
9樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
伴x隱性遺傳的特點中隔代交叉遺傳是什麼意思？
10樓：匿名使用者
隔代遺傳可以簡單的理解為從祖父母一輩傳給孫子一輩的遺傳。而交叉遺傳則是：男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。
伴x顯性遺傳，也具有交叉遺傳現象；比如女正常與男患，後代只有女兒患病。為什麼說伴x隱性才交叉遺傳呢
11樓：泰山樹妖
你理解錯了，交叉遺傳不是說後代有，而是隔帶有。比如祖母有女兒沒有，但是女兒的女兒有。或者兒子有，，，
如果只有女性有，那就是交叉伴性遺傳。如果不是單一性別有，那就只是交叉遺傳。
在遺傳病中，伴x型遺傳病有什麼特徵
12樓：匿名使用者
分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。
伴x顯性：女性患者多於男性；具有世代連續性；男患者的母親和女兒一定患病，即「父病女必病，子病母必病」。
伴x隱性：男性患者多於女性；具有隔代交叉遺傳現象；女患者的父親和兒子一定患病，即「母病子必病，女病父必病」；男性患病，其母親和女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親和女兒一定正常。
總的來說，伴x遺傳病會有性別差異
13樓：匿名使用者
這要看是顯性還是隱性
顯性：父病女必病，子病母必病
隱性：子病母必病，隔代遺傳
14樓：sorry楊亞威
伴x型遺傳病
1.常見病種：
如進行性肌營養不良（duchenne型）、血友病（甲、乙型）、無丙種球蛋白血癥，無汗性外胚層發育不良、粘多糖症（ⅱ型）、自毀容貌綜合症、腎性尿崩症、慢性肉芽腫、導水管阻塞性腦積水等。
2.優生準則：
（1）x連鎖隱性遺傳病的再發風險率很高，每胎男性有50％機會發病，女性有50％機會攜帶者，不準生育第二胎。
（2）對duchenne型進行性肌營養不良，甲或乙型血友病等能做產前診斷的疾病，依產前診斷的結果確定是否准許生育第二胎，保留正常胎兒，患病胎兒人工流產。無產前診斷條件的不準生育第二胎。
（3）母系家族（舅、外甥、姨表兄弟）無發病者，病兒可能是基因突變所致，准許生育第二胎。
15樓：洛精靈
傳男不傳女，隔代遺傳
伴x顯性遺傳是否具有交叉遺傳現象根據定義伴x顯性遺
16樓：紅牛老壇酸菜面
伴x隱性遺傳常表現交叉遺傳現象，並不是都表現，伴x顯性遺有時也會表現交叉遺傳現象，希望我的回答能讓你對交叉遺傳現象有較深的理解。
伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點
17樓：匿名使用者
樓上回答不錯，我細細說一下：伴x隱性與顯性遺傳的交叉遺傳都要從男性患者看，其致病基因來自女性（母親），只能傳給女性（女兒）；伴y遺傳 無交叉遺傳現象
18樓：汪正飛
不對，伴性遺傳不是都表現交叉遺傳的特點，y染色體遺傳病就不會表現出交叉遺傳。
19樓：匿名使用者
伴性遺傳包括伴x染色體遺傳和伴y染色體遺傳。前者表現出交叉遺傳的特點，而後者只有男性有相關形狀，女性則沒有。
20樓：匿名使用者
僅只伴x染色體的伴性遺傳表現出交叉遺傳，如果是伴y染色體遺傳則是僅遺傳給兒子
伴x顯性遺傳的特點
21樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
22樓：
無中生有為隱性,生女患病為常隱.
有中生無為顯性,生女正常為常顯.
x隱:母患子必患 女患父必患
x顯:子患母必患,父患女必患
伴y:父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡
細胞質遺傳:母患後代都患 父患無影響
(保佑我表背錯~!呵呵)
23樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
24樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
25樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
26樓：凡凡
支援上面的答案，我就不重複了。
X染色體顯性遺傳病跟X染色體隱性遺傳病有什麼區別
x染色體顯性遺傳病是 你有這種病 而且還顯示出來了 隱性的是 你身體裡面有這種病但是還沒有表現出來 你病不知道 但是這種隱性的對你身體沒有傷害的 但是如果你和一個帶有和你身體裡面有同樣的那個隱性遺傳病 那麼你生下來的孩子就會有那個病的 隱性男性一定患病。女的必須雙隱。常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺...
伴Y遺傳病分顯性隱性嗎，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.一般是部分，只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對，如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色...
人類並指為顯性遺傳病白化病為隱性遺傳病
父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1 2,bb的概率為1 4所以同時患病乘積1 8 正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1 2，bb,bb的概率為3 4，所以正常為城際3 8 好久沒做這種題了，哈哈！如果多指的顯性基因用a表示，則多指的隱 形基因用...